Com viure més lliurement l'alegria quan ens tenen presos les passions? Com atrevir-se a distanciar-se una mica sense apagar un cor? A partir de l'experiència viscuda en carn pròpia, Alexandre Jollien intenta, en aquest llibre, dissenyar un art de viure que assumeix allò que resisteix a la voluntat i a la raó.
«La investigació clínica és imprescindible per poder mantenir un nivell assistencial excel·lènciat»
La sexualitat de les persones amb síndrome de Down està sotmesa a una sèrie de mites, prejudicis i pors que poc tenen a veure amb la realitat. La seva sexualitat no és una sexualitat especial: existeix per si mateixa, s'expressa com parteix integrant de la personalitat i està mediatizada per les necessitats afectiu-sexuals que apareixen al llarg de la vida.
L'any 2010, se celebra el X Aniversari de la creació del Servei de Vida Independent «Me'n vaig a casa» de la Fundació Catalana Síndrome de Down. Aquest és un servei que el seu objectiu és facilitar el suport a les persones que opten per tirar endavant un projecte de vida independent.
Els constants canvis produïts en la societat actual ens porten a reflexionar sobre la dimensió ètica que ha de dirigir la nostra actuació amb els nens, joves i adults que tenen alguna discapacitat.
Fa 25 anys les persones amb síndrome de Down tenien un pronòstic molt pessimista. Avui la seva esperança de vida està al voltant dels 60 anys. Els avenços mèdics han estat definitius. Tradicionalment, s'han difós molts tòpics i inexactituds sobre els problemes i malalties que poden afectar els nens amb síndrome de Down, oferint una informació impròpia de vegades generada per una confusió amb els aspectes constitucionals propis de la síndrome.
Rebre la notícia que, quan el vostre nadó neixi, tindrà la síndrome de Down pot ser una experiència estressant. Aquesta publicació pretén dissipar algunes de les vostres pors, tranquil·litzar-vos comunicant-vos que molts altres pares s'han sentit com us esteu sentint ara vosaltres, i informar-vos sobre la síndrome de Down.
