La Fundació Catalana Síndrome de Down es una entidad privada, sin ánimo de lucro, que fue constituida el 30 de marzo de 1984 y declarada de utilidad pública el 24 de octubre del mismo año. Está inscrita en el Registro de Fundaciones de la Generalitat de Catalunya con el nº 61.
Jueves 13 de mayo, seminario: El proceso de socialización: el inicio de la escolaridad
El proceso de socialización: inicio de la escolaridad
a cargo a Beatriz Garvía
(Coordinadora del Servicio de Atención Terapéutica de la Fundación)
Fecha: jueves 13 de mayo de 19 a 20.30 h. Dirigido a: padres y madres de niños con el síndrome de Down Lugar: sede de la Fundación (Conde Borrell, 201-203, entresuelo) Inscripciones: hasta un día antes de la sesión. Precio: 10 euros (socio amigo gratuito)
Para inscripciones dirigíos a formacio@fcsd.org o bien trucáis a 932 157 423 (ext. 2)
Jueves 22 de abril, seminario sobre "La importancia del juego en el niño"
"La importancia del juego en el niño"
a cargo a Beatriz Garvía
(Coordinadora del Servicio de Atención Terapéutica de la Fundación)
Fecha: jueves 22 de abril de 19 a 20.30 h. Dirigido a: padres y madres de niños con el síndrome de Down. Lugar:sede de la Fundación(Comte Borrell, 201-203, entresuelo) Inscripciones: hasta un día antes de la sesión. Podéis llamar al 932 157 423 (ext. 2). Precio: 10 euros (socio amigo gratuito).
VII Encuentro de Primavera de la Fundación y Espai 21
El fin de semana del 29 y 30 mayo tendrá lugar en la Casa de Colonias "El Molí de la Riera" de St. Pere de Torelló el encuentro entre las familias de la Fundación y las familias de Espai 21:
VII Encuentro de Primavera.
Este año, el programa gira en torno la inclusión, dónde contaremos con la presencia de reconocidos profesionales dentro de este ámbito de actuación.
Por supuesto los más pequeños, también tendrán su momento de diversión con el espectáculo de circo "El Bufón Plastón".
El pasado 15 de marzo tuvo lugar la IV Encuentro de Usuarios y Familias de la Fundación. Este año pudimos contar con el Auditorio de la ONCE por disfrutar de este acto que, ya hace 4 años, celebramos juntos usuarios, familias y equipo técnico y profesional de la Fundación. Los protagonistas de este año, chicos y chicas representantes de los diferentes servicios y programas de la Fundación, fueron: Eva Casalprim (Vida Independiente), Àlex Dengra (Seguimiento Etapa Escolar), Ana Rodríguez (Formación Adultos), Juan Miguel Sánchez (Integración Laboral) y Glòria Vilaseca (Ocio). El moderador de la mesa e invitado especial de este año: el Màgic Andreu. Los primeros minutos de la tarde se dedicaron a la firma de autógrafos y a las fotografías con el Màgic Andreu. Una vez todo el mundo pudo acomodarse en el interior del auditorio, Katy Trias, Directora General de la Fundación, inauguró el acto y nos puso al día de los nuevos acontecimientos y proyectos previstos para el 2010. Màrius Peralta, Director de Servicios, presentó a los jóvenes usuarios, siendo el MàgicAndreu quien condujo y moderó la mesa de debate. Al acabar, el Màgic amenizó el acto con unos trucos de magia acompañados por su gran sentido del humor. Como despedida, pudimos disfrutar de un pica-pica con el que nos despedimos hasta el próximo año! Podéis ver las fotografías en el siguiente enlace y el vídeo aquí.
La Fundación inicia una nueva actividad dirigida a los padres de la Fundación: el Café Tertulia dónde un invitado tendrá la oportunidad de hablar con las familias sobre temas que les interesen. Es una actividad gratuita, con plazas limitadas, donde el socio-amigo tendrá preferencia.
El primer Café Tertulia tendrá lugar el próximo martes 6 de abril en el Gran Hotel La Florida, de 18 a 20h y nos acompañará, Anna Rovira, abogada colaboradora de la Fundación, para hablar de diferentes aspectos legales en relación a las personas con discapacidad intelectual.
Recuerden:
Día: martes 6 de abril a las 18h. Invitada: Sra. Anna Rovira Tema: Aspectos legales Lugar: Gran Hotel La Florida (Ctra. Vallvidrera al Tibidabo 83-93, Barcelona. Telf. 93 259 30 00). Hay parking gratuito. El Gran Hotel La Florida ofrece desinteresadamente, el espacio, el parking y el café.
Para reservar vuestra plaza o pedir información sobre como hacerse "socio-amigo", pongánse en contacto con Sra. Gemma, tel. 932 157 423, secretaría@fcsd.org.
Jueves 18 de marzo, seminario: Proceso de desarrollo y alteraciones que pueden aparecer en: el sueño, la conducta ...
Programa de Atención a la Primera Infancia y Apoyo a las Familias
JUEVES 18 DE MARZO
Seminario: Proceso de desarrollo y alteraciones que pueden aparecer en: el sueño, la conducta, el lenguaje...
a cargo deBeatriz Garvía
(coordinadora del Servicio de Atención Terapéutica de la Fundació)
Horario: 19 a 20.30 h. Precio: 10 € (socio amigo gratuito). Lugar: sede de la Fundación. Inscripciones: hasta una semana antes de la sesión. Para cualquier consulta llamen al teléfono 932 157 423, extensión 2 (docencia) o por correo electrónico: formacio@fcsd.org
IV Encuentro Anual de Usuarios y Familias de la Fundació, lunes 15 de marzo
Este año será el lunes 15 de marzo de 19 h a 21 h en el Auditorio ONCE Catalunya(Gran Via de les Corts Catalanes, 400. Barcelona).
Como ya sabéis, se trata de un encuentro sólo para los usuarios y las familias de la Fundación donde, además de hablar de lo que hemos hecho durante el año 2009 y de las novedades y los nuevos proyectos para el 2010, daremos la palabra a los propios chicos y chicas para que sean ellos quienes nos expliquen qué hacen en los diferentes servicios de la Fundación.
En esta ocasión nos acompañarán: Eva Casalprim (Vida Independiente), Alex Dengra (Seguimiento Etapa Escolar), Ana Rodríguez (Formación Adultos), Juan Miguel Sánchez (Integración Laboral) y Glòria Vilaseca (Ocio). Ya es tradición que un personaje popular de nuestro país participe en esta tertulia. Este año contaremos con la presencia de Màgic Andreu que hará este acto todavía más entrañable. Al inicio podréis saludar a Màgic Andreu y al finalizar habrá pica-pica para todo el mundo.
Os esperamos a todos.
Rogamos confirmación de asistencia: Sra. Gemma, telf. 932 157 423, secretaria@fcsd.org (hasta el miércoles 10 de marzo).
Miércoles 17 de febrero, SEMINARIO: La salud del niño
PRÓXIMO SEMINARIO
La salud del niño por Dra. Hernández (Pediatra del Centro Médico Down)
Fecha: miércoles 17 de febrero de 19 a 20.30 h Dirigido a: padres y madres de niños con el síndrome de Down. Lugar: Sede de la Fundación (Comte Borrell, 201-203, entresuelo). Inscripciones: hasta un día antes de la sesión. Precio: 10 € (socio amigo gratuito)
Para inscripciones diría formacio@fcsd.org o bien llamen a 932 157 423 (ext. 2)
Jueves 18 de junio: El proceso de socialización: inicio de la escolaridad.
Jueves 18 de junio a las 19 h.
El proceso de socialización: inicio de la escolaridad
A cargo de Beatriz Garvía
Dirigido a: padres y madres de niños con el síndrome de Down (SD).
Precio: 10 € (socio amigo gratuito).
Para más información e inscripciones podéis llamar en el tfno. 932 157 423, (extensión 2, Olga Andrés), o enviar un correo electrónico a: formacio@fcsd.org
Jueves 11 de junio, conferencia: Envejecimiento natural o demencia en las personas con síndrome de Down
¿Qué es una demencia?
¿Qué tipos de demencias existen?
¿Cómo podemos detectarla?
¿Qué tipo de tratamientos hay? ¿Qué barreras separan el envejecimiento natural de una demencia en la persona con síndrome de Down?
Envejecimiento natural o demencia en las personas con síndrome de Down. Pérdida de las funciones intelectuales
Dia: jueves 11 de junio a las 19.30 h.
Ponente: Sra. Bessy Benejam Paul
Lugar: Sala de actos de la Secretaria de Joventut, C/Calàbria, 147, Barcelona. Bus 27, 41, 43, 44, 109 Metro Entença (L5) Rocafort (L1). Entrada libre
ATENCIÓN: AFORO LIMITADO A LA CAPACIDAD DE LA SALA
Bessy Benejam Paul. Neuropsicóloga del Centro Médico Down de la Fundació Catalana Síndrome de Down.. Máster en Neuropsicología Clínica por la UB. Ha realizado cursos de doctorado en la UAB. Colabora como neuropsicóloga en el Servicio de Neurocirugía del USP Institut Universitari Dexeus y colabora en estudios de investigación en la Fundació Privada Institut de Investigació Biomèdica de Bellvitge.
Domingo 24 de mayo participa con nosotros en "La Cursa" de El Corte Inglés
Este año La Cursa de El Corte Inglés, acontecimiento ciudadano que todos conocemos, se adhiere a la tarea social de la Fundación Catalana Síndrome de Down.
La carrera es anual y gratuita, y se ha convertido en una importante cita de muchos de los ciudadanos que quieren participar y difundir la práctica atlética. La prueba barcelonesa combina la participación popular y festiva con la práctica deportiva amateur rigurosa e intensiva. Se trata de un recorrido de aproximadamente 11 Km por toda Barcelona que puede hacerse corriendo o caminando, según la capacidad de cada uno. ¡Es por eso que todos somos bienvenidos!
Este año, el hecho de participar en La Cursa, aparte de ser una actividad familiar muy agradable, nos dará la posibilidad de sensibilizar sobre los objetivos de la Fundación a muchas personas de Cataluña que de otra manera no sabrían nada.
Os invitamos pues, a que os apuntáis. Para hacerlo sólo hay que inscribirse a partir de ahora y hasta el 23 de mayo en alguno de los centros del Corte Inglés o Hipercor (es gratuito). La carrera será el domingo 24 de mayo en las 9.30h. Todos los participantes que acaben la prueba recibirán un diploma por haber participado donde constará: nombre del participante, tiempo oficial, clasificación general y clasificación dentro de su grupo de edad. Más información en www.cursaelcorteingles.com
Las familias y miembros de la Fundación que queráis salir juntos nos encontraremos en las 9.15h en Ronda de Sant Pere 17 (esquina con Via Laietana, delante del restaurante Lactuca). La empresa Toshiba hará equipo con la Fundación e imprimirá algunas camisetas por repartir. Rogamos confirmación de participación a la Sra. Gemma, telf. 932 157 423 hasta el día 15 de mayo máximo, para poder repartir estas camisetas la semana anterior a La Cursa.
Una vez hayamos salido juntos, cada uno lo hará a su ritmo.
Os recordamos que toda la familia puede participar.
16-17 de mayo: III Encuentro de familias de la FCSD y Espai21
El fin de semana del 16-17 de mayo, tendrá lugar el III Encuentro de familias de la FCSD y Espai21.
El lugar de encuentro será en la casa de colonias "El molí de la Riera" en Torelló.
ACTIVIDADES
Sábado 17: Empezaremos por la tarde con el cuentacuentos, luego pasaremos a las actividades deportivas y despúes de la cena, el Sr. Màrius Peralta, coordinador de Servicios de la FCSD, nos hablará sobre El camí cap a l'autonomia.
Domingo 18: excursión por la mañana, después de comer, el grupo musical de la entidad ANDY, amenizará la tarde hasta la hora de regreso.
Las personas interesadas en asistir, pónganse en contacto con Mónica Vázquez , Servicio de Atención a Familias, treballsocial@fcsd.org o en el 932 157 423.
Jueves 2 de abril. Seminario: Alteraciones que pueden aparecer en el niño: problemas de sueño, de conducta, de relación, de lenguaje ...
Trobades formatives i de reflexió per a famílies
Jueves 2 de abril
Alteraciones que pueden aparecer en el niño: problemas de sueño, de conducta, de relación, de lenguaje …
a cargo de Beatriz Garvía
Horario: 19 a 20.30 h. Precio: 10 € (socio amigo gratuito). Inscripción: hasta una semana antes de la sesión. Para cualquier consulta llamen al teléfono 932 157 423, extensión 2 (docencia), o envien un correo electrónico a: formacio@fcsd.org
CONFERENCIA, jueves 26 de febrero: Testamento y fiscalidad
• ¿Cómo podemos planificar nuestro testamento, cuando tenemos un hijo con discapacidad intelectual, para garantizarle el mejor futuro? • ¿Qué leyes protegen este patrimonio? ¿Quién lo gestionará y cómo? ¿Qué gastos conlleva? • ¿Qué impuestos se aplican a las personas con discapacidad? ¿Y a quien convive con ellos? • Incentivos fiscales para las empresas que contratan personas con discapacidad.
CONFERENCIA
TESTAMENTO y FISCALIDAD Día: jueves 26 de febrero a las 19.30 h. Ponentes: Sra. Concha Carballo y Dr. Ángel Serrano de Nicolás. Lloc: Sala de conferències. Edifici ONCE. C/Sepúlveda 1, 6è pis, Barcelona. Bus 9, 27. Metro Espanya (L1, L3). FFCC Espanya. Entrada lliure
Fiesta infantil de disfraces solidaria, domingo 15 de febrero
¡Carnaval 2009! Invest for Children organiza esta fiesta para niños y niñas de de 3 a 12 años. Domingo 15 de febrero a las 16.30 en la Font del Lleó. Más información aquí.
III Encuentro anual de usuarios y familias de la Fundación
El evento tendrá lugar el próximo 21 de enero de 19 a 20.45 h en La Pedrera, Auditorio Caixa Catalunya. Este año contaremos con la participación de Mar Ulldemolins, Mónica de Ventdelplà.
Para más información y RESERVAS consulten aquí la carta del acto.¡Están todos invitados!Con la colaboración de:
Próximo curso 15.01.09: Nutrición en el niño de 0 a 3 años.
Dentro del seminario "Evolución y desarrollo en el niño con síndrome de Down" se convocan diferentes cursos para las familias de los niños de 0 a 3 años. El 15 de enero nos planteamos: La nutrición del niño de 0 a 3 años. Para más información e inscripciones consulten este enlace.
El viernes 12 de diciembre Papá Noel visita a los niños de la Fundación
Con motivo de las Fiestas de Navidad, Papá Noel visitará a los niños de la Fundación el viernes 12 de diciembre a las 6 de la tarde en la Sala de Actos de la Escola Industrial. Para que no se pierdan detalle de este acto, descárguense aquí toda la información necesaria.
27 de NOVEMBRE: La importancia del ocio y las relaciones interpersonales en el tiempo libre
Dentro del porgrama ENCUENTROS FORMATIVAS y DE REFLEXIÓN PARA LAS FAMILIAS se programan 3 sesiones a lo largo del curso con la intención de crear un espacio formativo, de debate y reflexión, sobre los temas que interesan y que ayuden en la mejora de la calidad de vida de los hijos y las familias. La primera sesión tiene lugar el jueves 27 de noviembre de 19 a 20.30 h. y tratará sobre: La importancia del ocio y las relaciones interpersonales en el tiempo libre, el precio es de 10 euros (socio amigo gratuito). Pueden incrivirse aquí o bien llamando al 932 157 423, extensión 2 (docencia).
Apúntate al taller de coaching para familias de niños de 0 a 3 años. Primera sesión el 14 de octubre.
Con este nuevo taller queremos crear un espacio de reflexión con el objetivo de descubrir todo nuestro potencial y educar nuestras actitudes, compartiendo nuestra experiencia de familia de niños con el síndrome de Down para poder vivir la diversidad como una oportunidad. Encontraréis más información dentro del Programa de Atención en la Primera Infancia y Apoyo a las Familias.
Nuevo!! Programa de Atención en la Primera Infancia y Apoyo a las Familias
"Masajes para bebés, taller de juegos, espacio musical, coaching: actividades nuevas para los padres de niños de 0-3 años con síndrome de Down. Clicar aquí"
El fin de semana del 31 de mayo al 1 de junio tuvo lugar el II Encuentro de padres de la FCSD y Espai21 (grupo de padres de niños y niñas con síndrome de Down de la comarca de Osona).
El lugar elegido para el encuentro fue la casa de colonias el Molí de la Riera en Sant Pere de Torelló. A la llegada, todos los asistentes fueron recibidos personalmente por el alcalde del pueblo quien les deseó una feliz estancia.
A pesar del mal tiempo, se pudieron realizar todas las actividades programadas con las que disfrutaron las más de 100 personas que asistieron al evento. Padres, madres, niños y niñas tuvieron la oportunidad de volver a compartir momentos de juego, ocio y diversión en un fin de semana que destacó especialmente por la participación del Dr. Jesús Florez quien ofreció una charla a las familias asistentes. Los jóvenes con síndrome de Down de la Fundación y de Espai21 tuvieron también la oportunidad de explicarnos sus propias experiencias a partir de le mesa redonda que se organizó para este encuentro.
Todo el mundo hizo una valoración muy positiva de este acto con el deseo de repetirlo el año próximo.
Con la llegada de la primavera la Fundación y Espai 21 organizan un fin de semana lleno de actividades para toda la familia. Infórmate aquí y ven a compartir un encuentro inolvidable!
Encuentro anual de usuarios y familias de la Fundación.
Jueves 27 de marzo a las 19 h. Encuentro anual de usuarios y familias de la Fundación. Desde el escenario del Auditori del edificio ONCE, los chicos y chicas de la Fundación compartiran sus experiencias. En esta tertulia nos acompañará Marc Cartes (Julià, el veterinario de Ventdelplà). Hablaremos de las actividades de la FCSD para este curso y ofreceremos un “pica pica”. Debeis confirmar la asistencia antes del 14 de marzo al telf. 932 157 423 (Sra. Gemma o Sra. Reyes).
El fin de semana del 15 y 16 de septiembre tuvo lugar en la casa de colonias El Mas El Collell de la población L’Esquirol (Osona) el encuentro de familias compuesto por el grupo de padres de niños pequeños de la Fundación y el grupo de padres que forman Espai21 (familias de niños y niñas con síndrome de Down de la comarca de Osona).
El encuentro reunió a un centenar de participantes, con el objetivo de compartir experiencias, intercambiar información y hacer actividades. A parte de juegos para los niños, actividades dirigidas a toda la familia y alguna excursión, los padres pudieron debatir entorno a la relación de las familias con la sociedad y conversar sobre sus experiencias en relación a los hijos e hijas con síndrome de Down.
El éxito del encuentro y la satisfacción de los asistentes nos permite pensar en que pronto se realizarán más.
