La Fundació Catalana Síndrome de Down, privada i sense ànim de lucre, es va constituir el 30 de març de 1984 i es va declarar d’utilitat pública el 24 d’octubre del mateix any. Està inscrita en el Registre de Fundacions de la Generalitat de Catalunya amb el número 61.
El Reportatge "La Victoria de vivir en pareja" de Martín Correa premiat pel Consell Comarcal de Benestar Social
El Consell Municipal de Benestar Social de l'Ajuntament de Barcelona ha otorgat el Primer Premi de Premsa Escrita en la XVII edició del Premi de Consell Municipal de Benestar als Mitjans de Comunicació 2009 al reportatge de Martín Correa "La Victoria de vivir en pareja" que La Vanguardia va publicar l'agost de 2008.
El reportatge explica l'experiència de quatre parelles amb discapacitat que viuen de manera independent, dos de les qual són usuàries del Servei de Vida Independent de la Fundació. Podeu llegir el reportatge en aquest enllaç.
El Periódico de l’estudiant: Diferències amb la Síndrome de Down
Anna Palmerola, la guanyadora del IX Concurs Treball de Recerca sobre la Persona amb Síndrome de Down (2008-2009), ha estat entrevistada per El Periódico de l’Estudiant amb motiu del treball que va presentar i amb el que va guanyar el primer premi: Un nen diferent a l’escola: la síndrome de Down. Descarregueu-vos el PDF aquí.
Reportatge sobre la Fundació a la revista Presència
La revista dominical Presència, que es distribuiexi amb “El Punt” i d’altres diaris dels Països Catalans, va publicar ahir un interessant reportatge sobre la Fundació en motiu de les Jornades Internacionals que van tenir lloc el passat mes de novembre de 2009.
Montserrat Trueta entrevistada per la revista “Downup” de la Fundació privada pro-disminuïts psíquics Finestrelles
El num. 2 de la revista Downup (novembre 09) ha dedicat la seva entrevista a Montserrat Trueta, Presidenta del Patronat de la Fundació Catalana Síndrome de Down: “La síndrome de Down no és una malaltia, sinó que és una manera de ser” Llegiu-lo en aquest enllaç.
Katy Trias presenta "Su hijo con síndrome de Down" a Tot és possible de Rac1
Com a fruit del 25 anys, que enguany la Fundació celebra, hem publicat el llibre "Su hijo con síndrome de Down. De la A a la Z"dels aspectes mèdics de la síndrome de Down. Avui la Directora General, Katy Trias, l'ha presentat al programa "Tot és possible" de RAC1.
(CLIQUEU al damunt del nom del programa per escoltar l'entrevista)
Amb motiu del nostre 25è Aniversari, l'Andy Trias recorda a La Contra de La Vanguardia del 3 de març, els inicis de la Fundació Catalana Síndrome de Down. Els hi adjuntem l'entrevista aquí.
El RCD Espanyol ha editat, per aquest any 2009, un calendari en el que apareixen els jugadors de l'equip amb nens i nenes, nois i noies, amb la síndrome de Down. El TN Vespre de TV3 va fer una petita promoció el diumenge 18 de desembre, on també parlava de la Fundació Catalana Síndrome de Down. Per a veure-la punxeu en aquest enllaç.
Reportatge del disc "Lucero Mío" de Victòria de los Ángeles a TV3 amb cançons per a nens
Mireu Telenotícies Vespre a TV3 de diumenge, sortirà un vídeo promocional del CD "LUCERO MÍO".La Fundació Victoria de los Ángeles ha editat aquest CD que recull una sèrie de peces (cançons de bressol) interpretades per Victoria de los Ángeles.
La Fundació Catalana Síndrome de Down ha col·laborat en aquest projecte amb el grup de participants del Taller de Cant, dirigit pel professor Jordi Homs, interpretant la peça nº 25 del CD "Coplilla a Victoria de los Ángeles", obra inèdita del Mestre Manuel García Morantes.
Dins el CD trobarem el llibret on sortiran impresses algunes pintures realitzades en el Programa d'Activitats "Aprofita el Matí" dirigit per la professora María Jesús Bastida. Els participants del "projecte pictòric" s'han inspirat escoltant la música del CD a cada sessió de treball.
Si voleu sorprendre aquest Nadal amb un regal molt especial, us informem que aquest CD està a la venda. Els beneficis de la venda es repartiran entre la Fundació Victoria de los Ángeles i la Fundació Catalana Síndrome de Down.
Per veure el reportatge feu click en aquest enllaç.
Pep Ruf, Coordinador del nostre servei de suport a la vida independent, participa en II Congreso Galego Síndrome de Down Dependencia-Independencia
Pep Ruf va intervenir el passat 21 de novembre en el II Congreso Galego Síndrome de Down : dependencia-independencia on explicà el desenvolupament del programa Me'n vaig de casa de la nostra Fundació. Veure notícia relacionada.
Katy Trias, Directora de la Fundació, intervé en el debat sobre l'accés a la televisió de les persones amb discapacitat sensorial
El Consell de l'Audiovisual de Catalunya (CAC) ha promogut, conjuntament amb l'ONCE, la jornada "A 500 dies de l'apagada tecnològica: per una TDT accessible", celebrada a Barcelona l'11 de novembre. Aquest acte ha reunit a nombrosos professionals que treballen per la integració de les persones amb discapacitat, entre ells, la Sra. Katy Trias, Directora de la Fundació. Veure notícia relacionada.
El TN Migdia anunciarà l’entrega del Premi Nacional de Cultura a la Mara Dierssen.
El dissabte 25 d’octubre, en el Telenotícies Migdia de TV3, es farà menció del Premi Nacional de Cultura que la Generalitat de Catalunya atorgarà a la Mara Dierssen (col·laboradora habitual de la FCSD) en l’apartat de Pensament i Cultura Científica.Podreu veure imatges de les activitats que ha organitzat amb nois i noies de la Fundació aquests darrers anys.
"Sense Embuts" TV3 parlarà sobre la síndrome de Down
TV3 dedicarà a la síndrome de Down un capítol del nou programa "Sense Embuts" que s’emetrà el pròxim 12 de novembre sobre les 23.00 h., després del partit del Barça. No us el podeu perdre’l!!
Com afrontar viure en parella amb discapacitat intel·lectual. L'Andy i la Mònica, i l'Eva i el Dani ens ho expliquen al Magazine.
“La diferència es queda fora”. Així de rotunds es van mostrar els protagonistes del reportatge “La victòria de viure en parella” que el passat 24 d'agost va publicar el suplement Magazine de La Vanguardia. De les quatre parelles que van relatar l'experiència de viure junts amb algun tipus de discapacitat trobem a l’Andy i la Mónica, amb la síndrome de Down, i a l’Eva i el Dani, usuaris del Servei de Suport a la Vida Independent “Me’n vaig a casa” de la Fundació Catalana Síndrome de Down (FCSD).Des d'aquest servei volem fer possible que la persona amb discapacitat intel·lectual tingui l'oportunitat de decidir i poder escollir on vol viure i amb qui. El suport que des de la FCSD s'ofereix als usuaris és totalment personalitzat així que tant l’Andy i la Mónica com l’Eva i el Dani us conviden a conèixer una mica més l’aventura de viure en parella.
L'Entrevista de la Sra. Katy Trias, Directora General de la FCSD, al 3/24
“L’oci de les persones amb discapacitat intel·lectual” ha estat el punt de partida amb que, el passat 17 de juny, es va iniciar el programa “L’Entrevista” del canal 3/24 de Televisió de Catalunya. La Sra. Katy Trias, Directora General de la Fundació Catalana Síndrome de Down, va ser la convidada a analitzar els problemes amb els que es pot trobar una persona amb discapacitat a l’hora de viure els seus moments d’oci i lleure. Com a exemple, explicà les sessions de ball que organitza la Fundació Ludàlia a Luz de Gas, una coneguda discoteca de Barcelona, per a la gent amb discapacitat intel·lectual. Aquesta iniciativa ha estat premiada recentment i significa, tal com defensa la Sra. Katy Trias, una conquesta més per la persona amb discapacitat intel·lectual ja que viure experiències fora de l’àmbit familiar suposa no sols ampliar els seus cercles socials, sinó que augmenta el benestar personal i millora la qualitat de vida de les persones amb discapacitat. Tanmateix, s’aprofita per explicar com funciona el servei d’oci Quedem? que ofereix la Fundació Catalana Síndrome de Down als seus usuaris. Aquest servei fa possible que tant els joves com els adults amb la síndrome de Down decideixin per ells mateixos quins són els llocs on volen sortir els caps de setmana, on els hi agradaria passar l’estiu, quina pel·lícula volen veure al cinema... , sempre partint del desig de las persona i amb el suport dels monitors. Com a última reflexió, la Sra. Katy Trias valora molt positivament els esforços que s’han fet per millorar la qualitat de vida de les persones amb SD en l’oci i destaca la integració laboral com a pas definitiu per a què la persona amb SD pugui formar part activament de l’entramat social normalitzat. Aquí podeu visualitzar l’entrevista.
Crònica de la Neurofesta (concert benèfic a favor de la Fundació Catalana Síndrome de Down) publicada a El Periódico de Catalunya el 19-3-07. Inclou una entrevista amb la investigadora Mara Dierssen
Presentació de la Campanya de pòsters realitzada enguany per la Fundació Catalana Síndrome de Down, gràcies a la Col·laboració de Caixa Tarragona i a la inestimable participació de Javier Saviola, Àngels Barceló i Andreu Buenafuente, amb el lema: "Acosta't tu també". Vegeu aquí la galeria d'imatges
Por Juan José Millás Fotografías de Tino Soriano Francisco Marín tiene 21 años. Vive con su familia, trabaja, estudia y está enamorado. La única diferencia entre él y los jóvenes de su edad es que tiene sindrome de Down. ¿Qué le separa, pues, de nosotros? Reportatge publicat a "El País Semanal" (04-03-2001)
