Dijous 18 de març, seminari: Procés de desenvolupament i alteracions que poden aparèixer en: el son, la conducta...

Programa d'Atenció a la Primera Infància i Suport a les Famílies

Dijous 18 de març

Seminari: Procés de desenvolupament i alteracions que poden aparèixer en: el son, la conducta, les relacions, el llenguatge …

a càrrec de Beatriz Garvía

(coordinador del Servei d’Atenció Terapèutica de la Fundació)

Horari: 19 a 20.30 h.
Preu: 10 € (soci amic gratuït).
Lloc: seu de la Fundació.
Inscripció: fins a una setmana abans de la sessió. Per a qualsevol consulta podeu trucar al telèfon 932 157 423, extensió 2 (docència), o podeu enviar un correu electrònic a: formacio@fcsd.org

Desfilada Moda Solidària 2010, dilluns 22 de març a les 18,30

Torna la Desfilada Solidària on Joaquin Pérez–Valette i Mario Framis Valette (Aramis Sport) presentaran la nova colecció Primavera-Estiu 2010.

Dilluns 22 de març, a les 18.30h, al Princesa Sofía Gran Hotel (Salón Catalunya)
Entrada: 30€ (a benefici de la Fundació)

Tots els participants, proveïdors i models, col·laboren de manera desinteressada.
És un acte obert a tothom.

Ajudeu-nos a que hi vingui molta gent!!!

La Fundació a la Festa de l’Aigua, diumenge 21 de març

Aquest any, el Dia Internacional de la Síndrome de Down, diumenge 21 de març, coincideix amb la Festa de l’Aigua que es cel·lebra de 11 a 20 h., al Passeig Borbó (Moll Vell) de Barcelona.

La Fundació, a més del seu stand, hi tindrà una participació molt artística:

• Es presentarà “La cançó del l’aigua” que han escrit la Montse Vilarrassa i l’Andy Trias, i que interpreta el grup del CD Realidades Paralelas.


• Es cantaran altres temes del disc Realidades Paralelas que seran amenitzades per Ballet Barcelona format per alguns nois i noies de la Fundació.

Us hi esperem! Programa d'activitats:

Les actuacions de la Fundació són:

MATÍ de 11,15 a 11,50 h. a l'ESCENARI 1.

TARDA a les 14 h. a l'ESCENARI 2.

IV Trobada Anual d’Usuaris i Famílies de la Fundació, dilluns 15 de març

Aquest any serà el dilluns 15 de març de 19h a 21h a l’Auditori ONCE Catalunya (Gran Via de les Corts Catalanes, 400. Barcelona).

Com ja sabeu, es tracta d’un acte només pels usuaris i les famílies de la Fundació on, a més de parlar d’allò que hem fet durant l’any 2009 i de quines són les novetats i els nous projectes pel 2010, donarem la paraula als mateixos nois i noies perquè siguin ells qui ens expliquin el que fan als diferents serveis de la Fundació. En aquesta ocasió ens acompanyaran: Eva Casalprim (Vida Independent), Alex Dengra (Seguiment Etapa Escolar), Ana Rodríguez (Formació Adults), Juan Miguel Sánchez (Integració Laboral) i Glòria Vilaseca (Oci).
Ja és tradició que participi d’aquesta tertúlia un personatge popular del nostre país. Enguany comptarem amb la presència del Màgic Andreu que farà aquest acte encara més entranyable.
A l’inici podreu saludar al Màgic Andreu i en acabar hi haurà un pica-pica per tothom.

Us hi esperem a tots.

Preguem confirmació d’assistència: Sra. Gemma, tel. 932 157 423, secretaria@fcsd.org (fins el dimecres 10 de març).

Aforament limitat a la capacitat de la sala.

Col·labora: ONCE Catalunya.

DIVENDRES 12 i 19 de MARÇ: CAP UNA PLANIFICACIÓ CENTRADA EN LA PERSONA a càrrec de PEP RUF

CAP A UNA PLANIFICACIÓ CENTRADA EN LA PERSONA

a càrrec de Pep Ruf
(Coordinador del Servei Vida Independent de la FCSD)

Adreçat a: tècnics i educadors de serveis d'atenció a persones adultes amb discapacitat intel·lectual.
Data: 2 sessions els divendres 12 i 19 de març

Lloc: Centre de Recursos Educatius de l'ONCE (c/Sepúlveda, 1)

Horari: 9.30 a 13.30 h.
Inscripcions: a partir de l'1 de març
Preu: 100 € .

Com incorporar elements de la “Planificació centrada en la persona” dins la pràctica professional. S'oferirà la presentació d'estratègies, eines i casos pràctics al voltant de la vida adulta i la vida independent.

Col·labora: ONCE Catalunya

Per a més informació i inscripcions podeu trucar al telèfon 932 157 423, extensió 2 (docència) o ompliu el formulari d'inscripció aquí

NOVETAT: '¿Continuar con el embarazo tras un diagnóstico de síndrome de Down? Una guía para padres'

La Fundació dóna suport i assistència, a través dels seus serveis i recursos d'informació, a totes les persones que esperan un fill/-a amb la síndrome de Down. Per aquest motiu, hem volgut posar al vostre abast la traducció d'un petit manual: '¿Continuar con el embarazo tras un diagnóstico de síndrome de Down? Una guía para padres'. Basat en una enquesta de la web de la Associació Síndrome del Down del Regne Unit, pretén aclarir, obrir camí i donar llum, a alguns dubtes que tenen els pares que están esperant un fill i s’han assabentat de que té la síndrome de Down.
Podeu descarregar el manual gratuïtament aquí.