<?xml version='1.0' encoding='UTF-8'?><feed xmlns='http://www.w3.org/2005/Atom' xmlns:openSearch='http://a9.com/-/spec/opensearchrss/1.0/'><id>tag:blogger.com,1999:blog-8992684423774469315</id><updated>2008-05-09T17:22:58.496+02:00</updated><title type='text'>Reportatges Síndrome de Down</title><link rel='alternate' type='text/html' href='http://www.fcsd.org/ca/blog/'/><link rel='self' type='application/atom+xml' href='http://www.blogger.com/feeds/8992684423774469315/posts/default'/><link rel='http://schemas.google.com/g/2005#feed' type='application/atom+xml' href='http://www.fcsd.org/ca/blog/atom.xml'/><author><name>Bamic Salud</name><uri>http://www.blogger.com/profile/06075258820463608866</uri><email>noreply@blogger.com</email></author><generator version='7.00' uri='http://www.blogger.com'>Blogger</generator><openSearch:totalResults>14</openSearch:totalResults><openSearch:startIndex>1</openSearch:startIndex><openSearch:itemsPerPage>25</openSearch:itemsPerPage><entry><id>tag:blogger.com,1999:blog-8992684423774469315.post-9210787034563738468</id><published>2008-04-08T14:54:00.001+02:00</published><updated>2008-04-08T14:56:25.915+02:00</updated><category scheme='http://www.blogger.com/atom/ns#' term='actes'/><title type='text'>VI Desfilada Anual Moda Solidària</title><content type='html'>&lt;a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/Desfilada--757413.jpg"&gt;&lt;img style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/Desfilada--757410.jpg" border="0" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;div&gt;La tarda del dilluns 31 de març, es va presentar la nova col·lecció primavera-estiu 2008 del dissenyador &lt;strong&gt;Joaquín Pérez Valette&lt;/strong&gt; al Princesa Sofía Gran Hotel.&lt;/div&gt;&lt;br /&gt;&lt;div&gt;Aquesta iniciativa, organitzada per &lt;strong&gt;Cristina Barbat&lt;/strong&gt;, va reunir a més de 400 persones, entre les que destaquem l’assistència de &lt;strong&gt;S.A.R Princesa Alexia de Grècia&lt;/strong&gt;, membre del patronat; &lt;strong&gt;Montserrat Trueta&lt;/strong&gt;, presidenta de la FCSD;&lt;strong&gt; Katy Trias&lt;/strong&gt;, directora de la FCSD i &lt;strong&gt;Juan Antonio Samaranch&lt;/strong&gt;, entre d’altres personalitats del món de polític i cultural català.&lt;/div&gt;&lt;br /&gt;&lt;div&gt;Gràcies a la participació de tots i, molt especialment de les voluntàries que van exercir excepcionalment com a models, es van recollir &lt;strong&gt;10.190 euros&lt;/strong&gt; que es destinaran als nens i nenes del &lt;strong&gt;Servei de Seguiment en l’Etapa Escolar&lt;/strong&gt; de la Fundació Catalana Síndrome de Down.&lt;/div&gt;&lt;br /&gt;&lt;div&gt;Va ser una desfila única, molt bonica i especial, que va finalitzar amb l’entrega d’un ram de flors a Joaquín Pérez Valette, a S.A.R Princesa Alexia de Grecia i a Montserrat Trueta, per part de Cristina Barbat i dues encantadores nenes amb Síndrome de Down, l’Emma i la Sofia.&lt;/div&gt;</content><link rel='alternate' type='text/html' href='http://www.fcsd.org/ca/blog/2008/04/vi-desfilada-anual-moda-solidria_08.html' title='VI Desfilada Anual Moda Solidària'/><link rel='replies' type='application/atom+xml' href='http://www.fcsd.org/ca/blog/atom.xml' title='Comentaris del missatge'/><link rel='self' type='application/atom+xml' href='http://www.blogger.com/feeds/8992684423774469315/posts/default/9210787034563738468'/><link rel='edit' type='application/atom+xml' href='http://www.blogger.com/feeds/8992684423774469315/posts/default/9210787034563738468'/><author><name>Fundació Catalana Síndrome de Down</name><uri>http://www.blogger.com/profile/17138100439630275864</uri><email>noreply@blogger.com</email></author></entry><entry><id>tag:blogger.com,1999:blog-8992684423774469315.post-1343875747434559530</id><published>2008-04-07T18:52:00.002+02:00</published><updated>2008-04-28T18:45:48.694+02:00</updated><category scheme='http://www.blogger.com/atom/ns#' term='actes'/><title type='text'>II Trobada anual d’usuaris i famílies de la Fundació</title><content type='html'>El passat dijous 27 de març vam celebrar la &lt;strong&gt;II Trobada anual d’usuaris i famílies de la Fundació&lt;/strong&gt;.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;En aquesta ocasió vam fer una tertúlia a l'&lt;strong&gt;Auditori ONCE Catalunya&lt;/strong&gt;. L'objectiu ha estat conèixer de la mà dels nois i noies de la Fundació les seves pròpies experiències.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Abans d’escoltar les vivències d'aquests nois i noies, el &lt;strong&gt;Marc Cartes&lt;/strong&gt; (el &lt;strong&gt;Julià&lt;/strong&gt;, el veterinari del &lt;strong&gt;Ventdelplà&lt;/strong&gt;) va exercir de convidat d'honor, signant autògrafs i fent-se fotos amb les famílies.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Un cop dins de l’auditori, la &lt;strong&gt;Katy Trias&lt;/strong&gt;, directora de la FCSD, va donar la benvinguda a tots els assistents amb una explicació sobre la Fundació i les activitats programades per l'any 2008.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;La tertúlia va ser presentada pel director de serveis de la Fundació, el Màrius Peralta i van participar l'Andreu Trias, Laia Borràs, Amadeu Vallvé, Clara Herràs, Anna Caralt, Jaime Bernal, l'Irma Centeno i el Marc Cartes, que actuà com a moderador de la sessió.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Pels assistents va ser molt emocionant veure com els nois i noies de la Fundació també poden pujar a un escenari i, amb el suport adequat, explicar-nos les seves experiències.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Per concloure l'acte vam poder gaudir d'un generós aperitiu amb el que tothom s’acomiadà fins la propera edició.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Ben aviat podreu veure aquí mateix algunes de les&lt;a href="http://www.fcsd.info/album/2trobada/"&gt; fotos &lt;/a&gt;que es van fer i el vídeo.</content><link rel='alternate' type='text/html' href='http://www.fcsd.org/ca/blog/2008/04/ii-trobada-anual-dusuaris-i-famlies-de_4240.html' title='II Trobada anual d’usuaris i famílies de la Fundació'/><link rel='replies' type='application/atom+xml' href='http://www.fcsd.org/ca/blog/atom.xml' title='Comentaris del missatge'/><link rel='self' type='application/atom+xml' href='http://www.blogger.com/feeds/8992684423774469315/posts/default/1343875747434559530'/><link rel='edit' type='application/atom+xml' href='http://www.blogger.com/feeds/8992684423774469315/posts/default/1343875747434559530'/><author><name>Fundació Catalana Síndrome de Down</name><uri>http://www.blogger.com/profile/17138100439630275864</uri><email>noreply@blogger.com</email></author></entry><entry><id>tag:blogger.com,1999:blog-8992684423774469315.post-6079871896726247826</id><published>2008-02-07T11:24:00.000+01:00</published><updated>2008-02-07T11:25:04.652+01:00</updated><category scheme='http://www.blogger.com/atom/ns#' term='premis'/><title type='text'>Els nois de la Fundació Catalana Síndrome de Down, protagonistes del Premi del Consell Municipal de Benestar Social.</title><content type='html'>El reportatge “Fer-se gran amb la Síndrome de Down”, emès per Barcelona Televisió, en el programa científic i tecnològic "Einstein a la platja" rep el Premi del Consell Municipal de Benestar Social als Mitjans de Comunicació 2007.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Així doncs, els nois i noies de la Fundació Catalana Síndrome de Down (FCSD) són protagonistes del programa que rep la MENCIÓ ESPECIAL en la modalitat de TELEVISIÓ.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Es valora que és un reportatge molt ben construït des del punt de vista televisiu i té un caràcter testimonial en el tractament de la Síndrome de Down. Es tracta d’un bon reportatge que aposta per la plena autonomia dels joves amb Síndrome de Down, a l’hora de fer-se adults.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Des de la FCSD volem destacar l’empenta de tots els nois i noies amb síndrome de Down que, amb molta constància, aconsegueixen "fer-se grans", i l’aposta de "Einstein a la platja", BTV i el seu equip, que amb programes com aquest ens ajuden a difondre el coneixement i a sensibilitzar la nostra societat.</content><link rel='alternate' type='text/html' href='http://www.fcsd.org/ca/blog/2008/02/els-nois-de-la-fundaci-catalana-sndrome.html' title='Els nois de la Fundació Catalana Síndrome de Down, protagonistes del Premi del Consell Municipal de Benestar Social.'/><link rel='replies' type='application/atom+xml' href='http://www.fcsd.org/ca/blog/atom.xml' title='Comentaris del missatge'/><link rel='self' type='application/atom+xml' href='http://www.blogger.com/feeds/8992684423774469315/posts/default/6079871896726247826'/><link rel='edit' type='application/atom+xml' href='http://www.blogger.com/feeds/8992684423774469315/posts/default/6079871896726247826'/><author><name>Fundació Catalana Síndrome de Down</name><uri>http://www.blogger.com/profile/17138100439630275864</uri><email>noreply@blogger.com</email></author></entry><entry><id>tag:blogger.com,1999:blog-8992684423774469315.post-2289299251637773358</id><published>2008-01-23T17:25:00.000+01:00</published><updated>2008-01-29T08:30:51.568+01:00</updated><category scheme='http://www.blogger.com/atom/ns#' term='premis'/><title type='text'>Cruz de Oro de la Orden Civil de la Solidaridad Social a Montserrat Trueta</title><content type='html'>&lt;p&gt;El 23 de gener de 2008. Montserrat Trueta, presidenta de la Fundació Catalana Síndrome de Down (FCSD), rep de mans de la Reina Doña Sofía la “Cruz de Oro de la Orden Civil de la Solidaridad Social 2007”, atorgada pel Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales.&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Aquest premi el concedeix anualment el Ministeri, proposat des de la Secretaría de Estado de Servicios Sociales, Familias y Discapacidad, en reconeixement a persones i entitats que han destacat per la seva labor humanitària amb els sectors més desfavorits de la societat.&lt;/p&gt;&lt;p&gt;La Sra. Montserrat Trueta rep aquest premi com a reconeixement a una llarga vida dedicada a l’atenció i la defensa dels drets de les persones amb discapacitat intel•lectual i la seva tasca a la Fundació Catalana Síndrome de Down (FCSD).&lt;/p&gt;&lt;p&gt;La Sra. Trueta ha dedicat gran part de la seva vida a l’atenció de les persones amb síndrome de Down (SD) i discapacitat intel•lectual (DI) des de la FCSD, de la que en va ser fundadora.&lt;/p&gt;&lt;p&gt;A la Fundació Catalana Síndrome de Down es treballa per millorar la vida de les persones amb DI i en l’estudi i investigació en els àmbits mèdic, psicològic, pedagògic i social, ajudant a desplegar totes les capacitats d’aquestes persones i facilitar-lis la integració social. Aquesta fundació ha ajudat a milers de persones amb síndrome de Down i ha donat esperança a les seves famílies.&lt;/p&gt;&lt;p&gt;La Sra. Montserrat Trueta va fer un &lt;a href="http://www.fcsd.org/pdf/discurs_cruz_de_oro_08.pdf" target="_blank"&gt;petit parlament en nom de tots els guardonats&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/reina_sofia_i_sra_trueta-738335.jpg"&gt;&lt;img style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 400px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: left" alt="Cruz de Oro de la Orden Civil de la Solidaridad Social 2007" src="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/reina_sofia_i_sra_trueta-738335.jpg" border="0" /&gt;&lt;/a&gt;</content><link rel='alternate' type='text/html' href='http://www.fcsd.org/ca/blog/2008/01/cruz-de-oro-de-la-orden-civil-de-la.html' title='Cruz de Oro de la Orden Civil de la Solidaridad Social a Montserrat Trueta'/><link rel='replies' type='application/atom+xml' href='http://www.fcsd.org/ca/blog/atom.xml' title='Comentaris del missatge'/><link rel='self' type='application/atom+xml' href='http://www.blogger.com/feeds/8992684423774469315/posts/default/2289299251637773358'/><link rel='edit' type='application/atom+xml' href='http://www.blogger.com/feeds/8992684423774469315/posts/default/2289299251637773358'/><author><name>Fundació Catalana Síndrome de Down</name><uri>http://www.blogger.com/profile/17138100439630275864</uri><email>noreply@blogger.com</email></author></entry><entry><id>tag:blogger.com,1999:blog-8992684423774469315.post-5516313861593344822</id><published>2007-12-17T09:42:00.000+01:00</published><updated>2008-01-29T08:31:56.032+01:00</updated><category scheme='http://www.blogger.com/atom/ns#' term='conferencies'/><title type='text'>Implicacions de la Llei de Dependència per a les persones amb discapacitat intel·lectual</title><content type='html'>Resum de la conferència a càrrec d'Emili Grande (director tècnic de la Federació ECOM), organitzada per la FCSD el 25-10-07:&lt;br /&gt;&lt;a href="http://www.fcsd.org/pdf/cldependencia_ca.pdf"&gt;Feu clic aquí per llegir el document&lt;/a&gt;.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Recordeu que dins la &lt;a href="http://www.fcsd.org/ca/serveis/atencio-families1.html"&gt;pàgina del Servei d'atenció a les famílies&lt;/a&gt; podeu trobar la documentació relacionada amb la recent Llei de Dependència.</content><link rel='alternate' type='text/html' href='http://www.fcsd.org/ca/blog/2007/12/implicacions-de-la-llei-de-dependncia.html' title='Implicacions de la Llei de Dependència per a les persones amb discapacitat intel·lectual'/><link rel='replies' type='application/atom+xml' href='http://www.fcsd.org/ca/blog/atom.xml' title='Comentaris del missatge'/><link rel='self' type='application/atom+xml' href='http://www.blogger.com/feeds/8992684423774469315/posts/default/5516313861593344822'/><link rel='edit' type='application/atom+xml' href='http://www.blogger.com/feeds/8992684423774469315/posts/default/5516313861593344822'/><author><name>Fundació Catalana Síndrome de Down</name><uri>http://www.blogger.com/profile/17138100439630275864</uri><email>noreply@blogger.com</email></author></entry><entry><id>tag:blogger.com,1999:blog-8992684423774469315.post-1733292649805153391</id><published>2007-11-27T15:58:00.000+01:00</published><updated>2007-11-29T15:36:03.848+01:00</updated><category scheme='http://www.blogger.com/atom/ns#' term='premis'/><title type='text'>Quim Roser, fotògraf de la FCSD, premi "San Jorge de bronce AEFE"</title><content type='html'>&lt;a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/foto-795708.bmp"&gt;&lt;img style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/foto-795691.bmp" border="0" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Quim Roser, fotògraf de la FCSD, ha obtingut el premi "San Jorge de bronce AEFE" per la seva obra "Integració" (sèrie de fotografies per a la Fundació Catalana Síndrome de Down, per representar els nous reptes que representa la integració).&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;El Jurat del "Certamen Internacional de Fotografía AEFE'FOTO 2007" ha valorat la "no discriminació i unió de races" en l'obra de Quim Roser.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;El certamen el va convocar la Agrupación Española de Fomento Europeo amb la intenció de difondre, promocionar i premiar l'obra dels artistes del nostre temps, tant de l'àmbit estatal com de l'internacional.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;El jurat, a més de la qualitat, composició, etc. de les fotografies, va premiar els missatges afins amb l'ideari de AEFE i la Comissió Europea (CE), que va designà el present any 2007 com l"Any europeu per a la igualtat d'oportunitats". Cap a una societat justa. Segons la normativa de la UE, 2007 és l'any europeu per lluitar pels drets fonamentals i la no discriminació i promoure la igualtat d'oportunitats.</content><link rel='alternate' type='text/html' href='http://www.fcsd.org/ca/blog/2007/11/quim-roser-fotgraf-de-la-fcsd-guanyador.html' title='Quim Roser, fotògraf de la FCSD, premi &quot;San Jorge de bronce AEFE&quot;'/><link rel='replies' type='application/atom+xml' href='http://www.fcsd.org/ca/blog/atom.xml' title='Comentaris del missatge'/><link rel='self' type='application/atom+xml' href='http://www.blogger.com/feeds/8992684423774469315/posts/default/1733292649805153391'/><link rel='edit' type='application/atom+xml' href='http://www.blogger.com/feeds/8992684423774469315/posts/default/1733292649805153391'/><author><name>Fundació Catalana Síndrome de Down</name><uri>http://www.blogger.com/profile/17138100439630275864</uri><email>noreply@blogger.com</email></author></entry><entry><id>tag:blogger.com,1999:blog-8992684423774469315.post-1771886958202254982</id><published>2007-11-15T10:27:00.000+01:00</published><updated>2007-11-19T13:55:32.331+01:00</updated><category scheme='http://www.blogger.com/atom/ns#' term='actes'/><title type='text'>IX Jornada Internacional sobre la Síndrome de Down</title><content type='html'>&lt;a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/LC2W8326-798403.jpg"&gt;&lt;img style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; CURSOR: hand" alt="" src="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/LC2W8326-798399.jpg" border="0" /&gt;&lt;/a&gt; &lt;a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/LC2W8305-748708.jpg"&gt;&lt;img style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; CURSOR: hand" alt="" src="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/LC2W8305-748701.jpg" border="0" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;div&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;div&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;div&gt;&lt;br /&gt;&lt;div&gt;&lt;div&gt;&lt;div&gt;&lt;div&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;El passat 9 de novembre de 2007 es van celebrar al CaixaForum de Barcelona les IX Jornades Internacionals organitzades per la FCSD.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Hi van participar professionals i especialistes de primera línia, nacionals (especialistes del CMD i de diversos Hospitals de Barcelona) i internacionals (com Jan Nisbet i Sigfried Pueschel), i va comptar amb una assistència de 220 persones.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Amb el títol “Cap a la tercera edat: reptes i esperances”, es van abordar els aspectes mèdics, psicològics, socials, etc., característics de les persones amb síndrome de Down de la tercera edat, un sector afortunadament cada cop més nombrós i que presenta nous reptes als professionals i la societat en general de cara a donar resposta a les seves necessitats.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Així, es van tractar temes com els trastorns otorrinològics i del son, la malaltia d’Alzheimer i la depressió, la higiene i salut (alimentació i activitat física), la sexualitat, el compromís de la comunitat en la inclusió social, etc.&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;br /&gt;&lt;div&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;També es va celebrar l’acte de lliurament del X Premi Biennal d’Investigació Ramon Trias Fargas, que Mercè Boada, de Fundació ACE, va recollir de mans de la Hble. Sra. Marina Geli, Consellera del Departament d’Acció Social i Ciutadania de la Generalitat de Catalunya.&lt;/span&gt; &lt;/div&gt;&lt;br /&gt;&lt;div&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/P1000521-721893.JPG"&gt;&lt;img style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; CURSOR: hand" alt="" src="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/P1000521-721856.JPG" border="0" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/LC2W8301-764490.jpg"&gt;&lt;img style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; CURSOR: hand" alt="" src="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/LC2W8301-764480.jpg" border="0" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;&lt;br /&gt;&lt;div&gt;&lt;/div&gt;&lt;br /&gt;&lt;div&gt;Per veure en línia les fotos de l'Acte Inaugural i de l'Acte de Clausura de la IX Jornada &lt;a href="http://www.quimroser.com/IXjornada"&gt;cliqueu aquí&lt;/a&gt; &lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;&lt;a href="http://www.fcsd.org/cad/detailed/fotos_de_la_ix_jornada_internacional_sobre_la_sindrome_de_down_18.html"&gt;&lt;img style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 26px; CURSOR: hand; HEIGHT: 22px" height="29" alt="" src="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/down-749503.png" width="22" border="0" /&gt;Us podeu descarregar les fotos de la IX Jornada fent click aquí &lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;div&gt;&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;</content><link rel='alternate' type='text/html' href='http://www.fcsd.org/ca/blog/2007/11/ix-jornada-internacional-sobre-la.html' title='IX Jornada Internacional sobre la Síndrome de Down'/><link rel='replies' type='application/atom+xml' href='http://www.fcsd.org/ca/blog/atom.xml' title='Comentaris del missatge'/><link rel='self' type='application/atom+xml' href='http://www.blogger.com/feeds/8992684423774469315/posts/default/1771886958202254982'/><link rel='edit' type='application/atom+xml' href='http://www.blogger.com/feeds/8992684423774469315/posts/default/1771886958202254982'/><author><name>Fundació Catalana Síndrome de Down</name><uri>http://www.blogger.com/profile/17138100439630275864</uri><email>noreply@blogger.com</email></author></entry><entry><id>tag:blogger.com,1999:blog-8992684423774469315.post-8958102875819913838</id><published>2007-11-06T12:42:00.000+01:00</published><updated>2007-11-08T10:26:01.202+01:00</updated><category scheme='http://www.blogger.com/atom/ns#' term='actes'/><title type='text'>Exhibició de karate benèfica a favor de la FCSD</title><content type='html'>&lt;a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/karate-790814.jpg"&gt;&lt;img style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/karate-790329.jpg" border="0" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;div&gt;&lt;a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/karate-764389.jpg"&gt;&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;Ens complau anunciar que el gimnàs Sprim-Do de Sant Joan Despí organitza una exhibició de karate (i sopar posterior) a benefici de la FCSD.&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;br /&gt;&lt;div&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;Us animem a tots a assistir-hi.&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;A continuació adjuntem les dades relatives a l'acte:&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;br /&gt;&lt;div&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;Event: "Gala Marcial"&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;Data: 1 de desembre de 2007&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;Hora: Campionat, 16:30 - 18:30; Exhibició, 18:30 - 19:30&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;Lloc: Auditori Miquel Martí i Pol&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;Av. de Barcelona, 83-85&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;08970 Sant Joan Despí (Barcelona)&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;br /&gt;&lt;div&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;Més tard tindrà lloc el sopar:&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;br /&gt;&lt;div&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;Lloc: Restaurant "Gran Via"&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;Baltasar d'Espanya, 66&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;08970 Sant Joan Despí (Barcelona)&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;Hora: 21:30&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;br /&gt;&lt;div&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;Tant les entrades al campionat-exhibició, com els tiquets per al sopar es podran recollir en la seu del gimnàs:&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;Gimnasio Sprim-do&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;Av. de Barcelona, 25&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;08970 Sant Joan Despí (Barcelona)&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;br /&gt;&lt;div&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;El preu de l'entrada és de 5€ (els menors de 10 anys no paguen), i el del sopar és de 29€.&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;br /&gt;&lt;div&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;Els beneficis es destinaran als projectes i activitats de la FCSD.&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;</content><link rel='alternate' type='text/html' href='http://www.fcsd.org/ca/blog/2007/11/exhibici-de-karate-benfica-favor-de-la.html' title='Exhibició de karate benèfica a favor de la FCSD'/><link rel='replies' type='application/atom+xml' href='http://www.fcsd.org/ca/blog/atom.xml' title='Comentaris del missatge'/><link rel='self' type='application/atom+xml' href='http://www.blogger.com/feeds/8992684423774469315/posts/default/8958102875819913838'/><link rel='edit' type='application/atom+xml' href='http://www.blogger.com/feeds/8992684423774469315/posts/default/8958102875819913838'/><author><name>Fundació Catalana Síndrome de Down</name><uri>http://www.blogger.com/profile/17138100439630275864</uri><email>noreply@blogger.com</email></author></entry><entry><id>tag:blogger.com,1999:blog-8992684423774469315.post-7129626133078672170</id><published>2007-10-02T11:13:00.000+02:00</published><updated>2008-02-04T18:46:39.487+01:00</updated><category scheme='http://www.blogger.com/atom/ns#' term='actes'/><title type='text'>"Somnis solidaris al Liceu" a BTV</title><content type='html'>&lt;div align="center"&gt;&lt;a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/FLYER-FCSD-x-email-789955-759482.jpg"&gt;&lt;img style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; CURSOR: hand" alt="" src="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/FLYER-FCSD-x-email-789955-759478.jpg" border="0" /&gt;&lt;/a&gt; &lt;span style="color:#000000;"&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;El proper divendres dia 12 d'octubre (a les 14.20 h i redifusió a les 00.30 h), Barcelona TV emetrà la gala "Somnis solidaris al Liceu", que es va celebrar el passat dia de la Mercè. &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;span style="color:#000000;"&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;/div&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;span style="font-size:85%;color:#000000;"&gt;Serà una nova oportunitat de reviure els moments màgics i emotius per al nombrós públic assistent i per a tots aquells que no hi van poder assistir.&lt;/span&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;&lt;span style="color:#000000;"&gt;No us ho perdeu!&lt;/span&gt; &lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;&lt;/span&gt;&lt;div align="justify"&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;span style="color:#330033;"&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;La cantant Paloma Berganza, el ballarí Ángel Corella, el músic Lluís Claret amb &lt;em&gt;Violoncel·listes de Barcelona&lt;/em&gt;, Carmen Corella y Herman Cornejo i el trio d'humor El Tricicle varen ser els protagonistes de la gala solidària en el Gran Teatre del Liceu organitzada per la Fundació.&lt;/span&gt;&lt;br /&gt;&lt;/span&gt;&lt;br /&gt;&lt;span style="font-size:85%;color:#330033;"&gt;L'acte va servir, també, per celebrar dues commemoracions: el desè aniversari del &lt;/span&gt;&lt;a href="http://www.fcsd.org/ca/investigacio/rtf.html"&gt;&lt;span style="font-size:85%;color:#3366ff;"&gt;Premi Ramon Trias Fargas&lt;/span&gt;&lt;/a&gt;&lt;span style="font-size:85%;color:#330033;"&gt; i el vintè aniversari del &lt;/span&gt;&lt;a href="http://www.fcsd.org/ca/serveis/centre-medic.html"&gt;&lt;span style="font-size:85%;color:#3366ff;"&gt;Centre Mèdic Down&lt;/span&gt;&lt;/a&gt;&lt;span style="font-size:85%;color:#330033;"&gt;, l'únic especialitzat en la síndrome de Down a tot l'estat l'espanyol i de referència a tot el món, amb 17 especialitats mèdiques i més de 2.100 visites anuals.&lt;/span&gt;&lt;br /&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;&lt;/span&gt;&lt;br /&gt;&lt;span style="color:#330033;"&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;La gala, que va suposar un gran èxit de públic, va ser presentada pel periodista Antoni Bassas amb la col·laboració de Tortell Poltrona i va comptar amb una sorpresa: l'actuació estel·lar de Quique Maltas, un excepcional malabarista amb síndrome de Down.&lt;/span&gt;&lt;br /&gt;&lt;/span&gt;&lt;br /&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;&lt;br /&gt;&lt;!-- video --&gt;&lt;br /&gt;&lt;p class="little"&gt;&lt;br /&gt;&lt;iframe name="video" src="http://www.fcsd.info/fcsd/videos/quique-liceo/quique_liceo.html" width="354" height="309" frameborder=0 scrolling=no marginwidth="1" marginheight="1" title="Quique al Liceu."&gt;Quique al Liceu.&lt;/iframe&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Per seleccionar cadascuna de les parts, cal fer-ho &lt;br /&gt;amb el botó PLAYLIST de la pantalla de video&lt;br /&gt;&lt;/p&gt;&lt;br /&gt;&lt;!-- video --&gt;&lt;br /&gt;&lt;/span&gt;&lt;br /&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;&lt;/span&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/camarapetita-745612.bmp"&gt;&lt;img style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 35px; CURSOR: hand; HEIGHT: 33px" height="47" alt="" src="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/camarapetita-745608.bmp" width="48" border="0" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;a href="http://www.fcsd.org/repports/somnis_solidaris_al_liceu/index_ca.html"&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;P&lt;/a&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;&lt;a href="http://www.fcsd.org/repports/somnis_solidaris_al_liceu/index_ca.html"&gt;odeu veure les fotos de la gala fent click aquí&lt;/span&gt;&lt;/a&gt; &lt;/div&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/down-753712.png"&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;&lt;img style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; CURSOR: hand" height="28" alt="" src="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/down-753710.png" width="28" border="0" /&gt;&lt;/span&gt;&lt;/a&gt;&lt;a href="http://www.fcsd.org/cad/detailed/somnis_solidaris_al_liceu_-24-9-2007-_17.html"&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;Us podeu descarregar les fotos de la gala fent click aquí&lt;/span&gt;&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style="font-size:85%;color:#330033;"&gt;Gràcies a tots els que ho heu fet possible.&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;&lt;p align="center"&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;/p&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;p&gt;&lt;/p&gt;</content><link rel='alternate' type='text/html' href='http://www.fcsd.org/ca/blog/2007/10/somnis-solidaris-al-liceu-btv.html' title='&quot;Somnis solidaris al Liceu&quot; a BTV'/><link rel='replies' type='application/atom+xml' href='http://www.fcsd.org/ca/blog/atom.xml' title='Comentaris del missatge'/><link rel='self' type='application/atom+xml' href='http://www.blogger.com/feeds/8992684423774469315/posts/default/7129626133078672170'/><link rel='edit' type='application/atom+xml' href='http://www.blogger.com/feeds/8992684423774469315/posts/default/7129626133078672170'/><author><name>Fundació Catalana Síndrome de Down</name><uri>http://www.blogger.com/profile/17138100439630275864</uri><email>noreply@blogger.com</email></author></entry><entry><id>tag:blogger.com,1999:blog-8992684423774469315.post-1328200980091988440</id><published>2007-10-02T10:36:00.000+02:00</published><updated>2007-10-18T12:29:03.268+02:00</updated><category scheme='http://www.blogger.com/atom/ns#' term='families'/><title type='text'>Trobada de famílies</title><content type='html'>&lt;a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/FOTO_20070916_3964-769569.jpg"&gt;&lt;img style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/FOTO_20070916_3964-769556.jpg" border="0" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;div&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;La casa de colònies El Mas El Collell de L’Esquirol (Osona), va acollir el cap de setmana del 15 i 16 de setembre la trobada de famílies del grup de pares de nens petits de la Fundació amb el grup de pares que formen l’Espai21 (famílies de nens i nenes amb síndrome de Down de la comarca d’Osona).&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;La trobada de famílies va reunir un centenar d’assistents, amb l’objectiu de compartir experiències, intercanviar informació i fer activitats. A banda de jocs pels infants, alguna activitat dirigida per a tota la família i alguna excursió, els pares van poder debatre sobre la relació de les famílies amb la societat i conversar sobre les seves experiències en relació als fill/es amb síndrome de Down.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;L’èxit de la trobada i la satisfacció dels assistents ens permet pensar que n’hi hauran d’altres ben aviat.&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</content><link rel='alternate' type='text/html' href='http://www.fcsd.org/ca/blog/2007/10/trobada-de-famlies.html' title='Trobada de famílies'/><link rel='replies' type='application/atom+xml' href='http://www.fcsd.org/ca/blog/atom.xml' title='Comentaris del missatge'/><link rel='self' type='application/atom+xml' href='http://www.blogger.com/feeds/8992684423774469315/posts/default/1328200980091988440'/><link rel='edit' type='application/atom+xml' href='http://www.blogger.com/feeds/8992684423774469315/posts/default/1328200980091988440'/><author><name>Fundació Catalana Síndrome de Down</name><uri>http://www.blogger.com/profile/17138100439630275864</uri><email>noreply@blogger.com</email></author></entry><entry><id>tag:blogger.com,1999:blog-8992684423774469315.post-5252729647039244895</id><published>2007-03-19T10:44:00.000+01:00</published><updated>2007-10-18T12:29:35.676+02:00</updated><category scheme='http://www.blogger.com/atom/ns#' term='actes'/><category scheme='http://www.blogger.com/atom/ns#' term='premsa'/><title type='text'>Crònica de la Neurofesta</title><content type='html'>&lt;span style="font-size:85%;"&gt;Crònica de la Neurofesta (concert benèfic a favor de la Fundació Catalana Síndrome de Down) publicada a &lt;/span&gt;&lt;a href="http://www.fcsd.org/pdf/musicadierssen.pdf"&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;El Periódico de Catalunya el 19-3-07&lt;/span&gt;&lt;/a&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;. Inclou una entrevista amb la investigadora Mara Dierssen.&lt;/span&gt;</content><link rel='alternate' type='text/html' href='http://www.fcsd.org/ca/blog/2007/03/crnica-de-la-neurofesta.html' title='Crònica de la Neurofesta'/><link rel='related' href='http://www.fcsd.org/pdf/musicadierssen.pdf' title='Crònica de la Neurofesta'/><link rel='replies' type='application/atom+xml' href='http://www.fcsd.org/ca/blog/atom.xml' title='Comentaris del missatge'/><link rel='self' type='application/atom+xml' href='http://www.blogger.com/feeds/8992684423774469315/posts/default/5252729647039244895'/><link rel='edit' type='application/atom+xml' href='http://www.blogger.com/feeds/8992684423774469315/posts/default/5252729647039244895'/><author><name>Fundació Catalana Síndrome de Down</name><uri>http://www.blogger.com/profile/17138100439630275864</uri><email>noreply@blogger.com</email></author></entry><entry><id>tag:blogger.com,1999:blog-8992684423774469315.post-1452204489569992860</id><published>2006-11-30T10:40:00.000+01:00</published><updated>2007-10-18T12:30:16.384+02:00</updated><category scheme='http://www.blogger.com/atom/ns#' term='premsa'/><title type='text'>Entrevista a Montserrat Trueta</title><content type='html'>&lt;span style="font-size:85%;"&gt;Entrevista a Montserrat Trueta (presidenta de la FCSD) publicada a &lt;/span&gt;&lt;a href="http://www.fcsd.org/pdf/montserrat_trueta_vanguardia.pdf"&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;"la contra" de La Vanguardia el 30-11-06&lt;/span&gt;&lt;/a&gt;</content><link rel='alternate' type='text/html' href='http://www.fcsd.org/ca/blog/2006/11/entrevista-montserrat-trueta.html' title='Entrevista a Montserrat Trueta'/><link rel='related' href='http://www.fcsd.org/pdf/montserrat_trueta_vanguardia.pdf' title='Entrevista a Montserrat Trueta'/><link rel='replies' type='application/atom+xml' href='http://www.fcsd.org/ca/blog/atom.xml' title='Comentaris del missatge'/><link rel='self' type='application/atom+xml' href='http://www.blogger.com/feeds/8992684423774469315/posts/default/1452204489569992860'/><link rel='edit' type='application/atom+xml' href='http://www.blogger.com/feeds/8992684423774469315/posts/default/1452204489569992860'/><author><name>Fundació Catalana Síndrome de Down</name><uri>http://www.blogger.com/profile/17138100439630275864</uri><email>noreply@blogger.com</email></author></entry><entry><id>tag:blogger.com,1999:blog-8992684423774469315.post-4385806447207561568</id><published>2003-10-18T10:34:00.000+02:00</published><updated>2007-10-18T12:31:04.093+02:00</updated><category scheme='http://www.blogger.com/atom/ns#' term='actes'/><title type='text'>Presentació de la campanya de pòsters</title><content type='html'>&lt;span style="font-size:85%;"&gt;Presentació de la Campanya de pòsters realitzada enguany per la Fundació Catalana Síndrome de Down, gràcies a la Col·laboració de Caixa Tarragona i a la inestimable participació de Javier Saviola, Àngels Barceló i Andreu Buenafuente, amb el lema: "Acosta't tu també".&lt;br /&gt;&lt;/span&gt;&lt;a href="javascript:"&gt;&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href="http://www.fcsd.org/repports/album_saviola_es/index.html"&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;Vegeu aquí la galeria d'imatges&lt;/span&gt;&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href="javascript:"&gt;&lt;/a&gt;</content><link rel='alternate' type='text/html' href='http://www.fcsd.org/ca/blog/2003/10/presentaci-de-la-campanya-de-psters.html' title='Presentació de la campanya de pòsters'/><link rel='replies' type='application/atom+xml' href='http://www.fcsd.org/ca/blog/atom.xml' title='Comentaris del missatge'/><link rel='self' type='application/atom+xml' href='http://www.blogger.com/feeds/8992684423774469315/posts/default/4385806447207561568'/><link rel='edit' type='application/atom+xml' href='http://www.blogger.com/feeds/8992684423774469315/posts/default/4385806447207561568'/><author><name>Fundació Catalana Síndrome de Down</name><uri>http://www.blogger.com/profile/17138100439630275864</uri><email>noreply@blogger.com</email></author></entry><entry><id>tag:blogger.com,1999:blog-8992684423774469315.post-597401051422228664</id><published>2001-03-04T10:24:00.000+01:00</published><updated>2007-10-18T12:31:51.050+02:00</updated><category scheme='http://www.blogger.com/atom/ns#' term='adolescencia'/><category scheme='http://www.blogger.com/atom/ns#' term='premsa'/><title type='text'>Un día con Paco</title><content type='html'>&lt;span style="font-size:85%;"&gt;Por Juan José Millás&lt;br /&gt;Fotografías de Tino Soriano&lt;br /&gt;Francisco Marín tiene 21 años. Vive con su familia, trabaja, estudia y está enamorado. La única diferencia entre él y los jóvenes de su edad es que tiene sindrome de Down. ¿Qué le separa, pues, de nosotros?&lt;br /&gt;&lt;span style="color:#000000;"&gt;&lt;/span&gt;&lt;br /&gt;&lt;/span&gt;&lt;a href="http://www.fcsd.org/repports/elpais/index.html"&gt;&lt;span style="font-size:85%;"&gt;Reportatge publicat a "El País Semanal" (04-03-2001)&lt;/span&gt;&lt;/a&gt;</content><link rel='alternate' type='text/html' href='http://www.fcsd.org/ca/blog/2001/03/un-da-con-paco.html' title='Un día con Paco'/><link rel='related' href='http://www.fcsd.org/repports/elpais/index.html' title='Un día con Paco'/><link rel='replies' type='application/atom+xml' href='http://www.fcsd.org/ca/blog/atom.xml' title='Comentaris del missatge'/><link rel='self' type='application/atom+xml' href='http://www.blogger.com/feeds/8992684423774469315/posts/default/597401051422228664'/><link rel='edit' type='application/atom+xml' href='http://www.blogger.com/feeds/8992684423774469315/posts/default/597401051422228664'/><author><name>Fundació Catalana Síndrome de Down</name><uri>http://www.blogger.com/profile/17138100439630275864</uri><email>noreply@blogger.com</email></author></entry></feed>