Com viure més lliurement l'alegria quan ens tenen presos les passions? Com atrevir-se a distanciar-se una mica sense apagar un cor? A partir de l'experiència viscuda en carn pròpia, Alexandre Jollien intenta, en aquest llibre, dissenyar un art de viure que assumeix allò que resisteix a la voluntat i a la raó.
La sexualitat de les persones amb síndrome de Down està sotmesa a una sèrie de mites, prejudicis i pors que poc tenen a veure amb la realitat. La seva sexualitat no és una sexualitat especial: existeix per si mateixa, s'expressa com parteix integrant de la personalitat i està mediatizada per les necessitats afectiu-sexuals que apareixen al llarg de la vida.
L'any 2010, se celebra el X Aniversari de la creació del Servei de Vida Independent «Me'n vaig a casa» de la Fundació Catalana Síndrome de Down. Aquest és un servei que el seu objectiu és facilitar el suport a les persones que opten per tirar endavant un projecte de vida independent.
Els constants canvis produïts en la societat actual ens porten a reflexionar sobre la dimensió ètica que ha de dirigir la nostra actuació amb els nens, joves i adults que tenen alguna discapacitat.
Rebre la notícia que el vostre nadó té la síndrome de Down pot ser una experiència estressant. Aquesta publicació pretén dissipar algunes de les vostres pors, tranquil·litzar-vos comunicant-vos que molts altres pares s'han sentit com us esteu sentint ara vosaltres, i informar-vos sobre la síndrome de Down.
Rebre la notícia que el vostre nadó té la síndrome de Down pot ser una experiència estressant. Aquesta publicació pretén dissipar algunes de les vostres pors, tranquil·litzar-vos comunicant-vos que molts altres pares s'han sentit com us esteu sentint ara vosaltres, i informar-vos sobre la síndrome de Down.
Versió en castellà
És molt important l'impacte que les famílies reben en saber que han tingut un bebè amb la síndrome de Down. Aquest llibre ajuda a encoratjar els pares en aquest primer moment a través de l'experiència d'altres famílies i de professionals especialitzats.
És molt important l'impacte que les famílies reben en saber que han tingut un bebè amb la síndrome de Down. Aquest llibre ajuda a encoratjar els pares en aquest primer moment a través de l'experiència d'altres famílies i de professionals especialitzats.
Versió en castellà
Es tracta d'una guia pràctica que orienta i assessora puntualment sobre les necessitats del, cada vegada més nombrós, col·lectiu de persones amb la síndrome de Down (SD) i demència. El llibre està basat en un model social que considera primer a la persona i després a la malaltia. Suggereix maneres de mantenir la capacitat de triar i possibilitar la millor qualitat de vida de les persones, de les quals, el control sobre si mateixes tendeix a disminuir.
IX Jornadas Internacionales sobre el Síndrome de Down. Hacia la tercera edad: retos y esperanzas.
Les millores en els tractaments mèdics i en les condicions de vida, han allargat l'esperança de vida i avui ens trobem amb persones molt grans que també tenen els seus drets i necessitats pels quals, les entitats com la nostra, hem de vetllar.
Fa 25 anys les persones amb síndrome de Down tenien un pronòstic molt pessimista. Avui la seva esperança de vida està al voltant dels 60 anys. Els avenços mèdics han estat definitius. Tradicionalment, s'han difós molts tòpics i inexactituds sobre els problemes i malalties que poden afectar els nens amb síndrome de Down, oferint una informació impròpia de vegades generada per una confusió amb els aspectes constitucionals propis de la síndrome.
Recopilació de les ponencies de les VIII Jornadas Internacionales sobre la Síndrome de Down Barcelona, FCSD 2005
La Fundació Catalana Síndrome de Down, des de 1984, dedica els seus esforços a estudiar les necessitats que sorgeixen en la vida de les persones amb Síndrome de Down (SD) a mesura que la seva participació en la societat s'ha fet més activa. D'aquesta feina constant neixen aquests primers contes com a mitjà per respondre determinades preguntes que la població infantil es fa: què és la SD, com són les persones que tenen aquesta discapacitat, com les veuen els seus germans, com s'integren a l'escola o quines expectatives de futur tenen.
Disponible en: castellà, català, euskera.
La Fundació Catalana Síndrome de Down, des de 1984, dedica els seus esforços a estudiar les necessitats que sorgeixen en la vida de les persones amb Síndrome de Down (SD) a mesura que la seva participació en la societat s'ha fet més activa. D'aquesta feina constant neixen aquests primers contes com a mitjà per respondre determinades preguntes que la població infantil es fa: què és la SD, com són les persones que tenen aquesta discapacitat, com les veuen els seus germans, com s'integren a l'escola o quines expectatives de futur tenen.
Disponible en: castellà, català, euskera.
La Fundació Catalana Síndrome de Down, des de 1984, dedica els seus esforços a estudiar les necessitats que sorgeixen en la vida de les persones amb Síndrome de Down (SD) a mesura que la seva participació en la societat s'ha fet més activa. D'aquesta feina constant neixen aquests primers contes com a mitjà per respondre determinades preguntes que la població infantil es fa: què és la SD, com són les persones que tenen aquesta discapacitat, com les veuen els seus germans, com s'integren a l'escola o quines expectatives de futur tenen.
Disponible en: castellà, català, euskera.
La Fundació Catalana Síndrome de Down, des de 1984, dedica els seus esforços a estudiar les necessitats que sorgeixen en la vida de les persones amb Síndrome de Down (SD) a mesura que la seva participació en la societat s'ha fet més activa. D'aquesta feina constant neixen aquests primers contes com a mitjà per respondre determinades preguntes que la població infantil es fa: què és la SD, com són les persones que tenen aquesta discapacitat, com les veuen els seus germans, com s'integren a l'escola o quines expectatives de futur tenen.
Disponible en: castellà, català, euskera.
La Fundació Catalana Síndrome de Down, des de 1984, dedica els seus esforços a estudiar les necessitats que sorgeixen en la vida de les persones amb Síndrome de Down (SD) a mesura que la seva participació en la societat s'ha fet més activa. D'aquesta feina constant neixen aquests primers contes com a mitjà per respondre determinades preguntes que la població infantil es fa: què és la SD, com són les persones que tenen aquesta discapacitat, com les veuen els seus germans, com s'integren a l'escola o quines expectatives de futur tenen.
Disponible en: castellà, català, euskera.
La Fundació Catalana Síndrome de Down, des de 1984, dedica els seus esforços a estudiar les necessitats que sorgeixen en la vida de les persones amb Síndrome de Down (SD) a mesura que la seva participació en la societat s'ha fet més activa. D'aquesta feina constant neixen aquests primers contes com a mitjà per respondre determinades preguntes que la població infantil es fa: què és la SD, com són les persones que tenen aquesta discapacitat, com les veuen els seus germans, com s'integren a l'escola o quines expectatives de futur tenen.
Disponible en: castellà, català, euskera.
Amb aquest llibre, l'autora, que aposta per un periodisme comunicador de realitats i idees i capaç, per tant, de generar canvis, pretén apropar al lector al món de les persones, dels nens que pateixen alguna discapacitat. La limitació major amb que es troben aquestes persones, aquests nens, és, massa vegades encara, l'actitud negativa o poc solidària de la societat que, en general, els ignora.
Es tracta d'una sèrie de 8 lilibrets que aborden diferents temes relacionats amb la sexualitat i les relacions afectives. Estan concebuts com a eina de treball per a les persones amb síndrome de Down (SD).
