Jueves 18 de marzo, seminario: Proceso de desarrollo y alteraciones que pueden aparecer en: el sueño, la conducta ...

Programa de Atención a la Primera Infancia y Apoyo a las Familias

JUEVES 18 DE MARZO

Seminario: Proceso de desarrollo y alteraciones que pueden aparecer en: el sueño, la conducta, el lenguaje...

a cargo de Beatriz Garvía

(coordinadora del Servicio de Atención Terapéutica de la Fundació)

Horario: 19 a 20.30 h.
Precio: 10 € (socio amigo gratuito).
Lugar: sede de la Fundación.
Inscripciones: hasta una semana antes de la sesión. Para cualquier consulta llamen al teléfono 932 157 423, extensión 2 (docencia) o por correo electrónico: formacio@fcsd.org

IV Encuentro Anual de Usuarios y Familias de la Fundació, lunes 15 de marzo

Este año será el lunes 15 de marzo de 19 h a 21 h en el Auditorio ONCE Catalunya (Gran Via de les Corts Catalanes, 400. Barcelona).

Como ya sabéis, se trata de un encuentro sólo para los usuarios y las familias de la Fundación donde, además de hablar de lo que hemos hecho durante el año 2009 y de las novedades y los nuevos proyectos para el 2010, daremos la palabra a los propios chicos y chicas para que sean ellos quienes nos expliquen qué hacen en los diferentes servicios de la Fundación.

En esta ocasión nos acompañarán: Eva Casalprim (Vida Independiente), Alex Dengra (Seguimiento Etapa Escolar), Ana Rodríguez (Formación Adultos), Juan Miguel Sánchez (Integración Laboral) y Glòria Vilaseca (Ocio).
Ya es tradición que un personaje popular de nuestro país participe en esta tertulia. Este año contaremos con la presencia de Màgic Andreu que hará este acto todavía más entrañable.
Al inicio podréis saludar a Màgic Andreu y al finalizar habrá pica-pica para todo el mundo.

Os esperamos a todos.

Rogamos confirmación de asistencia: Sra. Gemma, telf. 932 157 423, secretaria@fcsd.org (hasta el miércoles 10 de marzo).

Aforo limitado a la capacidad de la sala.

Col·labora: ONCE Catalunya.

Miércoles 17 de febrero, SEMINARIO: La salud del niño

PRÓXIMO SEMINARIO

La salud del niño por Dra. Hernández
(Pediatra del Centro Médico Down)

Fecha: miércoles 17 de febrero de 19 a 20.30 h
Dirigido a: padres y madres de niños con el síndrome de Down.
Lugar: Sede de la Fundación (Comte Borrell, 201-203, entresuelo).
Inscripciones: hasta un día antes de la sesión.
Precio: 10 € (socio amigo gratuito)

Para inscripciones diría formacio@fcsd.org o bien llamen a 932 157 423 (ext. 2)

JUEVES 21 de enero, SEMINARIO: La nutrición en el niño con el síndrome de Down

SEMINARIO: La nutrición del niño con el síndrome de Down

por

Natalia Egea
(Nutricionista del Centro Médico Down de la Fundación Catalana Síndrome de Down)

Dirigido a: padres y madres de niños con el síndrome de Down

Fecha: jueves 21 de enero de 2010 de 19 a 20.30 h
Lugar: sede de la Fundación (Comte Borrell, 201-203, entresuelo)

Inscripciones: hasta un día antes de la sesión

Precio: 10 € (socio amigo gratuito)

Para inscripciones diríganse a formacio@fcsd.org o 932 157 423 (ext. 2)

Jueves 18 de junio: El proceso de socialización: inicio de la escolaridad.

Jueves 18 de junio a las 19 h.

El proceso de socialización: inicio de la escolaridad

A cargo de Beatriz Garvía

Dirigido a: padres y madres de niños con el síndrome de Down (SD).

Precio: 10 € (socio amigo gratuito).

Para más información e inscripciones podéis llamar en el tfno. 932 157 423, (extensión 2, Olga Andrés), o enviar un correo electrónico a: formacio@fcsd.org

Jueves 11 de junio, conferencia: Envejecimiento natural o demencia en las personas con síndrome de Down

• ¿Qué es una demencia?
• ¿Qué tipos de demencias existen?
• ¿Cómo podemos detectarla?
• ¿Qué tipo de tratamientos hay?
  ¿Qué barreras separan el envejecimiento natural de una demencia en la persona con síndrome de Down?

Envejecimiento natural o demencia en las personas con síndrome de Down.
Pérdida de las funciones intelectuales

Dia: jueves 11 de junio a las 19.30 h.

Ponente: Sra. Bessy Benejam Paul

Lugar: Sala de actos de la Secretaria de Joventut, C/Calàbria, 147, Barcelona.
Bus 27, 41, 43, 44, 109 Metro Entença (L5) Rocafort (L1). Entrada libre

ATENCIÓN: AFORO LIMITADO A LA CAPACIDAD DE LA SALA

Bessy Benejam Paul. Neuropsicóloga del Centro Médico Down de la Fundació Catalana Síndrome de Down.. Máster en Neuropsicología Clínica por la UB. Ha realizado cursos de doctorado en la UAB. Colabora como neuropsicóloga en el Servicio de Neurocirugía del USP Institut Universitari Dexeus y colabora en estudios de investigación en la Fundació Privada Institut de Investigació Biomèdica de Bellvitge.

Domingo 24 de mayo participa con nosotros en "La Cursa" de El Corte Inglés

Este año La Cursa de El Corte Inglés, acontecimiento ciudadano que todos conocemos, se adhiere a la tarea social de la Fundación Catalana Síndrome de Down.

La carrera es anual y gratuita, y se ha convertido en una importante cita de muchos de los ciudadanos que quieren participar y difundir la práctica atlética. La prueba barcelonesa combina la participación popular y festiva con la práctica deportiva amateur rigurosa e intensiva. Se trata de un recorrido de aproximadamente 11 Km por toda Barcelona que puede hacerse corriendo o caminando, según la capacidad de cada uno. ¡Es por eso que todos somos bienvenidos!

Este año, el hecho de participar en La Cursa, aparte de ser una actividad familiar muy agradable, nos dará la posibilidad de sensibilizar sobre los objetivos de la Fundación a muchas personas de Cataluña que de otra manera no sabrían nada.

Os invitamos pues, a que os apuntáis. Para hacerlo sólo hay que inscribirse a partir de ahora y hasta el 23 de mayo en alguno de los centros del Corte Inglés o Hipercor (es gratuito).
La carrera será el domingo 24 de mayo en las 9.30h.
Todos los participantes que acaben la prueba recibirán un diploma por haber participado donde constará: nombre del participante, tiempo oficial, clasificación general y clasificación dentro de su grupo de edad. Más información en www.cursaelcorteingles.com

Las familias y miembros de la Fundación que queráis salir juntos nos encontraremos en las 9.15h en Ronda de Sant Pere 17 (esquina con Via Laietana, delante del restaurante Lactuca). La empresa Toshiba hará equipo con la Fundación e imprimirá algunas camisetas por repartir. Rogamos confirmación de participación a la Sra. Gemma, telf. 932 157 423 hasta el día 15 de mayo máximo, para poder repartir estas camisetas la semana anterior a La Cursa.

Una vez hayamos salido juntos, cada uno lo hará a su ritmo.

Os recordamos que toda la familia puede participar.

¡Ponte la camiseta y CÓGEME SI PUEDES!

16-17 de mayo: III Encuentro de familias de la FCSD y Espai21

El fin de semana del 16-17 de mayo, tendrá lugar el III Encuentro de familias de la FCSD y Espai21.

El lugar de encuentro será en la casa de colonias "El molí de la Riera" en Torelló.

ACTIVIDADES

Sábado 17: Empezaremos por la tarde con el cuentacuentos, luego pasaremos a las actividades deportivas y despúes de la cena, el Sr. Màrius Peralta, coordinador de Servicios de la FCSD, nos hablará sobre El camí cap a l'autonomia.

Domingo 18: excursión por la mañana, después de comer, el grupo musical de la entidad ANDY, amenizará la tarde hasta la hora de regreso.

Las personas interesadas en asistir, pónganse en contacto con Mónica Vázquez , Servicio de Atención a Familias, treballsocial@fcsd.org o en el 932 157 423.

Jueves 2 de abril. Seminario: Alteraciones que pueden aparecer en el niño: problemas de sueño, de conducta, de relación, de lenguaje ...

Trobades formatives i de reflexió per a famílies

Jueves 2 de abril

Alteraciones que pueden aparecer en el niño: problemas de sueño, de conducta, de relación, de lenguaje …

a cargo de Beatriz Garvía

Horario: 19 a 20.30 h.
Precio: 10 € (socio amigo gratuito).
Inscripción: hasta una semana antes de la sesión.
Para cualquier consulta llamen al teléfono 932 157 423, extensión 2 (docencia), o envien un correo electrónico a: formacio@fcsd.org

CONFERENCIA, jueves 26 de febrero: Testamento y fiscalidad

• ¿Cómo podemos planificar nuestro testamento, cuando tenemos un hijo con discapacidad
intelectual, para garantizarle el mejor futuro?
• ¿Qué leyes protegen este patrimonio? ¿Quién lo gestionará y cómo? ¿Qué gastos conlleva?
• ¿Qué impuestos se aplican a las personas con discapacidad? ¿Y a quien convive con ellos?
• Incentivos fiscales para las empresas que contratan personas con discapacidad.

CONFERENCIA

TESTAMENTO y FISCALIDAD
Día: jueves 26 de febrero a las 19.30 h.
Ponentes: Sra. Concha Carballo y Dr. Ángel Serrano de Nicolás.
Lloc: Sala de conferències. Edifici ONCE. C/Sepúlveda 1, 6è pis, Barcelona.
Bus 9, 27. Metro Espanya (L1, L3). FFCC Espanya. Entrada lliure

Para más información, pulsen aquí.

ATENCIÓN ÚLTIMA HORA: Cambio de fecha para el seminario La salud en el niño con síndrome de Down, 11.02.09

Dentro del seminario “Evolució i desenvolupament de l’infant de 0 a 3 anys amb la síndrome de Down” la Fundación convoca:

· La salud en el niño Nueva fecha: 11.02.09

Fiesta infantil de disfraces solidaria, domingo 15 de febrero

¡Carnaval 2009! Invest for Children organiza esta fiesta para niños y niñas de de 3 a 12 años.
Domingo 15 de febrero a las 16.30 en la Font del Lleó.
Más información aquí.

III Encuentro anual de usuarios y familias de la Fundación

El evento tendrá lugar el próximo 21 de enero de 19 a 20.45 h en La Pedrera, Auditorio Caixa Catalunya. Este año contaremos con la participación de Mar Ulldemolins, Mónica de Ventdelplà.

Para más información y RESERVAS consulten aquí la carta del acto.¡Están todos invitados!Con la colaboración de:

Próximo curso 15.01.09: Nutrición en el niño de 0 a 3 años.

Dentro del seminario "Evolución y desarrollo en el niño con síndrome de Down"
se convocan diferentes cursos para las familias de los niños de 0 a 3 años.
El 15 de enero nos planteamos: La nutrición del niño de 0 a 3 años.
Para más información e inscripciones consulten este enlace.

El viernes 12 de diciembre Papá Noel visita a los niños de la Fundación

Con motivo de las Fiestas de Navidad, Papá Noel visitará a los niños de la Fundación el viernes 12 de diciembre a las 6 de la tarde en la Sala de Actos de la Escola Industrial.
Para que no se pierdan detalle de este acto, descárguense aquí toda la información necesaria.

27 de NOVEMBRE: La importancia del ocio y las relaciones interpersonales en el tiempo libre

Dentro del porgrama ENCUENTROS FORMATIVAS y DE REFLEXIÓN PARA LAS FAMILIAS se programan 3 sesiones a lo largo del curso con la intención de crear un espacio formativo, de debate y reflexión, sobre los temas que interesan y que ayuden en la mejora de la calidad de vida de los hijos y las familias.
La primera sesión tiene lugar el jueves 27 de noviembre de 19 a 20.30 h. y tratará sobre:
La importancia del ocio y las relaciones interpersonales en el tiempo libre, el precio es de 10 euros (socio amigo gratuito).
Pueden incrivirse aquí o bien llamando al 932 157 423, extensión 2 (docencia).

Apúntate al taller de coaching para familias de niños de 0 a 3 años. Primera sesión el 14 de octubre.

Con este nuevo taller queremos crear un espacio de reflexión con el objetivo de descubrir todo nuestro potencial y educar nuestras actitudes, compartiendo nuestra experiencia de familia de niños con el síndrome de Down para poder vivir la diversidad como una oportunidad.
Encontraréis más información dentro del Programa de Atención en la Primera Infancia y Apoyo a las Familias.

Nuevo!! Programa de Atención en la Primera Infancia y Apoyo a las Familias

"Masajes para bebés, taller de juegos, espacio musical, coaching: actividades nuevas para los padres de niños de 0-3 años con síndrome de Down. Clicar aquí"

Encuentro de Primavera de la FCSD y Espai21 2008

El fin de semana del 31 de mayo al 1 de junio tuvo lugar el II Encuentro de padres de la FCSD y Espai21 (grupo de padres de niños y niñas con síndrome de Down de la comarca de Osona).

El lugar elegido para el encuentro fue la casa de colonias el Molí de la Riera en Sant Pere de Torelló. A la llegada, todos los asistentes fueron recibidos personalmente por el alcalde del pueblo quien les deseó una feliz estancia.

A pesar del mal tiempo, se pudieron realizar todas las actividades programadas con las que disfrutaron las más de 100 personas que asistieron al evento. Padres, madres, niños y niñas tuvieron la oportunidad de volver a compartir momentos de juego, ocio y diversión en un fin de semana que destacó especialmente por la participación del Dr. Jesús Florez quien ofreció una charla a las familias asistentes. Los jóvenes con síndrome de Down de la Fundación y de Espai21 tuvieron también la oportunidad de explicarnos sus propias experiencias a partir de le mesa redonda que se organizó para este encuentro.

Todo el mundo hizo una valoración muy positiva de este acto con el deseo de repetirlo el año próximo.

FCSD y Espai21 en St. Pere de Torelló

Con la llegada de la primavera la Fundación y Espai 21 organizan un fin de semana lleno de actividades para toda la familia.
Infórmate aquí y ven a compartir un encuentro inolvidable!

Encuentro anual de usuarios y familias de la Fundación.

Jueves 27 de marzo a las 19 h.
Encuentro anual de usuarios y familias de la Fundación.
Desde el escenario del Auditori del edificio ONCE, los chicos y chicas de la Fundación compartiran sus experiencias. En esta tertulia nos acompañará Marc Cartes (Julià, el veterinario de Ventdelplà).
Hablaremos de las actividades de la FCSD para este curso y ofreceremos un “pica pica”. Debeis confirmar la asistencia antes del 14 de marzo al telf. 932 157 423 (Sra. Gemma o Sra. Reyes).

Encuentro de familias

El fin de semana del 15 y 16 de septiembre tuvo lugar en la casa de colonias El Mas El Collell de la población L’Esquirol (Osona) el encuentro de familias compuesto por el grupo de padres de niños pequeños de la Fundación y el grupo de padres que forman Espai21 (familias de niños y niñas con síndrome de Down de la comarca de Osona).

El encuentro reunió a un centenar de participantes, con el objetivo de compartir experiencias, intercambiar información y hacer actividades. A parte de juegos para los niños, actividades dirigidas a toda la familia y alguna excursión, los padres pudieron debatir entorno a la relación de las familias con la sociedad y conversar sobre sus experiencias en relación a los hijos e hijas con síndrome de Down.

El éxito del encuentro y la satisfacción de los asistentes nos permite pensar en que pronto se realizarán más.