ES POT PREVENIR LA SÍNDROME DE DOWN?

No és possible saber abans de la concepció si una parella tindrà un fill amb la SD. Un cop el fetus està format, la dona embaraçada pot sol·licitar un diagnòstic prenatal per conèixer la dotació cromosòmica del fetus gestant.

Existeixen diverses proves, les més freqüents són:

• Amniocentesi: prova de diagnòstic que consisteix en l’extracció, mitjançant una punció abdominal i a través de l’úter, d’una petita mostra de líquid amniòtic, que és el que envolta el fetus durant tota la gestació. Aquesta prova es pot realitzar, per a diagnòstic prenatal, preferentment entre les setmanes 15 i 16 de gestació. (Risc d’un 1% de pèrdua fetal).
• Biopsia de corió: prova diagnòstica mitjançant l’extracció i posterior anàlisi d’una petita mostra de teixit provinent de la placenta. L’extracció s’efectúa via vaginal o bé via abdominal, entre les setmanes 10 i 13 de l’embaraç. (Risc d’un 2% de pèrdua fetal).
• Screening bioquímic: prova de despistatge, la finalitat de la qual és la detecció d’aquells embaraços que tenen un major risc de SD.