La Fundació Catalana Síndrome de Down es una entidad privada, sin ánimo de lucro, que fue constituida el 30 de marzo de 1984 y declarada de utilidad pública el 24 de octubre del mismo año. Está inscrita en el Registro de Fundaciones de la Generalitat de Catalunya con el nº 61.
Necesitamos voluntarios!! Si quieres hacer de voluntario clica aquí
Convocatoria de ayudas del programa de apoyo a la autonomía en el propio hogar 2010
Os informamos que el Departamento de Acción Social y Ciudadanía ha publicado la Orden de convocatoria para 2010 de las ayudas para el Programa de apoyo a la autonomía en el propio hogar. Esta prestación permite acceder y recibir los servicios de apoyo para poder vivir con la máxima independencia. Podéis encontrar toda la información en el enlace: http://www10.gencat.cat/sac/AppJava/tramit_fitxa.jsp?codi=3020
Resumen del Seminario: "La Psicosomática del bebé" de Sylvain Missonnier
El viernes 19 de febrero, en el auditorio del Banco de Sabadell, tuvo lugar el seminario sobre Psicosomática del bebé impartido por el profesor Sylvain Missonnier y organizado por el Centro de Desarrollo Infantil y Atención Temprana (CDIAP) de la FCSD.
El Sr. Missonnier es profesor de Psicopatología clínica de la perinatalidad y primera infancia en la Universidad René Descartes de París y tiene una extensa experiencia en el campo de la clínica y de la investigación perinatal.
A lo largo de la jornada y ante un auditorio de 70 asistentes, el profesor Missonnier dividió su exposición en dos partes. En la primera, habló del desarrollo psicosomático de los padres/bebé a partir de la formulación de 4 postulados:
- Postulado nº 1. El bebé se desarrolla dentro una unidad sistémica de la que forman parte: el bebé, sus padres, la familia, los profesionales de la 1ª infancia y la sociedad. En este sentido el Sr Missonnier destacaba que el equilibrio psicosomático del bebé se construye dentro el grupo familiar y que por lo tanto la mayor parte de los problemas psicosomáticos tienen que ver con los intercambios y la intersubjetividad. - Postulado nº2: El instinto parental no existe sino que se construye. La parentalidad es una función que se va desarrollando cuando el individuo pasa de ser contenido (en su estado de hijo) a ser continente o contenedor del hijo. Además, la calidad de la conyugalidad pesará mucho en psicosomàtica. - Postulado nº3 : Los conflictos relacionales pueden determinar el desarrollo de las enfermedades psicológicas. - Postulado nº4: Para entender los trastornos psicosomáticos del bebé es muy importante tener en cuenta el periodo perinatal.
En la segunda parte de la exposición, introdujo el estudio y significación de un trastorno psicosomático ampliamente investigado por el invitado: el reflujo gastroesofágico (RGE). A partir de su experiencia clínica expuso su hipótesis psicopatológica de este trastorno señalando que el RGE puede llegar a considerarse un trastorno de la contención y en consecuencia se podría considerar un síndrome relacional.
El seminario finalizó con un intenso y largo coloquio entre los asistentes y el ponente, quien en todo momento destacó la importancia que tiene en la atención a la primera infancia la colaboración entre todos los profesionales.
El reportaje "La Victoria de vivir en pareja" premiado por el Consejo Municipal de Bienestar Social
El Consejo Municipal de Bienestar Social del Ayuntamiento de Barcelona ha otorgado el Primer Premio de Premsa Escrita en la XVII edición del Premio de Consejo Municipal de Bienestar a los Medios de Comunicación 2009 al reportaje de Martín Correa "La Victoria de vivir en pareja" que La Vanguardia publicó en agosto de 2008.
El reportaje explica la experiencia de cuatro parejas con discapacidad que viven de manera independiente, dos de las qual son usuarias del Servicio de Vida Independiente de la Fundación.
La conferencia que teníamos programada para el 25 febrero, Consejos prácticos sobre testamento y tutela en beneficio de las personas con discapacidad intelectual a cargo del Sr. Juan Jose López Burniol, queda anulada y se pospone al jueves 15 de abril.
Desde la Fundación pedimos disculpas por este cambio.
CONSEJOS PRÁCTICOS SOBRE TESTAMENTO Y TUTELA EN BENEFICIO DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD INTELECTUAL
Día: jueves, 15 de abril a las 19.30 h. A cargo del Sr. Juan José López Burniol. Notario de Barelona. Lugar: Auditorio ONCE. Gran Via de les Corts Catalanes, 400. Barcelona. Bus 9, 27. Metro Espanya (L1, L3). FFCC Espanya. Aforo condicionado a la capacidad de la sala
Con la colaboración de: ONCE Catalunya
Sr. Juan José López Burniol. Licenciado en Derecho por la Universidad de Navarra. Notario desde 1971, ejerciendo en Barcelona desde 1977. Ha sido decano del Colegio Notarial de Barcelona de 1987 a 1989. Ha presidido "Tribuna Barcelona" durante diez años y ha formado parte de la Comisión Jurídica Asesora de la Generalitat de Catalunya. Actualmente es consejero de "la Caixa" y vocal del Círculo de Economía.
Visita de la regidora Sra. Sara Jaurrieta a los nuevos pisos de las usuarias de "Me Voy a Casa"
El pasado día 21 de enero la Sra. Sara Jaurrieta Guarner, Regidora del Distrito de Sarriá-San Gervasio, visitó a las usuarias del Servicio de Apoyo a la Vida Independiente de la Fundación que viven en los pisos del programa "ÉXITO" cedidos por el Ayuntamiento de Barcelona de este distrito.
El Periódico del Estudiante: Diferencias con el Síndrome de Down
Anna Palmerola, ganadora del IX Concurso Trabajo de Investigación sobre la Persona con Síndrome de Down (2008-2009), ha sido entrevistada por El Periódico del Estudiante con motivo del trabajo que presentó y con lo que ganó el primer premio: Un niño diferente en la escuela: el síndrome de Down.
Reportaje sobre la Fundación en la revista Presència
La revista dominical Presència, que se distribuye, junto con otros diarios, con El Punt publicó ayer un interesante reportaje sobre la Fundación con motivo de las Jornadas Internacionales que tuvieron lugar el pasado mes de noviembre de 2009.
Premio al Mejor Reportaje Documental para la Fundación
El documental “ME VOY A CASA. Historias de vida independiente”, dirigido por la Fundación, ha sido galardonado con el Premio al Mejor Reportaje Documental del II Festival de Cine Social de Banyoles “FemCurt” el sábado 12 de diciembre. Este documental muestra la posibilidad que tienen personas con discapacidad intelectual de llevar una vida independiente. De la mano de sus protagonistas, las propias personas, familiares, profesionales y otros referentes, conocemos historias de gente que se ha emancipado o se emancipará, con el testimonio de lo que representa para su proyecto personal y para su calidad de vida.
“Sin confianza, creo que las personas no podemos crecer y sólo creceremos si los padres nos lo ponen fácil.” “Todos tenemos miedo, tanto los padres como nosotros. Pero si no te arriesgas...” “No tenía claro que lo podría llegar a hacer.” “He aprendido cosas que yo en mi casa no hacía.”
Te animo a que veas el trailer en http://www.fcsd.org/es/servicios/pvi.html También puedes comprar el DVD con el documental completo (versión original en catalán, subtítulos en catalán, castellano e inglés) en la tienda de la web (link) o directamente en la Fundación.
Montserrat Trueta entrevistada por la revista “Downup” de la Fundació privada pro-disminuïts psíquics Finestrelles
El nº 2 de la revista “Downup” (noviembre 09) ha dedicado su entrevista a Montserrat Trueta, Presidenta del Patronato de la Fundació Catalana Síndrome de Down: “El síndrome de Down no es una enfermedad, sinó que es una manera de ser”
NUEVA REEDICIÓN: Síndrome de Down y demencia, de Diana Kerr
Como ya veníamos anunciando en nuestra tienda, la Fundació ha reeditado el libro Síndrome de Down y demencia de Diana Kerr. Esta nueva edición está revisada y ampliada por Bessy Benejam, neuropsicóloga del Centro Médico Down de la Fundació. Podéis comprarlo en http://www.fcsd.org/es/tienda/libro33.html o bien en la sede de la Fundació.
X Jornadas Internacionales sobre el síndrome de Down
El 12 y 13 de noviembre tuvieron lugar las X Jornadas Internacionales sobre el síndrome de Down “La conquista de la dignidad”. La valoración ha sido muy positiva: las ponencias fueron de alto nivel, la asistencia llenó el aforo del Auditorio de La Pedrera de Caixa Catalunya y la organización estuvo a la altura de todo ello. Se hace muy difícil destacar alguna de las conferencias y mesas redondas por encima de otras. Por ello, si no pudiste asistir y quieres conocer el contenido de lo que se trató puedes consultar el programa (clicar aquí, versio castellana).Y si quieres conocer la repercusión que han tenido en los medios de comunicación, aquí puedes ver algunas publicaciones (ATENCIÓN, la descarga de este archivo puede durar más de 30 minutos). Para ver algunas fotos aquí.
Como es habitual en todas las Jornadas, pronto tendremos la publicación que recogerá todas las ponencias. Fotografies Quim Roser http://www.quimroser.com/.
Resumen de la primera conferencia del curso 09-10: Nuevas propuestas de vida independiente
La conferencia "Nuevas propuestas de vida independiente de la FCSD: proyectosÉXIT y CONVIDA'T. Presentación del documental "Me voy a casa. Historias de vida independiente" que se celebró el lunes 19 de octubre, fue un éxito de asistencia. Más de 120 personas pudieron conocer los nuevos proyectos del Servicio de Vida Independiente que este año ponemos en marcha desde la Fundación. Lamentamos que muchas de las personas que se dirigieron hasta la sala ONCE no pudieran acceder a la conferencia debido a la gran cantidad de personas congregadas y a las estrictas medidas de seguridad de las instalaciones. Con el fin de llegar a todo el mundo y en vista del éxito conseguido, la Fundación repetirá el acto a comienzos de 2010. Les informaremos de esta nueva convocatoria a través de nuestra página web, www.fcsd.org, de los paneles informativos de la Fundación, así como de un envío de correo postal y electrónico. Hasta entonces, pueden consultar en este enlace el documento que presentaron los ponentes durante la conferencia, o bien, consultar la grabación sonora a la nuestra biblioteca. Les recordamos que pueden ver el trailer del documental en esta sección y que pueden comprar el DVD en nuestra tienda o en la sede de la Fundación.
Concierto de Realidades Paralelas en la Mercè 09, ¡ Todo un éxito!
El día de La Mercè se hizo el concierto de Realidades Paralelas a la Plaza Catalunya. Fue un gran éxito de asistencia que dio a conocer a mucha gente el proyecto del CD. Los chicos y chicas de la Fundació que asistieron, algunos de ellos, los propios autores de las canciones, subieron al escenario a bailar entre los músicos, mientras disfrutaban del concierto!
NOVEDAD EDITORIAL: Hacia la tercera edad: retos y esperanzas
A la venta la recopilación de la IX Jornadas Internacionales sobre el Síndrome de Down. Hacia la tercera edad. Retos y esperanzas. Disponible por 15 euros en la sede de la Fundació y en http://www.fcsd.org/es/tienda/
Presentación del disco "Realidades Paralelas", cuyos autores/-as tienen síndrome de Down
La Fundació Catalana Síndrome de Down, en colaboración con el Instituto de Cultura de Barcelona y la Sociedad General de Autores (SGAE), ha publicado un cd de música en el que han participado 10 personas con síndrome de Down, como autores de las letras de las canciones y como actores en un videoclip.
Este disco es el primer proyecto de estas características cuyo objetivo es abrir los espacios de creación artística a estas personas. Se trata también de que la gente se acerque a ellas sin reparos y con normalidad sabiendo que tienen mucho que aportar. La exclusión y el escaso conocimiento de las capacidades que las personas con síndrome de Down pueden desarrollar en un contexto normalizado son todavía hoy, muy frecuentes en nuestra sociedad. Con esta iniciativa esperamos incrementar la presencia y el reconocimiento público de las personas con síndrome de Down. Sin embargo, también necesitamos tu ayuda.
Por favor clica en este enlace y nos ayudarás a difundir este proyecto a través del portal Youtube http://www.youtube.com/watch?v=KO7O3GtiUUw. El objetivo es que tenga muchísimas entradas y que todo el que pase por El Corte Inglés, FNAC y las tiendas de SGAE (pulsad aquí para ver la relación de tiendas) pregunte por el disco!!
Cuanto más ruido hagamos, más posibilidades habrá de que el proyecto tenga éxito ¡¡¡Queremos que la gente aprenda a ver con normalidad que, al poner la televisor o la radio,
aparezcan la imagen o las palabras de personas que son diferentes!!!! Y que eso ayude a permitirles participar plenamente en nuestra sociedad. Los beneficios de las ventas serán para la Fundación y los chicos/-as que han participado en el proyecto ya que son socios de la Sociedad General de Autores. ¡Por favor ayúdanos a difundir esta iniciativa! ¡¡Haz click y únete a este esfuerzo!!
Resumen de la conferencia: Envejecimiento natural o demencia en el síndrome de Down
El pasado 11 de junio tuvo lugar, en la Sala Joventut de la Generalitat de Catalunya, la última conferencia del curso de la Fundación. En esta ocasión, la Sra. Bessy Benejam, neuropsicòloga de la Fundación, dedicó su intervención a hablar de la relación entre el síndrome de Down y las enfermedades neurodegenerativas como es el caso del alzheimer. El incremento de la esperanza de vida en los últimos años de las personas con síndrome de Down a menudo nos hace dudar sobre si estamos ante su envejecimiento natural o bien ante una demencia. La conferencia contó con la asistencia de un buen número de personas -150 aproximadamente- tanto del ámbito profesional, científico como del familiar; por este motivo, creemos conveniente que desde esta sección tengáis acceso a la presentación que, muy amablemente, nos ha hecho llegar a la Sra. Benejam.
Como muchos de vosotros ya sabéis, este año la Fundació se ha sumado al acontecimiento deportivo de la ciudad, La Cursa de El Corte Inglés. Gracias al patrocinio de Toshiba y con la participación de muchos usuarios de la Fundació, pudimos recorrer juntos las calles de Barcelona el domingo 24 de mayo luciendo la camiseta de nuestro equipo.
Desde la Fundación queríamos felicitar a todos los usuarios que particparon en la maratón por el entusiasmo que mostraron durante todo el recorrido y queríamos compartir algunas opiniones que algunos de los participantes nos han hecho llegar hasta la redacción de esta sección.
Os presentamos a Amaia Valentín, que nos dice:
Hola, sóc l’Amaia Valentin, el diumenge 24 vaig fer, amb els meus pares, la cursa d'El Corte Inglés on ens vam trobar amb tots els de la Fundació. La vaig fer sencera i amb el temps que demanaven així que tindré el diploma. Vaig suar molt però estic molt contenta i va ser molt divertit. El pròxim any m’apuntaré de nou. Ha sortit una foto meva arribant a la meta a una pagina web (www.captura.cat) que surten totes les fotos de la cursa, ja la he demanat i quan la tingui ja la passaré per e-mail.
Gracias Amaia por compartir con nosotros tu experiencia. Esperamos volver a verte el año que viene y a todos los que quieran volver a vivir la experiencia, también.
Ariadna Capdevila, usuaria de nuestro servicio Me voy de casa, entrevistada en Comràdio
El programa de radio Extraradi, entrevista a Ariadna Capdevila en su sección Joves d'un altre planeta. Ariadna es usuaria del servicio de vida independente, Me voy a casa, de la FCSD y nos explica los últimos preparativos para independizarse en unos días.
Podéis volver a escuchar la entrevista en este enlace
Albert Om de El club de TV3 entrevista a Andy Trias
Andy Trias nos habla de su trayectoria personal en esta entrevista. Tiene 36 años y hace 8 que vive en pareja. Está convencido que los padres deben perder el miedo y dejar a sus hijos que se independicen.
Ya tenemos ganadores del IX Concurso del Trabajo de Investigación sobre la Persona con Síndrome de Down
Lostrabajos ganadores de esta IX edición del Concurso del Trabajo de Investigación sobre la Persona con Síndrome de Down son:
1er premio: Un nen diferent a l'escola: la síndrome de Down de Anna Palmerola i Sañas, IES Abat Oliva (Ripoll).
Accésit: Llenguatge i lectura en la síndrome de Down de Judith Franco García, IES Carles Vallbona (Granollers).
Desde la Fundació queremos felicitar especialmente a las ganadoras de este año, al igual que al resto de participantes, puesto que nos demuestran su interés y sensibilidad hacía las personas con síndrome de Down. Desde aquí queremos animar a los estudiantes de 4rt de ESO a que piensen en la persona con síndrome de Down como un buen tema para su trabajo de investigación para el próximo año. La Fundació prestará su ayuda a todos aquellos que lo necesiten.
En los próximos días publicaremos la fecha de entrega de los premios. ¡Estáis todos invitados!
Montserrat Trueta presenta el libro "Su hijo con síndrome de Down" en HolaBarcelona de BTV
El programa de televisión Hola Barcelonaentrevista la Sra. Montserrat Trueta, Presidenta del Patronato de la FCSD, con motivo de la reciente publicación "Su hijo con síndrome de Down. De la A a la Z", que la Fundació acaba de editar.
Pueden verla aquí y dirigir el cursor al minuto 1.20 para ir directamente a la entrevista.
La Generalitat otorga la Creu de Sant Jordi a Fundació Catalana Síndrome de Down
El pasado 7 de abril, a propuesta del consejero de Cultura y Medios de Comunicación, Joan Manuel Tresserras y Gaju, y de acuerdo con el Gobierno, representado por el Presidente de la Generalitat de Catalunya José Montilla i Aguilera, la Generalitat de Catalunya decretó:
Otorgar la Creu de Sant Jordi de la Generalitat de Catalunya a la
Fundació Catalana Síndrome de Down
Como contribución al vigésimoquinto aniversario de esta entidad, que tiene una trayectoria relevante en la mejora de la calidad de vida de las personas con este síndrome y otras discapacidades intelectuales. La tarea de la organización hace posible la integración de estas personas a la sociedad y la consecución del máximo grado de dignidad, respeto, autonomía y bienestar.
La Cruz de Sant Jordi de la Generalitat de Catalunya fue creada por el Decreto 457/1981, de 18 de diciembre, con la finalidad de distinguir a aquellas personas naturales o jurídicas que, porpara sus méritos, hayan prestado servicios destacados en Cataluña en la defensa de su identidad o, más generalmente, en el planllano cívico y cultural.(DEPARTAMENTO DE CULTURA Y MEDIOS DE COMUNICACIÓN. DECRETO 57/2009, de 7 de abril, de concesión de la Cruz de Sant Jordi de la Generalitat de Catalunya.)
Este galardón se entregará, en forma de placa, la tarde del 21 de abril, en el Salón Sant Jordi del Palau de la Generalitat. Lo recogerá la Sra. Katy Trias, Directora General de la Fundación.
Acto conmemorativo del 25º aniversario de la Fundación
La fuerza de un grupo de padres y profesionales hizo posible la creación de la Fundación Catalana Síndrome de Down hace hoy 25 años. Se comprometieron a dar apoyo, asistencia y calidad, a la vida de las personas con síndrome de Down. Este año, hemos querido celebrar nuestro 25º aniversario con todas aquellas personas que hicieron y hacen posible esta realidad. El acto de celebración tuvo lugar el 30 de marzo en el Paraninfo de la Universidad de Barcelona y contó con la asistencia de los miembros del Patronato de la Fundación, los profesionales que trabajamos y más de 250 personas, entre las cuales un gran número de padres y familiares. El acto presidido por Excmo. Dídac Ramírez, rector de la Universidad de Barcelona, la honorable. Sra. Carmen Capdevila, consejera de Acción Social y Ciudadanía de la Generalitat de Catalunya y la Sra. Montserrat Trueta, presidenta de la Fundación Catalana Síndrome de Down, dio paso a la conferencia Pluvàlues, minusvalías, Derechos Humanos del Excmo. Sr. Federico Mayor Zaragoza presidente de la Fundación Cultura de Paz.
El Sr. Mayor Zaragoza, patrón de honor de la Fundación, dedicó parte de su magistral conferencia a recordar a todas las personas que han dado vida a los proyectos en favor de las personas con discapacidad y, muy especialmente, rememoró el legado de nuestros predecesores en el compromiso con las personas con síndrome de Down. Acto seguido, la honorable. Sra. Carmen Capdevila, nos dedicó unas palabras de agradecimiento por el trabajo hecho durante estos años y ratificó el compromiso de las instituciones públicas con iniciativas como la que la Fundación ha llevado en el transcurso de su existencia. Finalmente, la Sra. Montserrat Trueta dio paso, después de unas emotivas palabras rememorando los inicios de la Fundación, al dúo formado por Larry Passin, clarinete, y Magdalena Barrera, arpa, solistas de la Orquesta Sinfónica de Barcelona que concluyeron el acto.
El programa de radio de Cadena SER, Punt de llibre, presenta el libro Su hijo con síndrome de Down
Una vez más, los medios de comunicación se hacen eco de los 25 años que la Fundación celebra este año. En esta ocasión, el programa de radio Punt de Llibre, de Cadena SER, nos dedica el capítulo del 11 de abril. Escúchenlo en Punt de Llibre
Mara Dierssen, neurobióloga vinculada a la Fundació Catalana Síndrome de Down, entrevistada e n Televisión de Catalunya
Mara Dierssen, neurobióloga del Centro de Regulación Genómica de Barcelona y líder del grupo investigador del cromosoma 21, vinculado a la Fundación Catalana Síndrome de Down, nos habla de los últimos avances en la investigación del síndrome de Down y también de la lactancia materna, de los trastornos del pánico y del miedo y del amor.
Katy Trias presenta "Su hijo con síndrome de Down" en Tot és possible de Rac1
Como fruto de los 25 años, que la Fundació celebra este año, hemos publicado el libro "Su hijo con síndrome de Down. De la A a la Z"sobre los aspectos médicos del síndrome de Down. Hoy la Directora General, Katy Trias, lo ha presentado en el programa "Tot és possible" de RAC1. (CLIQUEN sobre el nombre del programa para escuchar la entrevista).
Toshiba y la Fundació Catalana Síndrome de Down renuevan su colaboración
Xavier Pascual, Vpte. Toshiba Sur Europe Information System, visita la Fundació Catalana Síndrome de Down para firmar el Acuerdo de colaboración que Toshiba viene manteniendo con nuestra entidad desde el año 2006. Este año, Toshiba hará donación de 10 equipos portátiles y 3 tablet PC. Como novedad, Toshiba y Fundació Catalana Síndrome de Down iniciarán un proyecto de investigación sobre la evolución del aprendizaje en niños de entre 3 y 5 años, basándose en el uso de las nuevas tecnologías.
Katy Trias, Directora de la Fundación, en Catalunya Radio
El programa Hem de parlar entrevista a Katy Trias con motivo del 25º aniversario de la Fundació Catalana Síndrome de Down. Si quieren escuchar la entrevista, pinchen en este enlace.
El Servicio de Ocio, ¿Quedamos? en el programa Joves fora de sèrie
El programa Joves fora de Sèrie de Televisió de Catalunya, dedicó el capítulo del 17 de marzo, a la experiencia de Natalia Ramírez como a voluntaria de nuestro servicio de oci, ¿Quedamos?
NOVEDAD EDITORIAL: Su hijo con síndrome de Down. De la A a la Z. Ya a la venta
Ya a la venta el libro Su hijo con síndrome de Down de la A a la Z. Guía práctica para padres de los aspectos médicos del síndrome de Down. El precio para las familias es de 10 eurosy para el resto, profesionales, escuelas, docentes,bibliotecas ... es de 15 euros.
Con motivo de nuestro 25º Aniversario, Andy Trias recuerda los primeros momentos de la Fundación en La Contra de La Vanguardia del 3 de marzo. Véanlo aquí.
¡ATENCIÓN! a su disposición el material de la conferencia "Testamento y Fiscalidad" del 26 de febrero
El pasado 26 de febrero la Fundación Catalana Síndrome de Down convocó la segunda conferencia de este año. Los temas que se trataron giraban entorno al Testamento y la Fiscalidad de las personas con discapacidad intelectual. El éxito de asistencia -alrededor de 170 personas- nos demuestra el grande interés que tienen para nuestros usuarios este tipo de actos y esperamos contar con el mismo éxito para la próxima ocasión. Para todas aquellas personas que no pudieron asistir, os dejamos en este espacio el esquema y el material que se entregó el día de la presentación para que se lo puedan descargar.. PDF del esquema y de la presentación.
III Encuentro anual de usuarios y familias de la Fundación
El miércoles 21 de enero celebramos el III Encuentro anual de usuarios y familias de la Fundación. En esta ocasión, volvimos a la La Pedrera y pudimos contar con la participación de Mar Ulldemolins, Mònica de Ventdelplà y de las 313 personas que asistieron. Como cada encuentro, el objetivo fue que los usuarios y usuarias de los diferentes servicios de la Fundación nos explicaran sus vivencias, inquietudes y proyectos de futuro. Antes de entrar al auditorio, Mar Ulldemolins dio la bienvenida a los asistentes con autógrafos y se fotografió con los que así lo quisieron. Dentro del auditorio, la Directora General de la Fundación, Katy Trias, dio la bienvenida e hizo un resumen de las actividades de la Fundación y los proyectos para este año que estrenamos y en el que se celebrará el 25º Aniversario de la Fundación. La tertulia fue presentada por Màrius Peralta, Director de Servicios de la Fundación, y dio la palabra a Mar Ulldemolins que moderó la participación de Melissa Heredia, Elena Jiménez, Mariona García, Irene Pérez, Ariadna Capdevila, Eugenia Borderías. Una vez concluida la sesión fue el momento de disfrutar del pica-pica y de charlar informalmente con los amigos y compañeros de la Fundación. Os dejamos con el vídeo de la charla aquí y con las fotografías. Hasta el año próximo!!
Joves fora de sèrie, reproducción del reportaje sobre el ocio de las personas con discapacidad intelectual
Aforament il·limitat. Con este simbólico título, dió comienzo el episodio dedicado al ocio de las personas con discapacidad intelectual que el programa Joves fora de sèrieemitió el pasado 30 de enero. Si queréis verlo, pulsad aquí.
Andy Trias y Pablo Pineda entrevistados en "La Ventana
La Ventana, elpopular programade la cadena SER presentado por Gemma Nierga,entrevistó el pasado 16 de enero a Andy Trias y Pablo Pineda, dos jóvenes que han triunfado a pesar de su discapacidad.
Pulsen en esteenlacepara escuchar de nuevo la entrevista.
Katy Trias habla de los 25 años de la Fundació en el Einstein a la platja de Barcelona TV
Con motivo de los 25 años que este 2009 celebra la Fundació Catalana síndrome de Down, Katy Trias, fue entrevistada en el programa Einstein a la platja de Barcelona TV. También se emitió un reportaje del disco Realidades Paralelas, que se editará este año, con letras de los chicos y chicas de la Fundación. Para ver el programa, pinchad en este enlace.
Reportaje sobre el disco "Lucero Mío" de Victòria de los Ángeles en TV3 con canciones para niños
En el Telenotícies Vespre del domingo 14 de diciembre saldrá el vídeo promocional del CD "Lucero Mío". La Fundació Victoria de los Ángeles ha editado este CD que recopila una serie de piezas (canciones de cuna) interpretadas por Victoria de los Ángeles.
La Fundació Catalana Síndrome de Down ha colaborado en este proyecto con el grupo del Taller de Canto, dirigido por Jordi Homs, interpretando la pieza no. 25 del CD "Coplilla a Victoria de los Ángeles", obra inédita del Maestro Manuel García Morantes.
En el interior del CD encontrarán el librito donde figuran algunas de las pinturas realizadas en el programa "Aprofita el Matí" dirigido por María Jesús Bastida. Los participantes del proyecto pictórico se inspiraron con la música del CD.
Si desean sorprender esta Navidad con un regalo muy especial, les informamos de que este CD está a la venta. Los beneficios de la venta se repartirán entre la Fundació Victoria de los Ángeles y la Fundació Catalana Síndrome de Down. Para ver el reportaja hagan click aquí.
Pep Ruf, Coordinador del servicio de Apoyo a la Vida Independiente participa en el II Congreso Galego Síndrome de Down Dependencia-Independencia
Pep Ruf participó, el pasado 21 de noviembre, en el II Congreso Galego Síndrome de Down Dependencia-Independencia donde explicó el desarrollo del programa "Me voy a casa" de nuestra Fundación. Ver notícia relacionada.
Katy Trias, Directora de la Fundació, interviene en el debate sobre el acceso a la televisión de las personas con discapacidad sensorial
El Consejo del Audiovisual de Catalunya ha promovido, conjuntamente con la ONCE, la jornada "A 500 días del apagón analógico: por una TDT accesible" celebrada en Barcelona el pasado 11 de noviembre. Este acto ha contado con la participación de numerosos profesionales que trabajan para la integración de las personas con discapacidad, entre ellos, la Sra. Katy Trias, Directora de la Fundación. Ver noticia relacionada.
Telemonegal comenta la intervención de Andy Trias en el "Sense Embuts"
Una vez más, los medios de comunicación se han hecho eco de las intervenciones que las personas con síndrome de Down hacen en estos canales. Esta vez es Ferran Monegal, en su programa Telemonegal, quien destaca laintervención de Andy Trias en el programa Sense Embuts. Para poder visualizar todo el programa pulsen aquí. Para ir directamente al momento donde el Sr. Monegal habla sobre Andy, tenéis que utilizar el cursor que hay justo debajo de la imagen del programa y avanzar hasta el minuto 39:14.
"Sense Embuts" de Televisió de Catalunya dedica un capítulo al síndrome de Down.
Si queréis volver a ver el reportaje que el pasado 12 de noviembre dedicó el "Sense Embuts" a los jóvenes con síndrome de Down, sólo tenéis que pinchar aquí.
¿Cómo afrontar el vivir en pareja con discapacidad intelectual? Andy y Mónica, y Eva y Dani nos lo cuentan en el Magazine de La Vanguardia
“La diferencia se queda fuera”. Así de rotundos se mostraron los protagonistas del reportaje “La victoria de vivir en pareja” que el pasado 24 de agosto publicó el suplemento Magazine de La Vanguardia. De las cuatro parejas que relataron la experiencia de vivir juntos con algún tipo de discapacidad encontramos a Andy y Mónica, con síndrome de Down, y a Eva y Dani, usuarios del Servicio de Apoyo a la Vida Independiente “Me voy a casa” de la Fundació Catalana Síndrome de Down (FCSD). Desde este servicio queremos hacer posible que la persona con discapacidad intelectual tenga la oportunidad de decidir y poder escoger dónde quiere vivir y con quién. El apoyo que desde la FCSD se ofrece a los usuarios es totalmente personalizado así que tanto Andy y Mónica como Eva y Dani os invitan a que conozcáis un poco más la aventura de vivir en pareja.
"L'Entrevista" de la Sra. Katy Trias, Directora General de la FCSD, en el canal 3/24
"El ocio de las personas con discapacidad intelectual" ha sido el punto de partida con que, el pasado 17 de junio, se inició el programa "L’Entrevista" del canal 3/24 de Televisión de Cataluña. La Sra. Katy Trias, Directora General de la Fundación Catalana Síndrome de Down, fue la invitada a analizar los problemas con los que se puede encontrar una persona con discapacidad a la hora de vivir sus momentos de ocio.Como ejemplo, explicó las sesiones de baile que organiza la Fundación Ludàlia en Luz de Gas, una conocida discoteca de Barcelona, para la gente con discapacidad intelectual. Esta iniciativa ha sido premiada recientemente y significa, tal como defiende la Sra. Katy Trias, una conquista más para la persona con discapacidad intelectual ya que vivir experiencias fuera del ámbito familiar supone no sólo ampliar sus círculos sociales, sino que aumenta el bienestar personal y mejora la calidad de vida de las personas con discapacidad.
De igual modo, se aprovecha para explicar cómo funciona el servicio de ocio ¿Quedamos? que ofrece la Fundación Catalana Síndrome de Down a sus usuarios.Este servicio hace posible que tanto jóvenes como adultos con el síndrome de Down decidan por ellos mismos cuáles son los sitios donde quieren salir los fines de semana, dónde les gustaría pasar el verano, qué película quieren ir a ver al cine ... , siempre partiendo del deseo de la persona y con el apoyo de los monitores. Como última reflexión, la Sra. Katy Trias valora muy positivamente los esfuerzos que se han hecho por mejorar la calidad de vida de las personas con SD en el ocio y destaca la integración laboral como paso definitivo para que la persona con SD pueda formar parte activamente del entramado social normalizado. Podéis visualizar aquí la entrevista.
El pasado miércoles 28 de mayo, la Fundació Catalana Síndrome de Down recibió la visita del Hble. Sr. Antoni Castells, Conseller d'Economia i Finances de la Generalitat de Catalunya que fue recibido por la Sra. Monserrat Trueta, Presidenta de la FCSD y la Sra. Katy Trias, Directora General de la FCSD.
Para nosotros fue un momento muy especial en el que pudimos hablar con el Conseller de nuestro día a día en la Fundación: del trabajo que llevamos a cabo, de nuestros proyectos e ilusiones, también de las dificultades. En definitiva, de como avanzamos para mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Down y otras discapacidades intelectuales.
Queremos destacar el gran interés que mostró el Conseller en todo momento referente a muchos de los aspectos que afectan a la vida de las personas con discapacidad intelectual y a sus familias haciendo un sinfín de preguntas acerca de ello a los profesionales técnicos de la Fundación que lo recibieron.
Necesitamos voluntarios!!
Como muchos de vosotros ya sabéis, este año la Fundació se ha sumado al acontecimiento deportivo de la ciudad, La Cursa de El Corte Inglés. Gracias al patrocinio de Toshiba y con la participación de muchos usuarios de la Fundació, pudimos recorrer juntos las calles de Barcelona el domingo 24 de mayo luciendo la camiseta de nuestro equipo. 
