La Fundació Catalana Síndrome de Down, privada i sense ànim de lucre, es va constituir el 30 de març de 1984 i es va declarar d’utilitat pública el 24 d’octubre del mateix any. Està inscrita en el Registre de Fundacions de la Generalitat de Catalunya amb el número 61.
Convocatòria d'ajuts del programa de suport a l'autonomia a la pròpia llar 2010
Us informem que el Departament d’Acció Social i Ciutadania ha publicat l’Ordre de convocatòria pel 2010 dels ajuts pel Programa de suport a l’autonomia a la pròpia llar. Aquesta prestació permet accedir i rebre els serveis de suport per poder viure amb la màxima independència.
La Fundació a la Festa de l’Aigua, diumenge 21 de març
Aquest any, el Dia Internacional de la Síndrome de Down, diumenge 21 de març, coincideix amb la Festa de l’Aigua que es cel·lebra de 11 a 20 h., al Passeig Borbó (Moll Vell) de Barcelona.
La Fundació, a més del seu stand, hi tindrà una participació molt artística:
Es presentarà “La cançó del l’aigua” que han escrit la Montse Vilarrassa i l’Andy Trias, i que interpreta el grup del CD Realidades Paralelas.
Es cantaran altres temes del disc Realidades Paralelas que seran amenitzades per Ballet Barcelona format per alguns nois i noies de la Fundació.
IV Trobada Anual d’Usuaris i Famílies de la Fundació, dilluns 15 de març
Aquest any serà el dilluns 15 de març de 19h a 21h a l’Auditori ONCE Catalunya (Gran Via de les Corts Catalanes, 400. Barcelona).
Com ja sabeu, es tracta d’un acte només pels usuaris i les famílies de la Fundació on, a més de parlar d’allò que hem fet durant l’any 2009 i de quines són les novetats i els nous projectes pel 2010, donarem la paraula als mateixos nois i noies perquè siguin ells qui ens expliquin el que fan als diferents serveis de la Fundació. En aquesta ocasió ens acompanyaran: Eva Casalprim (Vida Independent), Alex Dengra (Seguiment Etapa Escolar), Ana Rodríguez (Formació Adults), Juan Miguel Sánchez (Integració Laboral) i Glòria Vilaseca (Oci). Ja és tradició que participi d’aquesta tertúlia un personatge popular del nostre país. Enguany comptarem amb la presència del Màgic Andreu que farà aquest acte encara més entranyable. A l’inici podreu saludar al Màgic Andreu i en acabar hi haurà un pica-pica per tothom.
Us hi esperem a tots.
Preguem confirmació d’assistència: Sra. Gemma, tel. 932 157 423, secretaria@fcsd.org (fins el dimecres 10 de març).
Dilluns 15 de febrer el programa Taller.doc del Canal 33 (20.05h) emetrà el documental "Vanesa i Amadeu" ambdós amb la síndrome de Down.
La Directora del Documental "Vanessa i Amadeu" ens explica:
A través de la Vanesa, la meva germana, m’apropo al món de l’Amadeu, ambdós amb la síndrome de Down, per conèixer els seus somnis i abordar una de les meves pors: la inquietud pel futur. Partint d’una sèrie de capítols, Amadeu i Vanesa reflexionen sobre uns temes proposats amb antelació com les seves il·lusions, els seus sentiments i les persones que tenen més a prop. Ells no és presenten com a dos persones que tenen Síndrome de Down, sinó simplement per ser ells mateixos, únics i especials. Amb el pas del temps han anat creant la seva pròpia personalitat, curiosament els dos admiren a grups de dècades passades com El Dúo Dinámico, Los Sírex, Adamo, etc., i moltes de les cançons que taral·legen sonen a ritmes eurovisius i dels anys seixanta, un fet que també em permet reflexionar sobre el pas del temps i els seus protagonistes. Paral·lelament a les converses entre Vanesa i Amadeu, jo també inicio el meu propi viatge iniciàtic durant el qual intento respondre a algunes preguntes a través del meu “alter ego” Manel, el germà d’Amadeu. A través de la mirada d’Amadeu i de la seva família, aquest projecte documental és el mirall que em retorna el reflex de la meva germana, de la meva família i, en certa manera, també de la meva vida.
Visita de la regidora Sra. Sara Jaurrieta als nous pisos dels usuaris de “Me’n vaig a casa”
El passat dia 21 de gener la Sra. Sara Jaurrieta i Guarner, Regidora del Districte de Sarrià-Sant Gervasi, va visitar a les usuàries del Servei de Suport a la Vida Independent de la Fundació que viuen als pisos del programa "ÈXIT" cedits per l'Ajuntament de Barcelona d’aquest districte.
Divendres 9 d’octubre a les 17,45h: Xocolatada i contacontes de la Fundació: “Sóc especial per als meus amics”
En el marc de la Festa Major d’Hostafrancs, la Fundació Catalana Síndrome de Down organitza un contacontes per a tothom a partir del conte “Sóc especial per als meus amics”, de la seva col·lecció infantil. Serà el divendres 9 d'octubre a les 17,45 al C/Vilardell.
S’obsequiarà a tots els nens i nenes que hi participin amb una col·lecció de contes.
Concert de Realidades Paralelas a la Mercè 09. Tot un èxit!!!
El dia de La Mercè es va fer el concert de Realidades Paralelas a la Plaça Catalunya. Va ser un èxit d'assitència que va donar a conèixer a molta gent el projecte del CD. Els nois i noies de la Fundació que hi van assistir, alguns d'ells, els propis autors de les cançons, van pujar a l'escenari a ballar entre els músics, mentre gaudien del concert!
Presentem el documental “ME’N VAIG A CASA. Històries de vida independent”
Presentem el documental “ME’N VAIG A CASA. Històries de vida independent” realitzat a partir del testimoni de persones amb síndrome de Down o altres discapacitats intel·lectuals que ja han iniciat el seu projecte de futur, emancipant-se de les seves famílies i accedint a una llar pròpia.
L’any 2000 la Fundació Catalana Síndrome de Down creà el Servei “Me’n Vaig a casa” que per primera vegada al nostre país reconeixia el dret d’aquestes persones a decidir sobre els seus projectes de vida, oferint-los la planificació i la provisió de suports que necessitessin per accedir a la independència. Un cop consolidat un model de prestació de servei que ha rebut el reconeixement d’organismes públics i privats, pensem que ja és hora de fer pública aquesta realitat arreu. Per aquest motiu hem volgut mantenir la veu dels testimonis reals subtitulant-los en diversos idiomes. Esperem que gaudiu d’aquestes històries de vida tal i com nosaltres ens hem entusiasmat acompanyant i compartint les seves trajectòries. Veieu-ne el trailer, en aquest enllaç .
Podeu adquirir aquest documental aquí o a la seu de la Fundació.
Reserva les teves entrades pel "MITING INTERNACIONAL D'ATLETISME CIUTAT DE BARCELONA" pel proper dissabte 25 de juliol
Dissabte 25 de juliol a les 18:30 h. a l'Estadi Olímpic Lluís Companys de Barcelona, MITING INTERNACIONAL D'ATLETISME CIUTAT DE BARCELONA,des de l'any 2000 que no es celebrava a la Ciutat de Barcelona. Nombroses figures de l'atletisme espanyol aniran al míting per aconseguir els millors resultats. La presència en el Campionat del Món que se celebrarà l'agost a Berlín serà el millor estímul per als atletes per assolir les mínimes de participació. És competirà en les diferents proves d'atletisme: pertiga, triple salt, tanques, perso, 1500 m... (un total de 18 proves).
Si ets usuari de la FCSD truca a la Fundació (Sra.Gemma) i demana entrades pel MITING INTERNACIONAL D'ATLETISME CIUTAT DE BARCELONA pel proper dissabte, 25 de juliol, a les 18:30 hores a l'Estadi Olímpic Lluís Companys de Barcelona.
Presentació del disc Realidades Paralelas, amb lletres d'autors/-es amb la síndrome de Down
La Fundació Catalana Síndrome de Down en col·laboració amb l'Institut de Cultura de Barcelona i la Societat General d'Autors (SGAE) ha publicat un cd de música en què han participat 10 persones amb síndrome de Down de la Fundació, com autors de les lletres de les cançons i com actors en un videoclip.
Aquest disc és el primer projecte d'aquestes característiques l'objectiu del qual és obrir els espais de creació artística a aquestes persones. Es tracta també que la gent s'acosti a elles sense objeccions i amb normalitat sabent que tenen molt que aportar.
Avui dia, l'exclusió i l'escàs coneixement de les capacitats que les persones amb síndrome de Down poden desenvolupar en un context normalitzat, són encara molt freqüents en la nostra societat. Amb aquesta iniciativa esperem incrementar la presència i el reconeixement públic de les persones amb síndrome de Down...
Malgrat això, també necessitem la teva ajuda. Si us plau, clica en aquest enllaç i ens ajudaràs a difondre aquest projecte a través del portal Youtube:
L'objectiu és que tingui moltíssimes entrades i que tot el que passi per El Corte Inglés, FNAC i les botigues de la SGAE (premeu aquí per veure les botigues relacionades) pregunti pel disc!!
Com a més soroll fem, més possibilitats tindrà el projecte de tenir èxit!!
Volem que la gent aprengui a veure amb normalitat que, al posar la televisió o la ràdio, aparegui la imatge o les paraules de persones que són diferents!!!! I que això ajudi a permetre'ls participar plenament en la nostra societat. Els beneficis de les vendes seran per a la Fundació i els nois/-as que han participat en el projecte, ja que són socis de la Societat General d'Autors.
Fes clic i uneix-te a aquest esforç!! Si us plau ajuda'ns a difondre aquesta iniciativa!
Com molts de vosaltres ja sabreu, aquest any la Fundació s'ha sumat al gran esdeveniment esportiu de la ciutat: La Cursa d'El Corte Inglés. Gràcies al Patrocini de Toshiba i amb la participació de molts dels usuaris de la Fundació, vam poder recórrer junts els carrers de Barcelona el diumenge 24 de maig lluint la samarreta del nostre equip.
Des de la Fundació volem felicitar a tots els usuaris que van participar per la il·lusió que van demostrar durant tot el recorregut i volem compartir algunes de les opinions més simbòliques d'aquell dia en aquest espai.
Us presentem a Amaia Valentin, que ens explica:
Hola, sóc l’Amaia Valentin, el diumenge 24 vaig fer, amb els meus pares, la cursa d'El Corte Inglés on ens vam trobar amb tots els de la Fundació. La vaig fer sencera i amb el temps que demanaven així que tindré el diploma. Vaig suar molt però estic molt contenta i va ser molt divertit. El pròxim any m’apuntaré de nou. Ha sortit una foto meva arribant a la meta a una pagina web (www.captura.cat) que surten totes les fotos de la cursa, ja la he demanat i quan la tingui ja la passaré per e-mail.
Moltíssimes gràcies Amaia per compartir la teva experiència i desitgem veure't el proper any, igual que a tots/-es que tinguin forces per correr una altra!
Dilluns 15 juny a les 19 h, presentació del disc: Realidades Paralelas
Presenta
Realidades Paralelas és un nou CD musical ideat per la neurobiòloga Mara Diersen i impulsat per la Fundació Catalana Síndrome de Down. Les lletres de totes les cançons han estat fetes per 10 nois i noies amb la síndrome de Down. El disc s’ha convertit en un espai obert de producció, intercanvi i diàleg que ha requerit la col·laboració de diferents disciplines i artistes, científics i agents culturals diversos. Amb Realidades Paralelas podem dir que hem aconseguit un projecte inclusiu i normalitzat, tot gaudint de l’art d’escriure i de fer música. En l’acte hi intervindran: Ramon Muntaner, director de la SGAE a la Zona Mediterrània; Katy Trias, directora de la Fundació Catalana Síndrome de Down; Mara Dierssen, investigadora principal del Centre de Regulació Genòmica de Barcelona; Luis de Rojas, compositor d’algunes de les músiques del disc i tots els lletristes: Ruth Arroyo, Anna Vives, Ana Rodríguez, Francisco Marín, Jaime Enrique Bernal, Eugenia Borderías, Odile Fernández, Mariona Oller i Joaquim Martí. (Per a més informació adreceu-vos a la Fundació o bé truqueu al 932 157 423)
El CD ha estat editat per Segell Autor (SGAE) i ha comptat amb la col·laboració de l'Institut de Cultura de l'Ajuntament de Barcelona. Veniu tots! Us hi esperem!
16-17 de mayo: III Trobada de famílies de FCSD i Espai21.
El cap de setmana del 16 i 17 de maig farem la III Trobada de famílies de la FCSD i Espai21.
El lloc serà la casa de colònies “El molí de la Riera” a Torelló.
ACTIVITATS
Dissabte 17: Comencem per la tarda amb el contacontes, tot seguit farem activitats esportives i després de sopar el Sr. Marius Peralta, coordinador de Serveis de la FCSD, ens parlarà d'El camí cap a l’autonomia.
Diumenge 18: al matí anirem d’excursió i, havent dinat, el grup musical de l’entitat Andi ens amenitzarà la tarda fins l'hora d'acomiadar-nos. Tots aquells interessats en participar poseu-vos en contacte amb Mònica Vàzquez del Servei d’Atenció a les Famílies, treballsocial@fcsd.org o 932 157 423
Activitats guiades perquè els germans i germanes d’infants amb la síndrome de Down puguin conèixer la Fundació i els seus serveis, reflexionar i intercanviar punts de vista. Els grups, dirigits per Cristina Gallart i Gemma Vidal, es dividiran en:
- Grups de petits (5-9 anys) els dimecres 6, 13 i 20 de maig de 17:45 a 19.15 h. - Grups de grans (10-16 anys) els dimecres 3, 10 i 17 de juny de 17:45 a 19.15 h.
Preu: 40 euros. Inscripcions durant el mes d'abril a la recepció de la Fundació (Sra. Gemma Serrano)
Katy Trias, Directora de la Fundació, a Catalunya Ràdio
El programa Hem de parlar entrevista a la Katy Trias amb motiu del 25è aniversari de la Fundació Catalana Síndrome de Down. Si voleu sentir l'entrevista, punxeu en aquest enllaç.
NOVETAT EDITORIAL: Su hijo con síndrome de Down. De la A a la Z. A la venda
Ja a la venda el llibre Su hijo con síndrome de Down de la A a la Z. Guía práctica para padres de los aspectos médicos del síndrome de Down. El preu per a les familíes és de 10 eurosi per la resta, professionals, escoles, docents,biblioteques ... és de 15 euros.
ATENCIÓ! A la seva disposició l'esquema i el material de la conferencia, Testament i Fiscalitat del passat 26 de febrer
El passat 26 de febrer la Fundació Catalana Síndrome de Down va convocar la segona conferència d'aquest any. Els temes que es van tractar giraven entorn al Testament i la Fiscalitat de les persones amb discapacitat intel·lectual. L'èxit d'assistència -al voltant de 170 persones- ens demostra el gran interés que tenen per als nostres usuaris aquest tipus d'actes i esperem comptar amb el mateix èxit per la propera xerrada. Per totes aquelles persones que no van poder assistir-hi, us deixem en aquest espai l'esquema i el material que es va entregar el dia de la presentació per què us els descarregueu. PDFs de l'esquema i de la presentació.
III Trobada anual d’usuaris i famílies de la Fundació
El dimecres 21 de gener vam celebrar la III Trobada anual d’usuaris i famílies de la Fundació. Aquest cop vam tornar a la La Pedrera i vam poder comptar amb la participació de Mar Ulldemolins, la Mònica de Ventdelplà i de les 313 persones que van assistir-hi. Com a cada trobada, l’objectiu va ser que els usuaris i usuàries dels diferents serveis de la Fundació ens expliquessin les seves vivències, inquietuds i projectes de futur. Abans d’entrar a l’auditori, Mar Ulldemolins va donar la benvinguda als assistents amb autògrafs i es va fotografiar amb els que així ho van voler. Després a l’Auditori, la Directora General de la Fundació, Katy Trias, va donar la benviguda i va fer un reum de les activitats de la Fundació i els projectes per aquest any que estrenem i en el que es cel·lebra el 25è aniversari de la Fundació. La tertúlia va ser presentada per Màrius Peralta, Director de Serveis de la Fundació, i va donar la paraula a Mar Ulldemolins que va moderar la participació de Melissa Heredia, Elena Jiménez, Mariona García, Irene Pérez, Ariadna Capdevila, Eugenia Borderías.
Un cop tancada la sessió va ser el moment de gaudir del pica-pica i de xerrar informalment amb els amics i companys de la Fundació. Us deixem amb el vídeo de la xerrada aquí i amb les fotos
Festa infantil de disfresses solidària, diumenge 15 de febrer
Carnaval 2009! Invest for Children organitza aquesta festa per als nens i nenes de 3 a 12 anys. Domingo 15 de febrero a les 16.30 a la Font del Lleó. Per a més informació punxeu aquí.
Festa per a petits, joves i grans. Diumenge 1 de febrer a les 11h a la Pl. Universitat
Diumenge 1 de febrer a les 11h, Festa per una Llei per l'Educació Inclusiva a Catalunya, per una escola per a tothom, vine!!! Amb tallers, jocs i molta diversió!! Desplegueu aquí el cartell de l'organització. A més, si voleu saber més sobre l'escola inclusiva a Catalunya podeu consultar aquí elmanifest i la carta de presentació de l'acte.
Reportatge dels joves de "Me'n vaig de casa" de la Fundació
Televisió de Catalunya ha emès un petit documental del servei de Vida Independent "Me'n vaig a casa" de la Fundació Catalana Síndrome de Down. Es tracta d'un episodi del programa "Joves fora de sèrie" que es va veure:
- per la TDT, el dijous 22 de gener a les 20.30 pel canal K3. - per la televisió analògica, la de sempre, el dilluns 26 de gener a les 20.30 també pel K3 o Canal 33, depenent de l'hora.
Andy Trias i Pablo Pineda entrevistats a "La Ventana"
La Ventana, el popular programa de la cadena SER presentat per Gemma Nierga, va entrevistar el passat 16 de gener a l'Andy Trias i Pablo Pineda, dos joves que han triomfat malgrat la seva discapacitat.
Premin en aquest enllaç per escoltar de nou l'entrevista.
El RCD Espanyol ha editat, per aquest any 2009, un calendari en el que apareixen els jugadors de l'equip amb nens i nenes, nois i noies, amb la síndrome de Down. El TN Vespre de TV3 va fer una petita promoció el diumenge 18 de desembre, on també parlava de la Fundació Catalana Síndrome de Down. Per a veure-la punxeu en aquest enllaç.
El 27 de desembre els nois de la Fundació i Katy Trias a Barcelona TV
Els nois de la Fundació i Katy Trias sortiran al programa "Einstein a la platja" el proper 27 de desembre a les 21h. El motiu serà el CD "Realidades Paralelas" amb 10 cançons escrites pels nois i noies amb síndrome de Down i el videoclip que l'acompanya, que estarà a la venda l'any vinent.
Aquest mateix programa es tornarà a emetre de matinada i el diumenge 28 a les 12 del migdia. No us ho perdeu!
Reportatge del disc "Lucero Mío" de Victòria de los Ángeles a TV3 amb cançons per a nens
Mireu Telenotícies Vespre a TV3 de diumenge, sortirà un vídeo promocional del CD "LUCERO MÍO".La Fundació Victoria de los Ángeles ha editat aquest CD que recull una sèrie de peces (cançons de bressol) interpretades per Victoria de los Ángeles.
La Fundació Catalana Síndrome de Down ha col·laborat en aquest projecte amb el grup de participants del Taller de Cant, dirigit pel professor Jordi Homs, interpretant la peça nº 25 del CD "Coplilla a Victoria de los Ángeles", obra inèdita del Mestre Manuel García Morantes.
Dins el CD trobarem el llibret on sortiran impresses algunes pintures realitzades en el Programa d'Activitats "Aprofita el Matí" dirigit per la professora María Jesús Bastida. Els participants del "projecte pictòric" s'han inspirat escoltant la música del CD a cada sessió de treball.
Si voleu sorprendre aquest Nadal amb un regal molt especial, us informem que aquest CD està a la venda. Els beneficis de la venda es repartiran entre la Fundació Victoria de los Ángeles i la Fundació Catalana Síndrome de Down.
Per veure el reportatge feu click en aquest enllaç.
3 de desembre "Dia Internacional de les Persones amb Discapacitat"
Amb motiu del Dia Internacional de les Persones amb Discapacitat, TVE entrevista a Clara Hervàs, usuària del Servei d'Integració Laboral "Col·labora" de la Fundació. La podreu veure a TVE-1el proper 3 de desembre a les 14h i a TVE-2 a les 20h.
Neurofesta 2008, divendres 12 de desembre al Razzmatazz
Si voleu passar una nit de ball i música en directe, no us perdeu la Neurofesta el proper 12 de desembre a la sala Lolita del Razztamazz. Informació relacionada.
El grup de teatre de la Fundació presenta "AIXÒ NO ÉS UNA CADIRA"
Primera actuació del grup de teatre de la Fundació. Diumenge 30 de novembre a les 17.00 h el grup del Taller de Teatre de la Fundació té una actuació a la sala Pau Casals de la Biblioteca Municipal Tirant lo Blanc de Montgat. Aquest acte està organitzat per l’associació Aspamoti amb motiu del Dia Internacional de les persones amb Discapacitat (3 de desembre). Hi esteu tots convidats!
Divendres 12 de desembre el Pare Noel visitarà als nens de la Fundació!!
Un any més i amb motiu de les festes nadalenques, el Pare Noel visitarà als nens de la Fundació. Serà el divendres 12 de desembre a les 6 de la tarda a la Sala d'Actes de l'Escola Industrial. Si no us voleu perdre detall, descarregueu-vos el programa.
El Telemonegal parla sobre la intervenció de l'Andy Trias al Sense Embuts
Un cop més, els medis de comunicació s'han fet ressó de les intervencions que les persones amb síndrome de Down fan en els diferents espais. Aquest cop és Ferran Monegal, del Telemonegal, qui destaca la intervenció de l'Andy Trias en el Sense Embuts. Ho voleu veure? Per veure tot el programa premeu aquí. Si només voleu veure el comentari que el Sr. Monegal fa de l'Andy, heu de desplaçar la imatge amb el cursor que hi ha sota la finestra del programa i anar al minut 39:14.
Ens trobem al Parc de la Ciutadella, dissabte 25 d'octubre al "Punto de Encuentro"
La Caja Navarra, que col·labora amb la FCSD, organitza el "Punto de Encuentro" el proper dissabte 25 d'octubre al Parc de la Ciutadella de Barcelona de 10h a 18h. És una trobada que reuneix a les entitats que formen part de la iniciativa "Tú eliges: tú decides" que vol promoure la participació activa i el voluntariat dels ciutadans de Barcelona. Pels nens fins a 12 anys hi haurà una gimcana, i per petits i grans: tallers de reciclatge, ceràmica, maquillatge, jocs i dansa. També hi haurà concerts, exposicions, activitats esportives, comerç just i conta contes.
La FCSD estarà al stand nº 56 i organitza 3 contacontes: a les 13.30h, a les 14.30h i a les 16.30h Consulta el programa adjunt. T’hi esperem!
Com afrontar viure en parella amb discapacitat intel·lectual. L'Andy i la Mònica, i l'Eva i el Dani ens ho expliquen al Magazine.
“La diferència es queda fora”. Així de rotunds es van mostrar els protagonistes del reportatge “La victòria de viure en parella” que el passat 24 d'agost va publicar el suplement Magazine de La Vanguardia. De les quatre parelles que van relatar l'experiència de viure junts amb algun tipus de discapacitat trobem a l’Andy i la Mónica, amb la síndrome de Down, i a l’Eva i el Dani, usuaris del Servei de Suport a la Vida Independent “Me’n vaig a casa” de la Fundació Catalana Síndrome de Down (FCSD).Des d'aquest servei volem fer possible que la persona amb discapacitat intel·lectual tingui l'oportunitat de decidir i poder escollir on vol viure i amb qui. El suport que des de la FCSD s'ofereix als usuaris és totalment personalitzat així que tant l’Andy i la Mónica com l’Eva i el Dani us conviden a conèixer una mica més l’aventura de viure en parella.
Clica aquí i fes el 
