tag:blogger.com,1999:blog-86584468011913880752010-02-03T09:50:45.191+01:00Fundació Catalana Síndrome de DownBamic Saludhttp://www.blogger.com/profile/06075258820463608866noreply@blogger.comBlogger141125tag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-58587852744752591662010-01-29T16:44:00.003+01:002010-01-29T17:19:11.675+01:00<div align="center"><br /><span style="font-family:verdana;"><span style="font-size:130%;color:#000099;"><strong><span style="color:#000000;">PRÓXIMO SEMINARIO</span> </strong></span></span></div><div align="center"><span style="font-family:verdana;"><span style="font-size:130%;color:#000099;"><strong>La salud del niño por Dra. Hernández</strong></span><br />(Pediatra del Centro Médico Down) </span></div><span style="font-family:verdana;"><div align="left"><br />Fecha: <strong>miércoles 17 de febrero de 19 a 20.30 h</strong><br />Dirigido a: padres y madres de niños con el síndrome de Down.<br />Lugar: Sede de la Fundación (Comte Borrell, 201-203, entresuelo).<br />Inscripciones: hasta un día antes de la sesión.<br />Precio: <strong>10</strong> € (socio amigo gratuito) </div><div align="left">Para inscripciones diría formacio@fcsd.org o bien llamen a 932 157 423 (ext. 2)</span> </div><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-5858785274475259166?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-56139519188659022682010-01-25T18:17:00.003+01:002010-01-25T18:33:19.941+01:00<a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/P1000142-777495.JPG"><img style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 209px; CURSOR: hand; HEIGHT: 155px" alt="" src="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/P1000142-777495.JPG" border="0" /></a><a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/P1000136-737565.JPG"><img style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; WIDTH: 200px; CURSOR: hand; HEIGHT: 150px" alt="" src="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/P1000136-737565.JPG" border="0" /></a><br /><div><br /><br /><div><br /><br /><div><br /><br /><br /><br /><div><br /><p align="left"> </p><p align="left">El pasado día 21 de enero la Sra. Sara Jaurrieta Guarner, Regidora del Distrito de Sarriá-San Gervasio, visitó a las usuarias del Servicio de Apoyo a la Vida Independiente de la Fundación que viven en los pisos del programa "ÉXITO" cedidos por el Ayuntamiento de Barcelona de este distrito.</p><a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/P1000117-765376.JPG"><img style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; WIDTH: 200px; CURSOR: hand; HEIGHT: 150px" alt="" src="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/P1000117-765376.JPG" border="0" /></a><a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/P1000121-711095.JPG"><img style="WIDTH: 200px; CURSOR: hand; HEIGHT: 150px" alt="" src="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/P1000121-711095.JPG" border="0" /></a> <a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/P1000116-749040.JPG"><img style="WIDTH: 200px; CURSOR: hand; HEIGHT: 150px" alt="" src="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/P1000116-749040.JPG" border="0" /></a><br /><div> </div></div></div></div></div><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-5613951918865902268?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-53276059675637513912010-01-21T16:00:00.003+01:002010-01-28T18:19:49.297+01:00<strong>Anna Palmerola</strong>, ganadora del <strong>IX Concurso Trabajo de Investigación sobre la Persona con Síndrome de Down</strong> (<strong>2008-2009</strong>), ha sido entrevistada por El Periódico del Estudiante con motivo del trabajo que presentó y con lo que ganó el primer premio: <strong>Un niño diferente en la escuela: el síndrome de Down.</strong><br /><br />Descargaros el PDF <a href="http://www.fcsd.org/pdf/El_Periodico_del_estudiant.pdf">aquí.</a><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-5327605967563751391?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-16374878903581973722010-01-18T18:57:00.004+01:002010-01-18T19:04:22.877+01:00La revista dominical <em>Presència</em>, que se distribuye, junto con otros diarios, con <em>El Punt</em> publicó ayer un interesante reportaje sobre la Fundación con motivo de las Jornadas Internacionales que tuvieron lugar el pasado mes de noviembre de 2009.<br /><br />Os adjuntamos el <a href="http://www.fcsd.org/pdf/premsa_presencia.pdf">pdf </a>para que lo podáis leer<div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-1637487890358197372?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-84005288394588389422010-01-18T17:39:00.003+01:002010-01-18T17:56:42.585+01:00<div align="center"></div><div align="center"><strong>LA PSICOSOMÁTICA DEL BEBÉ</strong></div><div align="justify"><br />Desde el nacimiento, el bebé puede presentar dificultades en sus funciones vitales que con mucha frecuencia son un motivo de consulta habitual en el ámbito clínico de la 1ª infancia. Los profesionales de la salud necesitamos disponer de los conocimientos necesarios que nos permitan entender el significando de las diferentes expresiones psicosomáticas que pueden aparecer durante esta etapa y es por eso que presentamos un seminario que aborda una temática de mucha actualidad en nuestros dispositivos asistenciales.</div><ul><li><div align="left">Organitzación psicosomática en el fetus/bebé </div></li><li><div align="left">Principales trastornos psicosomáticps del bebé </div></li><li><div align="left">¿Qué se pone en juego en la relación alimentaria? </div></li><li><div align="left">El reflujo gastroesofático<br /></div></li></ul><p align="left">Docente: <strong>Sylvain Missonnier</strong>. Profesor de psicopatología clínica de la perinatalitat y primera infancia en el Instituto de Psicología de la Universidad René Descartes de París (Francia). Director de Investigaciones en el Laboratorio de Psicología Clínica y de Psicopatología (LPCP) y Psicólogo a la Maternidad del Hospital Mignot de Versailles.</p><p align="left">Fecha realización: <strong>Viernes 19 de Febrero 2010 de 9:30 a 14 h.</strong></p><p align="left">Lugar: <strong>Auditorio del Banco de Sabadell.</strong> Avgda. Diagonal, 407, 5º. (entrada c. Balmes)</p><p align="left">Precio: <strong>80€</strong></p><p align="left">Inscripciones: Hasta el<strong> 15 de febrero, </strong>en nuestra <a href="http://www.fcsd.org/es/formacion/inscripcio.html">web</a> o por teléfono al 932 157 423 (ext.2, Olga Andrés). </p><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-8400528839458838942?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-8011481217883486662010-01-12T17:43:00.004+01:002010-01-26T16:09:18.579+01:00<div align="center"></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong>SEMINARIO: <span style="color:#3333ff;">La nutrición del niño con el síndrome de Down</span></strong><br /></div><div align="center">por</div><div align="center"><br /><span style="color:#3333ff;"><strong>Natalia Egea</strong></span><br />(Nutricionista del Centro Médico Down de la Fundación Catalana Síndrome de Down)</div><div align="left"><br />Dirigido a: padres y madres de niños con el síndrome de Down </div><div align="left">Fecha: <strong>jueves 21 de enero de 2010 de 19 a 20.30 h </strong><br />Lugar: <strong>sede de la Fundación</strong> (Comte Borrell, 201-203, entresuelo)</div><div align="left">Inscripciones: hasta un día antes de la sesión </div><div align="left">Precio: <strong>10 €</strong> (socio amigo gratuito) </div><div align="left">Para inscripciones diríganse a <strong>formacio@fcsd.org</strong> o <strong>932 157 423</strong> (ext. 2) </div><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-801148121788348666?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-11904155259954634822009-12-22T17:16:00.006+01:002010-01-11T16:45:53.253+01:00Durante toda esta semana el Canal Super3 -antiguo K3 de TV3- emitirá la fiesta que la Fundació celebró con motivo de la visita de Papá Noel a los niños y niñas de la Fundació.<br />Los horarios de emisión por la TDT, en el que se incluye la visita de los personajes del Club Super3, son:<br /><strong></strong><br /><div align="center"><strong>DIA</strong> <strong>HORA</strong></div><div align="center">22/12/2009 17:48<br />23/12/2009 09:23<br />23/12/2009 18:54<br />24/12/2009 14:57 </div><div align="center">24/12/2009 17:05 </div><div align="center">24/12/2009 20:23 </div><div align="center">25/12/2009 08:08<br />25/12/2009 09:56 </div><div align="center">25/12/2009 19:31 </div><div align="center">25/12/2009 20:07 </div><div align="center">26/12/2009 16:16 </div><div align="center">27/12/2009 08:26 </div><div align="center">27/12/2009 18:12</div><div align="center"></div><div align="left">Si por algún motivo os lo perdéis, la Fundación os adelantará en breve el vídeo para que lo podáis ver en este mismo espacio.</div><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-1190415525995463482?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-49586620013249214082009-12-17T16:33:00.003+01:002010-01-26T16:11:36.753+01:00<div align="center">El aprendizaje cooperativo entendido como método que facilita el aprendizaje de todos los alumnos y que permite que trabajen juntos alumnos diferentes</div><div align="center"></div><div align="center">Docente: <span style="font-size:180%;"><strong>Pere Pujolàs</strong></span></div><div align="center">Dirigido a: maestros y profesionales de la educación</div><div align="center">Fechas: <span style="font-size:180%;"><strong>25 de enero; 1, 8 y 15 de febrero de 2010</strong></span></div><div align="center">Horario: lunes de 18 a 20 h</div><div align="center">Inscripciones: a partir del 8 de enero</div><div align="center">Precio: <span style="font-size:180%;"><strong>120 €</strong> </span></div><div align="left">Para inscripciones cliquen <a href="http://www.fcsd.org/es/formacion/inscripcio.html">aquí</a></div><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-4958662001324921408?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-21702553146359040462009-12-15T18:10:00.001+01:002009-12-17T17:30:33.309+01:00<a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/IMG_1950-714525.jpg"><img style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 200px; CURSOR: hand; HEIGHT: 133px" alt="" src="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/IMG_1950-714521.jpg" border="0" /></a><br /><div></div><div>El documental “<strong>ME VOY A CASA. Historias de vida independiente</strong>”, dirigido por la Fundación, ha sido galardonado con el Premio al Mejor Reportaje Documental del II Festival de Cine Social de Banyoles “FemCurt” el sábado 12 de diciembre.<br />Este documental muestra la posibilidad que tienen personas con discapacidad intelectual de llevar una vida independiente. De la mano de sus protagonistas, las propias personas, familiares, profesionales y otros referentes, conocemos historias de gente que se ha emancipado o se emancipará, con el testimonio de lo que representa para su proyecto personal y para su calidad de vida.<br /><br />“Sin confianza, creo que las personas no podemos crecer y sólo creceremos si los padres nos lo ponen fácil.”<br />“Todos tenemos miedo, tanto los padres como nosotros. Pero si no te arriesgas...”<br />“No tenía claro que lo podría llegar a hacer.”<br />“He aprendido cosas que yo en mi casa no hacía.”<br /><br />Te animo a que veas el trailer en <a title="blocked::http://www.fcsd.org/es/servicios/pvi.html" href="http://www.fcsd.org/es/servicios/pvi.html">http://www.fcsd.org/es/servicios/pvi.html</a><br />También puedes comprar el DVD con el documental completo (versión original en catalán, subtítulos en catalán, castellano e inglés) en la tienda de la web (link) o directamente en la Fundación.</div><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-2170255314635904046?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-23748730647349347612009-12-03T19:10:00.002+01:002009-12-03T19:21:27.159+01:00<div></div><div>El nº 2 de la revista “Downup” (noviembre 09) ha dedicado su entrevista a Montserrat Trueta, Presidenta del Patronato de la Fundació Catalana Síndrome de Down: “El síndrome de Down no es una enfermedad, sinó que es una manera de ser” <div><a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/downup-783223.jpg"><img style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; WIDTH: 136px; CURSOR: hand; HEIGHT: 200px" alt="" src="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/downup-782444.jpg" border="0" /></a></div>Puedes leerlo en este <a href="http://www.fcsd.org/pdf/sra_trueta_downup.pdf">enlace</a>. <div><a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/downup-783223.jpg"></a> </div><div><a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/downup-783223.jpg"></a> </div></div><br /><div></div><br /><div></div><br /><div><a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/downup-783223.jpg"></a> </div><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-2374873064734934761?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-10040843779461748182009-11-27T17:50:00.003+01:002010-01-11T19:18:18.646+01:00<div align="center"></div><br /><div align="center"></div><br /><div align="center">Presentamos los pósters que hemos editato con motivo de las X Jornadas Internacionales sobre el Síndrome de Down: <strong>La conquista de la dignidad.</strong></div><br /><div align="left">Esperamos que os gusten, y si queréis tenerlos, los podéis adquirir en nuestra <a href="http://www.fcsd.org/es/tienda/posters.html">tienda</a></div><br /><a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/QuiqueDef-769711.jpg"><img style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; WIDTH: 132px; CURSOR: hand; HEIGHT: 200px" alt="" src="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/QuiqueDef-769709.jpg" border="0" /></a><a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/IreneDef-755231.jpg"><img style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; WIDTH: 133px; CURSOR: hand; HEIGHT: 200px" alt="" src="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/IreneDef-755225.jpg" border="0" /></a><a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/Mireia-def-736017.jpg"><img style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 133px; CURSOR: hand; HEIGHT: 200px" alt="" src="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/Mireia-def-736006.jpg" border="0" /></a><a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/AndyDef-712485.jpg"><img style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 132px; CURSOR: hand; HEIGHT: 200px" alt="" src="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/AndyDef-712483.jpg" border="0" /></a><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><div align="center"><a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/Mireia-def-736017.jpg"></a></div><br /><br /><br /><div align="center"></div><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-1004084377946174818?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-65144464920495915862009-11-27T17:19:00.003+01:002010-01-26T16:13:05.813+01:00<div align="center">Debido a que muchas personas interesadas no pudieron asistir, repetimos la conferencia:<br /><br /><strong>Nuevas propuestas de Vida Independiente para personas con discapacidad intelectual<br /></strong><strong>Lunes, 25 de enero a las 19.30 h.<br /></strong>A cargo de:<br />Katy Trias. Directora General de la Fundació Catalana Síndrome de Down (FCSD)<br />Pep Ruf. Coordinador del Servicio “Me voy a casa” de la FCSD<br />Mònica Vàzquez. Trabajadora Social de la FCSD<br /><br />Presentación de los nuevos proyectos ÈXIT y CONVIDA’T<br />Proyección del documental Me voy a casa. Historias de vida independiente<br />Ante la posibilidad de un proyecto de vida independiente para personas con discapacidad intelectual, se plantean preguntas muy importantes: ¿Las personas con discapacidad intelectual pueden vivir de manera autónoma?, ¿Cuáles son sus miedos y sus ilusiones?, ¿Cómo pueden conseguir esta autonomía? ¿Con qué apoyos cuentan?, ¿Qué posibilidades tienen de acceder a una vivienda?<br />Lugar: Sala de conferencias. Edificio ONCE. c/ Sepúlveda 1, 6º piso. Barcelona. <a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/LOGO-NUEVO-ONCE-CATALUNYA-2005-Nova-tipoBLANC-NEGRE-714015.jpg"><img style="WIDTH: 85px; CURSOR: hand; HEIGHT: 32px" alt="" src="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/LOGO-NUEVO-ONCE-CATALUNYA-2005-Nova-tipoBLANC-NEGRE-713914.jpg" border="0" /></a><br />Bus 9, 27. Metro Espanya (L1, L3). FFCC Espanya. Entrada libre.<br />Aforo condicionado a la capacidad de la sala.</div><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-6514446492049591586?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-71052946098223759392009-11-25T16:32:00.003+01:002009-12-22T16:35:23.666+01:00<div align="center"></div><div align="center">Sorteo de Navidad 22 de diciembre de 2009</div><div align="center"></div><div align="center"><strong><span style="font-size:180%;">27.251</span></strong></div><div align="center"></div><div align="center">Participaciones de 5€ (incluído el donativo de 0.83 para la Fundació)</div><div align="center"></div><div align="center">¿Lo dejarás pasar? Pásate por la Fundació a comprarla.</div><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-7105294609822375939?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-53741042747409673022009-11-24T16:28:00.004+01:002010-01-11T19:20:44.785+01:00Como ya veníamos anunciando en nuestra tienda, la Fundació ha reeditado el libro Síndrome de Down y demencia de Diana Kerr. Esta nueva edición está revisada y ampliada por Bessy Benejam, neuropsicóloga del Centro Médico Down de la Fundació. Podéis comprarlo en <a href="http://www.fcsd.org/es/tienda/libro33.html">http://www.fcsd.org/es/tienda/libro33.html</a> o bien en la sede de la Fundació.<div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-5374104274740967302?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-85851526358376965782009-11-17T18:13:00.007+01:002009-12-11T17:26:41.448+01:00<a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/_MG_5373-700180.jpg"><img style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 176px; CURSOR: hand; HEIGHT: 109px" alt="" src="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/_MG_5373-799980.jpg" border="0" /></a>El 12 y 13 de noviembre tuvieron lugar las X Jornadas Internacionales sobre el síndrome de Down “<strong>La conquista de la dignidad</strong>”. La valoración ha sido muy positiva: las ponencias fueron de alto nivel, la asistencia llenó el aforo del Auditorio de La Pedrera de Caixa Catalunya y la organización estuvo a la altura de todo ello. Se hace muy difícil destacar alguna de las conferencias y mesas redondas por encima de otras. Por ello, si no pudiste asistir y quieres conocer el contenido de lo que se trató puedes consultar el programa (clicar <a href="http://www.fcsd.org/es/investigacion/folleto_X_Jornades.pdf">aquí</a>, versio castellana).Y si quieres conocer la repercusión que han tenido en los medios de comunicación, <a href="http://www.fcsd.info/downloads/x_jornades.zip">aquí </a>puedes ver algunas publicaciones (ATENCIÓN, la descarga de este archivo puede durar más de 30 minutos). Para ver algunas fotos <a href="http://www.fcsd.org/fotos/x_jornades.zip">aquí</a>.<br /><br />Como es habitual en todas las Jornadas, pronto tendremos la publicación que recogerá todas las ponencias. Fotografies Quim Roser <a title="blocked::http://www.quimroser.com/" href="http://www.quimroser.com/">http://www.quimroser.com/</a>.<br /><a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/_MG_5882-710606.jpg"><img style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 200px; CURSOR: hand; HEIGHT: 133px" alt="" src="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/_MG_5882-710463.jpg" border="0" /></a> <a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/_MG_5417-777262.jpg"><img style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; WIDTH: 200px; CURSOR: hand; HEIGHT: 133px" alt="" src="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/_MG_5417-777254.jpg" border="0" /></a><br /><br /><br /><a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/_MG_5417-777262.jpg"></a><br /><br /><a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/_MG_5417-777262.jpg"></a><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-8585152635837696578?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-77085785061734869732009-11-11T15:30:00.001+01:002009-11-11T15:33:00.382+01:00La Fundació apoya y asiste, a través de sus servicios y recursos de información, a todas las personas que esperan un hijo/-a con el síndrome de Down. Por este motivo, hemos querido poner a vuestro alcance la traducción de un pequeño manual: <em>"¿Continuar con el embarazo tras un diagnóstico de síndrome de Down? Una guía para padres</em>".<br />Basado en una encuesta de la web de la Asociación Síndrome del Down del Reino Unido, pretende aclarar, abrir camino y dar luz, a algunas dudas que tienen los padres que están esperando un hijo y han sabido que tiene el síndrome de Down.<br />Podéis descargar el manual gratuitamente <a href="http://www.fcsd.org/pdf/embarazo_sd.pdf">aquí</a>.<div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-7708578506173486973?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-71319928306698375712009-10-21T16:22:00.005+02:002009-10-21T17:04:47.997+02:00La conferencia "<strong>Nuevas propuestas de vida independiente de la FCSD: proyectos</strong> <strong><em>ÉXIT</em> y <em>CONVIDA'T</em></strong>. Presentación del documental "<strong>Me voy a casa. Historias de vida independiente</strong>" que se celebró el lunes 19 de octubre, fue un éxito de asistencia. Más de 120 personas pudieron conocer los nuevos proyectos del Servicio de Vida Independiente que este año ponemos en marcha desde la Fundación.<br />Lamentamos que muchas de las personas que se dirigieron hasta la sala ONCE no pudieran acceder a la conferencia debido a la gran cantidad de personas congregadas y a las estrictas medidas de seguridad de las instalaciones. Con el fin de llegar a todo el mundo y en vista del éxito conseguido, la Fundación repetirá el acto a comienzos de 2010. Les informaremos de esta nueva convocatoria a través de nuestra página web, www.fcsd.org, de los paneles informativos de la Fundación, así como de un envío de correo postal y electrónico. Hasta entonces, pueden consultar en este <a href="http://www.fcsd.org/pdf/exit_convidat.pdf">enlace</a> el documento que presentaron los ponentes durante la conferencia, o bien, consultar la grabación sonora a la nuestra biblioteca.<br />Les recordamos que pueden ver el trailer del documental en esta <a href="http://www.fcsd.org/es/comunidad/videos-me-voy-a-casa.html">sección</a> y que pueden comprar el DVD en nuestra <a href="http://www.fcsd.org/es/tienda/">tienda </a>o en la sede de la Fundación.<div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-7131992830669837571?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-67601449507549788032009-10-08T11:11:00.005+02:002009-10-13T11:32:21.498+02:00En el marco de la <strong>Fiesta Mayor de Hostafrancs</strong>, la Fundació Catalana Síndrome de Down organiza un cuentacuentos para todo el mundo a partir del cuento "Soy especial para los mis amigos", de su colección infantil. Será el viernes <strong>9 de octubre</strong> a las <strong>17,45 </strong>en<strong>/C Vilardell</strong>.<br /><br />Seobsequiará a todos los niños y niñas que participen con una colección de cuentos.<br /><br />Todos seréis bienvenido!<div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-6760144950754978803?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-82080670196287923142009-09-30T12:08:00.005+02:002009-10-20T12:33:15.706+02:00<div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><span style="color:#3333ff;"><strong>Nuevas propuestas de vida independiente de la Fundació Catalana Síndrome de Down (FCSD).: proyectos ÈXIT y CONVIDA’T<span style="color:#000000;">.</span></strong><span style="color:#000000;"> Presentación del documental</span> </span><span style="color:#3333ff;"><strong>“Me voy a casa. Historias de vida independiente”</strong></span><span style="color:#000000;"><a href="http://www.fcsd.org/pdf/versio_final.pdf"> (+ información)</a></span> </div><div align="center"><br />a cargo de</div><div align="center"></div><div align="center"><strong>Katy Trias</strong>, Directora General de la F.C.S.D, <strong>Pep Ruf,</strong> coordinador del Servicio “Me voy a casa” de la F.C.S.D y <strong>Mónica Vázquez</strong>, trabajadora social de la FCSD. </div><div align="left"></div><div align="left"></div><div align="left"><strong>Fecha:</strong> lunes, 19 de octubre 2009. Horario: 19.30 h. </div><div align="left"><strong>Dirigidas a:</strong> familias, profesionales y estudiantes. </div><div align="left"><strong>Lugar:</strong> sala de conferencias del ONCE. C/Sepúlveda, 1, 6º piso. Barcelona. </div><div align="left"><span style="font-size:130%;">Todas las conferencias son <strong>gratuitas.</strong></span> </div><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-8208067019628792314?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-83145396639278534622009-09-28T14:15:00.005+02:002009-12-02T16:08:32.049+01:00<a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/DSC_0094-756244.jpg"><span style="font-family:verdana;font-size:130%;"><img style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 200px; CURSOR: hand; HEIGHT: 134px" alt="" src="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/DSC_0094-755944.jpg" border="0" /></span></a><span style="font-family:verdana;"><span style="font-size:130%;">El día de <em>La Mercè </em>se hizo el concierto de Realidades Paralelas a la Plaza Catalunya.</span><a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/DSC_0097-708441.jpg"><span style="font-size:130%;"><img style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; WIDTH: 200px; CURSOR: hand; HEIGHT: 134px" alt="" src="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/DSC_0097-708167.jpg" border="0" /></span></a><span style="font-size:130%;"> Fue un gran éxito de asistencia que dio a conocer a mucha gente el proyecto del CD. Los chicos y chicas de la Fundació que asistieron, algunos de ellos, los propios autores de las canciones, subieron al escenario a bailar entre los músicos, </span></span><span style="font-size:130%;"><span style="font-family:verdana;">mientras disfrutaban del concierto!</span> </span><br /><p align="left"><span style="font-size:130%;"><img style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; WIDTH: 200px; CURSOR: hand; HEIGHT: 134px" alt="" src="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/DSC_0099-778236.jpg" border="0" /></span><a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/DSC_0097-708441.jpg"></a></p><span style="font-family:verdana;font-size:130%;">Y también estuvieron en el Luz de Gas el 10 de octubre.</span><br /><span style="font-family:verdana;font-size:130%;">¡Mirad qué ambiente! <a href="http://www.youtube.com/watch?v=FEydbvAb9S4">http://www.youtube.com/watch?v=FEydbvAb9S4</a></span><br /><p align="left"><a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/DSC_0097-708441.jpg"><span style="font-size:130%;"></span></a></p><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-8314539663927853462?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-87421862506782658602009-09-23T12:00:00.003+02:002009-10-27T12:18:57.697+01:00Se ofrecerán las herramientas necesarias para entender el desarrollo de la sexualidad y las relaciones afectivas a partir de la construcción de la identidad. Se analizarán situaciones presentadas por los alumnos y los ponentes.<br /><div align="center"></div><div align="center"></div><div align="center">Por: <strong>Beatriz Garvía y Ma. José Miquel</strong></div><br />Dirigido a: maestros, psicólogos, pedagogos, educadores, cuidadores y terapeutas ocupacionales. Fechas: 16 y 23 de octubre de 2009 (viernes)<br />Horario: 9.30 a 13.30 h.<br />Inscripciones: a partir del 27 de septiembre. Para inscripciones rellenen el <a href="http://www.fcsd.org/es/formacion/inscripcio.html">formulario</a>.<br />Precio: 100 € .<div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-8742186250678265860?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-61905779720841369872009-09-18T17:22:00.005+02:002009-09-21T14:21:25.925+02:00<a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/prt-IX-jornades-CtP-copia-700849.jpg"></a><br />A la venta la recopilación de la IX Jornadas Internacionales sobre el Síndrome de Down. Hacia la tercera edad. Retos y esperanzas. Disponible por 15 euros en la sede de la Fundació y en <a href="http://www.fcsd.org/es/tienda/">http://www.fcsd.org/es/tienda/</a><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-6190577972084136987?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-26369446616525987752009-09-09T16:17:00.010+02:002009-10-16T17:34:31.011+02:00El Festival MPB (Música Popular de Barcelona ) presenta en concierto el disco <strong>Realidades Paralelas</strong> que tendrá lugar el sábado 10 de octubre las 21 h. en la sala <span style="color:#993399;"><strong><em>Luz de Gas</em></strong> <span style="color:#000000;">(c/Muntaner, 246)</span> </span>la entrada es de <span style="color:#993399;">10 euros</span> (a beneficio de la Fundación). <br /><br />Podéis comprarla en la Fundación, en la entrada del concierto el mismo día, haciendo el ingreso en el Banco Sabadell 0081 0025 20 0001926301 (hay que indicar vuestro nombre y referencia "Realidades Paralelas") o directamente desde nuestra web: <a href="http://www.fcsd.org/ca/participa/donativos.html"><span style="font-size:85%;">http://www.fcsd.org/ca/participa/donativos.html</span></a><span style="font-size:85%;">.</span><br /><br />Si no podéis asistir pero queréis solidarizaros, podéis comprar una entrada para la "fila cero" de las maneras indicadas anteriormente.<br /><br />¡Os esperamos a todos!<div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-2636944661652598775?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-17121013282198733162009-09-09T13:25:00.004+02:002009-09-28T13:49:01.628+02:00Con motivo de la Fiesta Mayor de Barcelona, La Mercè, podréis asistir al concierto <span style="color:#993399;"><strong><em>Realidades Paralelas</em></strong></span>. Tendrá lugar el jueves 24 a las 11 h. en Plaza Catalunya y es gratuito.<br /><br />Aprovechamos para comunicaros que durante estos días de Fiesta Mayor se celebra la <span style="color:#993399;"><strong><em>Feria de Entidades </em></strong></span>donde la Fundació Catalana Síndrome de Down tendrá su stand.<br /><br />Ya lo sabéis, ¡¡no os quedéis a casa!!<div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-1712101328219873316?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-87158200181949277042009-07-13T16:21:00.002+02:002009-10-20T12:57:52.192+02:00Presentamos el documental “ME VOY A CASA. Historias de vida independiente” realizado a partir del testimonio de personas con síndrome de Down u otras discapacidades intelectuales que ya han iniciado su proyecto de futuro, emacipándose de sus respectivas familias y accediendo a su propio hogar.<br /><br />En el año 2000 la Fundació Catalana Síndrome de Down creó el Servicio “Me voy a casa” que, por primera vez en nuestro país, reconocía el derecho de estas personas a decidir sobre sus proyectos de vida, ofreciéndoles la planificación y la provisión de los apoyos que necesitaran para acceder a la independencia. Una vez consolidado el modelo de prestación del servicio que ha recibido el reconocimiento de orgnismos públicos y privados, pensamos que ya es hora de hacer <a style="mso-comment-reference: M_1; mso-comment-date: 20090706T1117">pública</a> esta realidad. Por este motivo hemos querido mantener la voz de los testimonios reales subtitulándolos en varios idiomas. ¡Mira el trailer <a href="http://www.fcsd.org/ca/comunidad/videos.html">aquí !<br /></a><br />Podéis adquirir este documental <a href="http://www.fcsd.org/es/tienda/">aquí.</a><br /><br />Esperamos que disfrutes de estas historias de vida igual que nosotros nos hemos entusiasmado acompañando y compartiendo sus trayectorias.<div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-8715820018194927704?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /></div>Fundació Catalana Síndrome de Downhttp://www.blogger.com/profile/17138100439630275864noreply@blogger.com