El professional enfront del diagnòstic de la síndrome de Down

Els pares que han passat per l'experiència de rebre el diagnòstic de que el seu fill té o tindrà la síndrome de Down, diuen que és un moment determinant, impossible d'oblidar.

Per això és tant important compartir la notícia amb la família de la millor manera possible.
La Fundació ha creat aquest senzill material, de descàrrega gratuïta, que us pot ajudar a comunicar el diagnòstic.
Si voleu exemplars en paper o desitgeu més informació, poseu-vos en contacte amb: 
Sra. Mònica Vázquez, tel. 932 157 423, treballsocial@fcsd.org

Diagnòstic a les proves pre-natals:
Rebre la notícia que, quan el nadó neixi, tindrà la síndrome de Down pot ser una experiència angoixant. Aquesta publicació pretén dissipar algunes de les pors, tranquil·litzar a través d’altres pares que s'han sentit així, i informar sobre la síndrome de Down.

Les primeres paraules que els professionals dirigeixen a les famílies, quan ha nascut un bebè amb la síndrome de Down, tindran una importància vital. En aquest fullet trobareu alguns suggeriments, senzills i directes, per abordar aquest moment.