tag:blogger.com,1999:blog-86584468011913880752008-05-09T17:23:16.543+02:00Bamic Saludhttp://www.blogger.com/profile/06075258820463608866noreply@blogger.comBlogger14125tag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-8249625099205262008-04-08T14:49:00.001+02:002008-04-08T14:51:46.019+02:00<a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/Desfilada--794310.jpg"><img style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/Desfilada--794184.jpg" border="0" /></a><br /><div>La tarde del lunes 31 de marzo se presentó la nueva colección primavera-verano 2008 del diseñador <strong>Joaquín Pérez Valette</strong> en el Princesa Sofía Gran Hotel.<br /><br />Esta iniciativa, organizada por <strong>Cristina Barbat</strong>, reunió a más de 400 personas, entre las que destacamos la asistencia de<strong> S.A.R Princesa Alexia de Grecia</strong>, miembro del patronato; <strong>Montserrat Trueta</strong>, presidenta de la FCSD; <strong>Katy Trias</strong>, directora de la FCSD y<strong> Juan Antonio Samaranch</strong>, entre otras personalidades del mundo político y cultural catalán.<br /><br />Gracias a la participación de todos, y muy especialmente de las voluntarias que ejercieron excepcionalmente como modelos, se recaudaron <strong>10.190 euros</strong> que se destinarán a los niños y niñas del <strong>Servicio de Seguimiento en la Etapa Escolar</strong> de la Fundació Catalana Sindrome de Down.</div><br /><div><br />Se trató de un desfile único, muy bonito y especial, que concluyó con la entrega de un ramo de flores a Joaquín Pérez Valette, a S.A.R Princesa Alexia de Grecia y a Montserrat Trueta, por parte de Cristina Barbat y dos encantadoras niñas con Síndrome de Down, Emma y Sofía.</div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-91275718323753931052008-04-08T14:45:00.001+02:002008-04-08T14:47:58.024+02:00El pasado jueves 27 de marzo tuvo lugar el <strong>II Encuentro anual de usuarios y familias de la Fundación</strong>.<br /><br />En esta ocasión se realizó una tertulia en el <strong>Auditorio ONCE Cataluña</strong>. El objetivo ha sido conocer de la mano de los chicos y chicas de la Fundación sus propias experiencias.<br /><br />Antes de oír las vivencias de estos chicos y chicas, <strong>Marc Cartes</strong> (<strong>Julià</strong>, el veterinario de <strong>Ventdelplà</strong>) ejerció de invitado de honor, firmando autógrafos y haciéndose fotos con las familias.<br /><br />Una vez en el interior del auditorio, Katy Trias, directora de la FCSD, dio la bienvenida a todos los asistentes con una explicación sobre la Fundación y las actividades programadas para el año 2008.<br /><br />La tertulia en la que participaron Andreu Trias, Laia Borràs, Amadeu Vallvé, Clara Herràs, Anna Caralt, Jaime Bernal e Irma Centeno, fue presentada por el director de servicios de la Fundación, Màrius Peralta y moderada por Marc Cartes.<br /><br />Para los asistentes fue muy emocionante ver como los chicos y chicas de la Fundación también pueden subir a un escenario y, con el apoyo necesario, expresar sus propias experiencias.<br /><br />Para concluir el acto pudimos disfrutar de un generoso aperitivo con el que todo el mundo se despidió hasta la próxima edición.<br /><br />En breve podréis visualizar aquí mismo las fotos que se tomaron y el vídeo.Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-72824089219659584202008-02-07T11:16:00.000+01:002008-02-07T11:21:22.204+01:00<div align="justify">El reportaje “Fer-se gran amb la Síndorme de Down”, emitido por Barcelona Televisió en el programa científico y tecnológico “Einstein a la platja” recibe el premio del Consell Municipal de Benestar Social als Mitjans de Comunicació 2007.<br />Así pues, los chicos y chicas de la Fundació Catalana Síndrome de Down (FCSD) son protagonistas del programa, que recibe la MENCIÓN ESPECIAL en la modalidad de TELEVISIÓN.<br />Se valora que es un reportaje muy bien construido desde el punto de vista televisivo y que tiene un carácter testimonial en el tratamiento del síndrome de Down. Se trata de un buen reportaje que apuesta por la plena autonomía de los jóvenes con síndrome de Down en el camino a su etapa adulta.<br />Desde la FCSD queremos destacar el empuje de todos los chicos y chicas con síndrome de Down, que con mucha constancia consiguen ”hacerse mayores” y la apuesta de “Einstein a la platja”, BTV y su equipo, que con programas como éste nos ayudan a difundir el conocimiento y a sensibilizar nuestra sociedad.</div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-34503134830976217552008-01-23T17:07:00.000+01:002008-01-29T08:25:51.132+01:00<p>23 de Enero de 2008. Montserrat Trueta, presidenta de la FCSD, recibe de manos de la Reina Doña Sofía la “Cruz de Oro de la Orden Civil de la Solidaridad Social 2007”, otorgada por el Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales.<br />Este Premio es concedido anualmente por el Ministerio, a propuesta de la Secretaría de Estado de Servicios Sociales, y reconoce a personas y entidades que han destacado por su labor humanitaria con los sectores más desfavorecidos de la sociedad.</p><br /><p>La Sra. Montserrat Trueta recibe este premio como reconocimiento a una larga vida dedicada a la atención y la defensa de los derechos de las personas con discapacidad intelectual y su labor en la Fundació Catalana Síndrome de Down (FCSD). La Sra. Trueta ha dedicado gran parte de su vida a la atención de las personas con síndrome de Down (SD) y discapacidad intelectual (DI) desde la FCSD, de la que fue fundadora.</p><p>En la Fundació Catalana Síndrome de Down se trabaja para mejorar la vida de las personas con DI y en el estudio e investigación en los ámbitos médico, psicològico, pedagógico y social, ayudando a desplegar todas las capacidades de estas personas y a facilitarles la integración social. Esta Fundació ha ayudado a miles de personas con SD y ha dado esperanza a sus familias.<br /></p><p>La Sra. Montserrat Trueta hizo un <a href="http://www.fcsd.org/pdf/discurs_cruz_de_oro_08.pdf" target="_blank">pequeño parlamento en nombre de todos los galardonados</a>.</p><a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/reina_sofia_i_sra_trueta-738335.jpg"><img style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 400px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: left" alt="Cruz de Oro de la Orden Civil de la Solidaridad Social 2007" src="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/reina_sofia_i_sra_trueta-738335.jpg" border="0" /></a>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-80106622527431090652007-12-17T09:56:00.000+01:002007-12-17T10:03:15.592+01:00Resumen de la conferencia a cargo de Emili Grande (director técnico de la Federación ECOM), organizada por la FCSD el 25-10-07:<br /><a href="http://www.fcsd.org/pdf/cldependencia_es.pdf">Haz clic aquí para leer el documento</a>.<br /><br />Recordad que en la <a href="http://www.fcsd.org/es/servicios/atencion-familias1.html">página del Servicio de atención a las familias</a> se encuentra la documentación relacionada con la reciente Ley de Dependencia.Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-23022969513824358262007-11-27T12:10:00.000+01:002007-11-27T13:19:34.251+01:00<a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/foto-763646.bmp"><img style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/foto-763630.bmp" border="0" /></a><br /><div><a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/file-720382.jpg"></a><div></div><div></div><div></div><div></div><div></div><div></div><div></div><div></div><div></div><div align="left"><span><br /><span style="font-size:85%;">Quim Roser, fotógrafo de la FCSD, ha sido galardonado con el premio premio "San Jorge de bronce AEFE" por su obra "Integración" (serie de fotografías para la Fundació Catalana Síndrome de Down, para representar los nuevos retos que representa la integración).<br /><br />El Jurado del "Certamen Internacional de Fotografía AEFE'FOTO 2007" ha valorado la "no discriminación y unión de razas" en la obra de Quim Roser.<br /><br />El certamen fue convocado por la Agrupación Española de Fomento Europeo con la intención de difundir, promocionar y premiar la obra de los artistas de nuestro tiempo, tanto del ámbito estatal como del internacional.<br /><br />El jurado, además de la calidad, composición, etc. de las fotografías, premió los mensajes afines con el ideario de AEFE y la Comisión Europea (CE), que designó el presente año 2007 como el "Año europeo para la igualdad de oportunidades". Hacia una sociedad justa. Según la normativa de la UE, 2007 es el año europeo para luchar por los derechos fundamentales de la no discriminación y promover la igualdad de oportunidades.</span> </span></div><div align="justify"></div></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-24414771129935496092007-11-15T11:08:00.000+01:002007-11-19T13:54:19.984+01:00<a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/LC2W8305-761681.jpg"><img style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; CURSOR: hand" alt="" src="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/LC2W8305-761676.jpg" border="0" /></a><a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/LC2W8326-722994.jpg"><img style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; CURSOR: hand" alt="" src="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/LC2W8326-722981.jpg" border="0" /></a><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><span style="font-size:85%;">El pasado 9 de noviembre del 2007 se celebró, en el CaixaForum de Barcelona, la IX Jornada Internacional organizada por la FCSD.</span><br /><span style="font-size:85%;"></span><br /><span style="font-size:85%;">Participaron profesionales y especialistas de primera línea, nacionales (especialistas del CMD y de diversos Hospitales de Barcelona) e internacionales (como Jan Nisbet y Sigfried Pueschel), y contó con una asistencia de 220 personas.</span><br /><br /><span style="font-size:85%;">Con el título “Hacia la tercera edad: retos y esperanzas”, se abordaron los aspectos médicos, psicológicos, sociales, etc., característicos de las personas con síndrome de Down de la tercera edad, un sector afortunadamente cada vez más numeroso y que presenta nuevos retos a los profesionales y a la sociedad en general de cara a dar respuesta a sus necesidades.</span><br /><br /><span style="font-size:85%;">Así, se profundizó en temas como los trastornos otorrinológicos y del sueño, la enfermedad de Alzheimer y la depresión, la higiene y salud (alimentación y actividad física), la sexualidad, el compromiso de la comunidad en la inclusión social, etc.<br /></span><br /><span style="font-size:85%;">También se celebraró el acto de entrega del X Premio Bienal de Investigación Ramon Trias Fargas, que Mercè Boada, de Fundación ACE, recogió de manos de la Hble. Sra. Marina Geli, Consellera del Departament d’Acció Social i Ciutadania de la Generalitat de Catalunya.</span><br /><br /><a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/P1000521-721893.JPG"></a><a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/LC2W8301-764490.jpg"></a><br /><a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/LC2W8301-725790.jpg"><img style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; CURSOR: hand" alt="" src="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/LC2W8301-725784.jpg" border="0" /></a><br /><a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/P1000521-721893.JPG"></a><a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/P1000521-735642.JPG"><img style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; CURSOR: hand" alt="" src="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/P1000521-735617.JPG" border="0" /></a><a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/LC2W8301-764490.jpg"></a><br /><br /><br /><a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/P1000521-721893.JPG"></a><a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/LC2W8301-764490.jpg"></a><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><div><a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/P1000521-721893.JPG"></a><a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/LC2W8301-764490.jpg"></a></div><div><a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/P1000521-721893.JPG"></a><a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/LC2W8301-764490.jpg"></a></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify">Para ver on-line las fotos del Acto Inaugural y del Acto de Clausura de la IX Jornada <u><span style="color:#0000ff;"><a href="http://www.quimroser.com/IXjornada">clicar aquí</a></span></u></div><br /><div align="justify"><u><span style="color:#0000ff;"></span></u></div><a href="http://www.fcsd.org/esd/detailed/fotos_de_la_ix_jornada_internacional_sobre_el_sindrome_de_down_18.html"><img style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 28px; CURSOR: hand; HEIGHT: 28px" height="30" alt="" src="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/down-793863.png" width="28" border="0" />Para descargarte las fotos de la IX Jornada, haz clic aquí</a><br /><div align="justify"><u><span style="color:#0000ff;"></span></u></div><br /><div align="justify"></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-20570493402935954912007-11-06T11:44:00.000+01:002007-11-08T10:33:35.312+01:00<a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/karate-737876.jpg"><img style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/karate-737402.jpg" border="0" /></a><br /><div></div><div><span style="font-size:85%;">Nos complace anunciar que el Gimnasio Sprim-Do de Sant Joan Despí organiza una exhibición de karate (y cena posterior) a beneficio de la FCSD. </span></div><br /><div><span style="font-size:85%;">Os animamos a todos a asistir.</span></div><div><span style="font-size:85%;">A continuación adjuntamos los datos relativos al evento:</span></div><br /><div><span style="font-size:85%;"></span></div><div><span style="font-size:85%;">Evento: "Gala Marcial"<br />Fecha: 1 de diciembre de 2007<br />Hora: Campeonato, 16:30 - 18:30; Exhibición, 18:30 - 19:30<br />Lugar: Auditori Miquel Martí i Pol<br />Av. de Barcelona, 83-85<br />08970 Sant Joan Despí (Barcelona)<br /><br />Más tarde tendrá lugar la cena:<br />Lugar: Restaurant "Gran Via"<br />Baltasar d'Espanya, 66<br />08970 Sant Joan Despí (Barcelona)<br />Hora: 21:30<br /></span></div><br /><div><span style="font-size:85%;">Tanto las entradas al campeonato-exhibición, como los tíquets para la cena se podrán recoger en la sede del gimnasio:</span></div><div><span style="font-size:85%;">Gimnasio Sprim-do<br />Av. de Barcelona, 25<br />08970 Sant Joan Despí (Barcelona)</span></div><br /><div><span style="font-size:85%;">El precio de la entrada es de 5€ (los menores de 10 años no pagan), y el de la cena es de 29€.</span></div><br /><div><span style="font-size:85%;">Los beneficios se destinarán a los proyectos y actividades de la FCSD. </span></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-81678181484033703062007-10-04T18:46:00.000+02:002008-02-04T19:19:13.699+01:00<div><br /><br /><div><a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/FLYER-FCSD-x-email-789960.jpg"><img style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; CURSOR: hand" alt="" src="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/FLYER-FCSD-x-email-789955.jpg" border="0" /></a> </div><div align="center"><span style="font-size:85%;">El próximo viernes día 12 de octubre (a las 14.20 h y redifusión a las 00.30 h), Barcelona TV emitirá la gala "Somnis solidaris al Liceu", que se celebró el pasado día de la Mercè.</span></div><br /><div align="center"><span style="font-size:85%;"></span></div><div align="center"><span style="font-size:85%;">Será una nueva oportunidad de revivir los momentos mágicos y emotivos para el numeroso público asistente y para todos aquellos que no pudieron asistir. </span></div><br /><div align="center"><span style="font-size:85%;">¡No os lo perdáis!</span></div><br /><div><br /><span style="font-size:85%;">La cantante Paloma Berganza, el bailarín Ángel Corella, el músico Lluís Claret con <em>Violoncel·listes de Barcelona</em>, Carmen Corella y Herman Cornejo y el trío de humor El Tricicle fueron los protagonistas de la gala solidaria en el Gran Teatre del Liceu organizada por la Fundación. </span></div><br /><div><span style="font-size:85%;">El acto sirvió, además, para celebrar dos conmemoraciones: el décimo aniversario del </span><a href="http://www.fcsd.org/es/investigacion/rtf.html"><span style="font-size:85%;">Premio Ramon Trias Fargas</span></a><span style="font-size:85%;"> y el vigésimo aniversario del </span><a href="http://www.fcsd.org/es/servicios/centro-medico.html"><span style="font-size:85%;">Centro Médico Down</span></a><span style="font-size:85%;">, el único especializado en el síndrome de Down en toda España y de referencia en todo el mundo, con 17 especialidades médicas y más de 2.100 visitas anuales. </span></div><div><br /><span style="font-size:85%;">La gala, que supuso un gran éxito de público, fue presentada por el periodista Antoni Bassas con la colaboración de Tortell Poltrona y contó con una sorpresa: la actuación estelar de Quique Maltas, un excepcional malabarista con síndrome de Down.</span></div><br /><p><br /><!-- video --><br /><p class="little"><br /><iframe name="video" src="http://www.fcsd.info/fcsd/videos/quique-liceo/quique_liceo.html" width="354" height="309" frameborder=0 scrolling=no marginwidth="1" marginheight="1" title="Quique al Liceu.">Quique al Liceu.</iframe><br /><br /><br />Para seleccionar cada una de las partes, pulsar <br />el botón PLAYLIST de la pantalla de video<br /></p><br /><!-- video --><br /></p><br /><p><span style="font-size:85%;"><a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/camarapetita-730106.bmp"><img style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 41px; CURSOR: hand; HEIGHT: 34px" height="49" alt="" src="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/camarapetita-730103.bmp" width="55" border="0" /></a><a href="http://www.fcsd.org/repports/somnis_solidaris_al_liceu/index_es.html">Para ver las fotos de la gala, haz clic aquí </a></span></p><br /><br /><p><span style="font-size:85%;"><a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/down-788338.png"><img style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; CURSOR: hand" height="30" alt="" src="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/down-788333.png" width="31" border="0" /></a><a href="http://www.fcsd.org/esd/detailed/somnis_solidaris_al_liceu_-24-9-2007-_17.html">Para descargarte las fotos de la gala, haz clic aquí</a></span></p><br /><br /><p></p><div> </div><div><span style="font-size:85%;"><strong>Gracias a todos aquellos que lo habéis hecho posible.</strong> </span></div></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-7956140681608862592007-10-02T09:37:00.000+02:002007-10-18T12:23:11.740+02:00<a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/FOTO_20070916_3964-735128.jpg"><img style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/FOTO_20070916_3964-735098.jpg" border="0" /></a><br /><div><span style="font-size:85%;">El fin de semana del 15 y 16 de septiembre tuvo lugar en la casa de colonias El Mas El Collell de la población L’Esquirol (Osona) el encuentro de familias compuesto por el grupo de padres de niños pequeños de la Fundación y el grupo de padres que forman Espai21 (familias de niños y niñas con síndrome de Down de la comarca de Osona).<br /><br />El encuentro reunió a un centenar de participantes, con el objetivo de compartir experiencias, intercambiar información y hacer actividades. A parte de juegos para los niños, actividades dirigidas a toda la familia y alguna excursión, los padres pudieron debatir entorno a la relación de las familias con la sociedad y conversar sobre sus experiencias en relación a los hijos e hijas con síndrome de Down.<br /><br />El éxito del encuentro y la satisfacción de los asistentes nos permite pensar en que pronto se realizarán más.</span></div><br /><div><br /><blockquote><br /></blockquote></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-10021807355430280612007-03-19T11:22:00.000+01:002007-10-18T12:24:13.878+02:00<span style="font-size:85%;">Crónica de la Neurofiesta (concierto benéfico a favor de la Fundació Catalana Síndrome de Down) publicada en </span><a href="http://www.fcsd.org/pdf/musicadierssen.pdf"><span style="font-size:85%;">El Periódico de Catalunya el 19-3-07</span></a><span style="font-size:85%;">. Incluye una entrevista con la investigadora Mara Dierssen.</span>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-51921747177573909192006-11-30T11:20:00.000+01:002007-10-18T12:25:02.731+02:00<span style="font-size:85%;">Entrevista a Montserrat Trueta (presidenta de la FCSD) publicada en </span><a href="http://www.fcsd.org/pdf/montserrat_trueta_vanguardia.pdf"><span style="font-size:85%;">"la contra" de La Vanguardia el 30-11-06</span></a>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-7569669674651060862003-10-18T11:16:00.000+02:002007-10-18T12:25:51.070+02:00<span style="font-size:85%;">Presentación de la Campaña de posters realizada por la Fundació Catalana Síndrome de Down, gracias a la Colaboración de Caixa Tarragona y a la inestimable participación de Javier Saviola, Àngels Barceló y Andreu Buenafuente, con el lema: "Acércate tu también".<br /><br /></span><a href="http://www.fcsd.org/repports/album_saviola_es/index.html"><span style="font-size:85%;">Aquí podéis ver la galería de imágenes</span></a>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-72420401941371376402001-03-04T11:13:00.000+01:002007-10-18T12:26:47.438+02:00<span style="font-size:85%;">Por Juan José Millás<br />Fotografías de Tino Soriano<br />Francisco Marín tiene 21 años. Vive con su familia, trabaja, estudia y está enamorado. La única diferencia entre él y los jóvenes de su edad es que tiene sindrome de Down. ¿Qué le separa, pues, de nosotros?<br /><br /></span><a href="http://www.fcsd.org/repports/elpais/index.html"><span style="font-size:85%;">Reportaje publicado en "El País Semanal" (04-03-2001)</span></a>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.com