Dijous 18 de març, seminari: Procés de desenvolupament i alteracions que poden aparèixer en: el son, la conducta...

Programa d'Atenció a la Primera Infància i Suport a les Famílies

Dijous 18 de març

Seminari: Procés de desenvolupament i alteracions que poden aparèixer en: el son, la conducta, les relacions, el llenguatge …

a càrrec de Beatriz Garvía

(coordinador del Servei d’Atenció Terapèutica de la Fundació)

Horari: 19 a 20.30 h.
Preu: 10 € (soci amic gratuït).
Lloc: seu de la Fundació.
Inscripció: fins a una setmana abans de la sessió. Per a qualsevol consulta podeu trucar al telèfon 932 157 423, extensió 2 (docència), o podeu enviar un correu electrònic a: formacio@fcsd.org

IV Trobada Anual d’Usuaris i Famílies de la Fundació, dilluns 15 de març

Aquest any serà el dilluns 15 de març de 19h a 21h a l’Auditori ONCE Catalunya (Gran Via de les Corts Catalanes, 400. Barcelona).

Com ja sabeu, es tracta d’un acte només pels usuaris i les famílies de la Fundació on, a més de parlar d’allò que hem fet durant l’any 2009 i de quines són les novetats i els nous projectes pel 2010, donarem la paraula als mateixos nois i noies perquè siguin ells qui ens expliquin el que fan als diferents serveis de la Fundació. En aquesta ocasió ens acompanyaran: Eva Casalprim (Vida Independent), Alex Dengra (Seguiment Etapa Escolar), Ana Rodríguez (Formació Adults), Juan Miguel Sánchez (Integració Laboral) i Glòria Vilaseca (Oci).
Ja és tradició que participi d’aquesta tertúlia un personatge popular del nostre país. Enguany comptarem amb la presència del Màgic Andreu que farà aquest acte encara més entranyable.
A l’inici podreu saludar al Màgic Andreu i en acabar hi haurà un pica-pica per tothom.

Us hi esperem a tots.

Preguem confirmació d’assistència: Sra. Gemma, tel. 932 157 423, secretaria@fcsd.org (fins el dimecres 10 de març).

Aforament limitat a la capacitat de la sala.

Col·labora: ONCE Catalunya.

Dimecres 17 de febrer, SEMINARI: La salut en el nen

PROPER SEMINARI

La salut en el nen per Dra. Hernández

(Pediatra del Centre Mèdic Down)

Data: dimecres 17 de febrer de 19 a 20.30 h
Adreçat a: pares i mares d’infants amb la síndrome de Down
Lloc: Seu de la Fundació (Comte Borrell, 201-203, entresòl)
Inscripcions: fins un dia abans de la sessió
Preu: 10 € (soci amic gratuït)

Per a inscripcions adreceu-vos a formacio@fcsd.org o bé truqueu a 932 157 423 (ext. 2)

NOVETAT: '¿Continuar con el embarazo tras un diagnóstico de síndrome de Down? Una guía para padres'

La Fundació dóna suport i assistència, a través dels seus serveis i recursos d'informació, a totes les persones que esperan un fill/-a amb la síndrome de Down. Per aquest motiu, hem volgut posar al vostre abast la traducció d'un petit manual: '¿Continuar con el embarazo tras un diagnóstico de síndrome de Down? Una guía para padres'. Basat en una enquesta de la web de la Associació Síndrome del Down del Regne Unit, pretén aclarir, obrir camí i donar llum, a alguns dubtes que tenen els pares que están esperant un fill i s’han assabentat de que té la síndrome de Down.
Podeu descarregar el manual gratuïtament aquí.

Dijous 18 de juny: El procés de socialització: inici de l’escolaritat.

Dijous 18 de juny a les 19h

Seminari: El procés de socialització: inici de l’escolaritat

A cargo de Beatriz Garvía

Adreçat a: pares i mares d’infants amb la síndrome de Down (SD).

Preu: 10 € (soci amic gratuït).

Per a més informació i inscripcions podeu trucar al tel. 932 157 423, (extensió 2, Olga Andrés), o enviar un correu electrònic a: formacio@fcsd.org

Dijous 11 de juny, conferència: Envelliment natural o demència en les persones amb síndrome de Down

• Què és una demència?
• Quins tipus de demències existeixen?
• Com ho podem detectar?
• Quins tractaments hi ha?
• Quines barreres separen l’envelliment natural de la demència en la persona amb síndrome de Down?
  
  Envelliment natural o demència en les persones amb síndrome de Down.
  Pèrdua de les funcions intel·lectuals

Dia: dijous, 11 de juny a les 19.30 h

Ponent: Sra. Bessy Benejam Paul

Lloc: Sala d'actes de la Secretaria de Joventut. C/Calàbria, 147, Barcelona
Bus 27, 41, 43, 44, 109 Metro Entença (L5) Rocafort (L1). Entrada lliure

ATENCIÓ: AFORAMENT CONDICIONAT A LA CAPACITAT DE LA SALA.

Bessy Benejam Paul. Neuropsicòloga del Centre Mèdic Down de la Fundació Catalana Síndrome de Down. Màster en Neuropsicologia Clínica per la UB. Ha realitzat cursos de doctorat a la UAB. Col·labora com a neuropsicòloga al Servei de Neurocirurgia de l’USP Institut Universitari Dexeus i col·labora en estudis d’investigació a la Fundació Privada Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge.

Diumenge 24 de maig participa amb nosaltres a La Cursa d'El Corte Inglés

Aquest any La Cursa d'El Corte Inglés, esdeveniment ciutadà que tots coneixeu, s’adhereix a la tasca social de la Fundació Catalana Síndrome de Down.

La Cursa és anual i gratuïta i s’ha convertit en una important cita de molts dels ciutadans que volen participar i difondre la pràctica atlètica. La prova barcelonina combina la participació popular i festiva amb la pràctica esportiva amateur rigorosa i intensiva. Es tracte d’un recorregut d’aproximadament 11 Km per tot Barcelona que poden fer-se corrent o caminant, segons la capacitat de cadascú. Es per això que tots hi som benvinguts!

Aquest any, el fet de participar a La Cursa, a banda de ser una activitat familiar molt agradable, ens donarà la possibilitat de sensibilitzar sobre els objectius de la Fundació a moltes persones de Catalunya que d’altra manera no en sabrien res.

Us convidem doncs, a que us hi apunteu. Per fer-ho només cal inscriure’s a partir d’ara i fins el 23 de maig a algun dels centres de El Corte Inglés o Hipercor (és gratuït). La cursa serà el diumenge 24 de maig a les 9.30h. Tots els participants que acabin la prova rebran un diploma per haver participat on constarà: nom del participant, temps oficial, classificació general i classificació dins del seu grup d'edat. Més informació a www.cursaelcorteingles.com

Les famílies i membres de la Fundació que vulgueu sortir junts ens trobarem a les 9.15h a Ronda de Sant Pere 17 (cantonada amb Via Laietana, davant del restaurant Lactuca). L’empresa Toshiba farà equip amb la Fundació i imprimirà algunes samarretes per repartir. Preguem confirmació de participació a la Sra. Gemma, telf. 932 157 423 fins el dia 15 de maig màxim, per poder repartir aquestes samarretes la setmana anterior a La Cursa.

Un cop haguem sortit plegats, cadascú la farà al seu ritme.

Us recordem que tota la família pot participar-hi.

Posa’t la samarreta i AGAFA’M SI POTS!

16-17 de mayo: III Trobada de famílies de FCSD i Espai21.

El cap de setmana del 16 i 17 de maig farem la III Trobada de famílies de la FCSD i Espai21.

El lloc serà la casa de colònies “El molí de la Riera” a Torelló.

ACTIVITATS

Dissabte 17: Comencem per la tarda amb el contacontes, tot seguit farem activitats esportives i després de sopar el Sr. Marius Peralta, coordinador de Serveis de la FCSD, ens parlarà d'El camí cap a l’autonomia.

Diumenge 18: al matí anirem d’excursió i, havent dinat, el grup musical de l’entitat Andi ens amenitzarà la tarda fins l'hora d'acomiadar-nos.
Tots aquells interessats en participar poseu-vos en contacte amb Mònica Vàzquez del Servei d’Atenció a les Famílies, treballsocial@fcsd.org o 932 157 423

Uneix-te al grup de pares!

A totes aquelles famílies que estigueu interessades en formar part d'un grup de pares per intercanviar experiències, rebre informació i resoldre dubtes, us convidem a participar en algun dels 4 grups que ja estan funcionant a la Fundació.
Poseu-vos en contacte amb Mónica Vázquez, Servei d'Atenció a les Famílies (treballsocial@fcsd.org)

Dijous 2 d'abril. Seminari: Alteracions que poden aparèixer en el nen: problemes del son, de conducta, de relació, de llenguatge ...

Trobades formatives i de reflexió per a famílies

Dijous 2 d’abril

Alteracions que poden aparèixer en el nen: problemes del son, de conducta, de relació, de llenguatge …

a càrrec de Beatriz Garvía

Horari: 19 a 20.30 h.
Preu: 10 € (soci amic gratuït).
Inscripció: fins a una setmana abans de la sessió.
Per a qualsevol consulta podeu trucar al telèfon 932 157 423, extensió 2 (docència), o podeu enviar un correu electrònic a: formacio@fcsd.org

5 de març: Identitat, relacions afectives i sexualitat de les persones amb la SD adultes.

TROBADES FORMATIVES I DE REFLEXIÓ PER A FAMÍLIES

05.03.09

Identitat, relacions afectives i sexualitat de les persones amb la síndrome de Down adultes

a càrrec de Beatriz Garvía, Coordinadora Servei d'Atenció Terapèutica de la FCSD


Horari: de 19 a 20.30 h.
Preu: 10 € per sessió (soci amic gratuït).
Inscripció: fins a una setmana abans de cada sessió. Per a més informació i inscripcions podeu trucar al tel. 932 157 423, extensió 2 , o enviar un correu electrònic a: formacio@fcsd.org

4 de març . Presentació del llibre: Su hijo con síndrome de Down de la A a la Z. Guía práctica para padres.

Dimecres 4 de març, a les 19,30h tindrà lloc la presentació del llibre Su hijo con síndrome de Down de la A a la Z. Guía práctica para padres de los aspectos médicos del síndrome de Down, a la Sala d’actes del Col•legi de Metges de Barcelona. Passeig de la Bonanova, 47.
Imprescindible confirmació d’assistència. Per a més informació consulteu aquest enllaç.
Es farà obsequi d’un exemplar a cada família que assisteixi.

ATENCIÓ ÚLTIMA HORA: Canvi de data del curs La salut en el nen, 11.02.09

Dins del seminari “Evolució i desenvolupament de l’infant de 0 a 3 anys amb la síndrome de Down” la Fundació convoca:

· La salut en el nen. Data: 11.02.09

Festa per a petits, joves i grans. Diumenge 1 de febrer a les 11h a la Pl. Universitat

Diumenge 1 de febrer a les 11h, Festa per una Llei per l'Educació Inclusiva a Catalunya, per una escola per a tothom, vine!!!
Amb tallers, jocs i molta diversió!!
Desplegueu aquí el cartell de l'organització. A més, si voleu saber més sobre l'escola inclusiva a Catalunya podeu consultar aquí el manifest i la carta de presentació de l'acte.

III Trobada anual d'usuaris i famílies de la Fundació

La trobada tindrà lloc el proper 21 de gener de 19 a 20.45 h. a La Pedrera : Auditori Caixa Catalunya. Aquest any participarà Mar Ulldemolins, la Mònica de Ventdelplà.
Per a més informació i RESERVES consulteu aquí la carta de presentació.
Tots hi esteu convidats!

Col·labora:

Nou curs 15.01.09: La nutrició de l'infant de 0 a 3 anys.

Dins del Seminari "Evolució i desenvolupament en l'infant amb la síndrome de Down" es convoquen diferents cursos adreçats a les famílies dels nens de 0 a 3 anys.
El 15 de gener ens planteguem: La nutrició de l'infant de 0 a 3 anys.
Per a més informació i inscripcions cliqueu en aquest enllaç.

Divendres 12 de desembre el Pare Noel visitarà als nens de la Fundació!!

Un any més i amb motiu de les festes nadalenques, el Pare Noel visitarà als nens de la Fundació.
Serà el divendres 12 de desembre a les 6 de la tarda a la Sala d'Actes de l'Escola Industrial.
Si no us voleu perdre detall, descarregueu-vos el programa.

27 de NOVEMBRE: La importància de l'oci i les relacions interpersonals en el temps lliure.

Dins del programa TROBADES FORMATIVES I DE REFLEXIÓ PER A FAMÍLIES es programen 3 sessions al llarg de curs per tal de crear un espai formatiu, de debat i de reflexió, sobre temes d'interès que poden ajudar a la millora de la qualitat de vida tant dels fills com de les pròpies famílies.
La primera sessió tindrà lloc el dijous 27 de Novembre de 19 a 20.30 h. i tractarà
La importància de l'oci i les relacions interpersonals en el temps lliure, el preu és de 10 euros (soci amic gratuït).
Incriviu-vos aquí o bé truqueu al 932 157 423, extensió 2 (docència).

Apunta't al taller de Coaching per a famílies d’infants de 0 a 3 anys. Primera sessió 14 d'octubre.

Amb aquest nou taller volem aconseguir un espai de reflexió l’objectiu del qual és ajudar a descobrir el nostre potencial i educar les nostres actituds, compartint la nostra experiència de família d’infants amb la síndrome de Down per poder viure la diversitat com una oportunitat.
Trobareu més informació dins del Programa d'Atenció a la Primera Infància i Suport a les Famílies.

NOU!! Programa d'Atenció a la Primera Infància i Suport a les Famílies

"Massatge per nadons, taller de jocs, espai de música, coaching: noves activitats pels pares dels infants de 0-3 anys amb la síndrome de Down. Cliqueu aquí"

Trobada Primavera de la FCSD i Espai21 2008

El cap de setmana del 31 de maig a l'1 de juny va tenir lloc la II Trobada de pares de la FCSD i l'Espai21 (grup de pares de nens i nenes amb la síndrome de Down de la comarca d'Osona). El lloc triat va ser la casa de colònies el Molí de la Riera a Sant Pere de Torelló. A l'arribada, tots els assistents van ser rebuts personalment per l'alcalde del poble qui els va desitjar una feliç estada. Malgrat que el bon temps no ens va acompanyar, es van poder desenvolupar totes les activitats programades amb les que van gaudir les més de 100 persones que van assistir a l'esdeveniment. Pares, mares, nens i nenes van tenir l'oportunitat de tornar a compartir moments de jocs, oci i diversió en un cap de setmana que destaquem molt especialment per la participació del Dr. Jesús Florez, qui va oferir una xerrada a les famílies assistents. Els joves amb la síndrome de Down també van tenir l'oportunitat d'explicar-nos les seves pròpies experiències a partir de la taula rodona que es va organitzar per a aquesta trobada. Tothom va fer una valoració molt positiva de l'acte emplaçant-nos a repetir-lo l'any vinent.

FCSD i l'Espai21 a St. Pere de Torelló

Amb l'arribada de la primavera la Fundació i l'Espai 21, organitzen un cap de setmana ple d'activitats per a tota la família.
Si vols informar-te punxa aquí i vine a compartir una trobada inoblidable!

II Trobada anual d’usuaris i famílies de la Fundació

El passat dijous 27 de març vam celebrar la II Trobada anual d’usuaris i famílies de la Fundació. En aquesta ocasió vam fer una tertúlia a l'Auditori ONCE Catalunya.
L'objectiu ha estat conèixer de la mà dels nois i noies de la Fundació les seves pròpies experiències. Abans d’escoltar les vivències d'aquests nois i noies, el Marc Cartes (el Julià, el veterinari del Ventdelplà) va exercir de convidat d'honor, signant autògrafs i fent-se fotos amb les famílies.
Un cop dins de l’auditori, la Katy Trias, directora de la FCSD, va donar la benvinguda a tots els assistents amb una explicació sobre la Fundació i les activitats programades per l'any 2008. La tertúlia va ser presentada pel director de serveis de la Fundació, el Màrius Peralta i van participar l'Andreu Trias, Laia Borràs, Amadeu Vallvé, Clara Herràs, Anna Caralt, Jaime Bernal, l'Irma Centeno i el Marc Cartes, que actuà com a moderador de la sessió. Pels assistents va ser molt emocionant veure com els nois i noies de la Fundació també poden pujar a un escenari i, amb el suport adequat, explicar-nos les seves experiències.
Per concloure l'acte vam poder gaudir d'un generós aperitiu amb el que tothom s’acomiadà fins la propera edició.
Ben aviat podreu veure aquí mateix algunes de les fotos que es van fer i el vídeo.

Trobada anual d'usuaris i famílies de la Fundació

Dijous 27 de març a les 19 h.
Des de l’escenari de l'Auditori de l'edifici ONCE, els nois i noies de la Fundació compartiran les seves experiències.En aquesta tertúlia ens acompanyarà en Marc Cartes (Julià, el veterinari de Ventdeplà). Parlarem de les activitats de la FCSD per aquest curs i us oferirem un "pica pica". Cal confirmar l’assistència abans del 14 de març al tel.932 157 423 (Sra. Gemma o Sra. Reyes).

Trobada d'usuaris i famílies de la Fundació

La casa de colònies El Mas El Collell de L’Esquirol (Osona), va acollir el cap de setmana del 15 i 16 de setembre la trobada de famílies del grup de pares de nens petits de la Fundació amb el grup de pares que formen l’Espai21 (famílies de nens i nenes amb síndrome de Down de la comarca d’Osona). La trobada de famílies va reunir un centenar d’assistents, amb l’objectiu de compartir experiències, intercanviar informació i fer activitats. A banda de jocs pels infants, alguna activitat dirigida per a tota la família i alguna excursió, els pares van poder debatre sobre la relació de les famílies amb la societat i conversar sobre les seves experiències en relació als fill/es amb síndrome de Down. L’èxit de la trobada i la satisfacció dels assistents ens permet pensar que n’hi hauran d’altres ben aviat