c/ Comte Borrell, 201-203, entresòl - 08029 Barcelona - España
Email - Telf. 932 157 423 - Fax 932 157 699

Història de la Fundació Catalana Síndrome de Down

2005-Avui | 2000-04 | 1995-99 | 1990-94 | 1985-89 | 1980-84

La Fundació Catalana Síndrome de Down (FCSD), lejos de querer crear nuevas infraestructuras para las personas con síndrome de Down (SD), está convencida de que, con el soporte puntual necesario, toda persona con discapacidad intelectual puede encontrar un lugar en la sociedad.

1999

  • XV Aniversari de la FCSD. Conferència Commemorativa “El procés de desenvolupament i envelliment de la persona amb SD” a càrrec del Professor Ira Lott de la Universitat de Califòrnia a Irvine, EE.UU.
  • Es crea el Servei de Preparació i Habilitats Socials –PAS-. Absorbint el Programa d’Autonomia Jove, el PAS prepara i forma els joves amb SD per al desenvolupament de les competències socials, tot promocionant i fomentant activitats d’oci i temps lliure. Des del 2001 atén persones amb altres discapacitats intel•lectuals.
  • SD-DS. Revista Mèdica Internacional sobre la Síndrome de Down és indexada a EMBASE/Excerpta Medica i a l’Índice Médico Español –IME-.
  • VII Jornades Internacionals sobre la Síndrome de Down: Arribar a ser adult.

1998

  • El SAP esdevé públic i gratuït. El 2001 passarà a denominar-se Centre de Desenvolupament Infantil i Atenció Primerenca (CDIAP).
  • Conclusió oficial dels Projectes finançats gràcies a la Marató de TV3.
  • Elaboració d’unes corbes de creixement i pes úniques i específiques per a infants amb la SD de la nostra població, extretes a partir de la BD de la Fundació.

1997

  • La revista Síndrome de Down, Articles i Resums Científics per a Professionals inicia una nova etapa i passa a denominar-se: SD-DS. Mèdica Internacional sobre la Síndrome de Down. És quadrimestral i gratuïta i s’edita en castellà i en català i amb resums en anglès. A partir de 2002, la revista sencera està accessible a internet en les tres llengües.
  • I International Conference on Chromosome 21 and Medical Research on Down Syndrome, on també es presenten els resultats obtinguts pels projectes de recerca finançats per la FCSD gràcies a la Marató de TV3. Entre aquests, cal destacar: la confecció, per part de la FCSD, de mapes gènics de diferents regions del cromosoma 21, i la confecció per part de la FCSD, d’una Base de Dades (BD) de més de 1.200 històries clíniques. Al 2005 seran més de 1.700.

1996

  • Es crea el Servei d’Integració Laboral “Col•labora”, amb el convenciment que la integració laboral a les empreses ha de ser amb Suport Natural. La persona fa l’aprenentatge mitjançant pràctiques a l’empresa amb l’objectiu final que sigui contractada. S’atén persones amb qualsevol tipus de discapacitat intel•lectual.
  • Primer grup de germans. Espai terapèutic de reflexió.
  • Es crea la pàgina web de la FCSD. Té un domini propi des de 1999: www.fcsd.org

1995

  • II Màster en Atenció Primerenca.
  • VI Jornades Internacionals sobre la Síndrome de Down: Procés cap a la vida adulta de les persones amb la síndrome de Down.

2005-Avui | 2000-04 | 1995-99 | 1990-94 | 1985-89 | 1980-84