La Fundació Catalana Síndrome de Down es una entidad privada, sin ánimo de lucro, que fue constituida el 30 de marzo de 1984 y declarada de utilidad pública el 24 de octubre del mismo año. Está inscrita en el Registro de Fundaciones de la Generalitat de Catalunya con el nº 61.
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El reportaje "La Victoria de vivir en pareja" premiado por el Consejo Municipal de Bienestar Social
El Consejo Municipal de Bienestar Social del Ayuntamiento de Barcelona ha otorgado el Primer Premio de Premsa Escrita en la XVII edición del Premio de Consejo Municipal de Bienestar a los Medios de Comunicación 2009 al reportaje de Martín Correa " La Victoria de vivir en pareja" que La Vanguardia publicó en agosto de 2008. El reportaje explica la experiencia de cuatro parejas con discapacidad que viven de manera independiente, dos de las qual son usuarias del Servicio de Vida Independiente de la Fundación. Podéis leer el reportaje en este enlace. Etiquetas: noticias_fcsd, prensa
El Periódico del Estudiante: Diferencias con el Síndrome de Down
Anna Palmerola, ganadora del IX Concurso Trabajo de Investigación sobre la Persona con Síndrome de Down ( 2008-2009), ha sido entrevistada por El Periódico del Estudiante con motivo del trabajo que presentó y con lo que ganó el primer premio: Un niño diferente en la escuela: el síndrome de Down.Descargaros el PDF aquí.Etiquetas: concursos, entrevistes, noticias_fcsd, prensa
Reportaje sobre la Fundación en la revista Presència
La revista dominical Presència, que se distribuye, junto con otros diarios, con El Punt publicó ayer un interesante reportaje sobre la Fundación con motivo de las Jornadas Internacionales que tuvieron lugar el pasado mes de noviembre de 2009. Os adjuntamos el pdf para que lo podáis leer Etiquetas: noticias_fcsd, prensa, publicaciones
Montserrat Trueta entrevistada por la revista “Downup” de la Fundació privada pro-disminuïts psíquics Finestrelles
El nº 2 de la revista “Downup” (noviembre 09) ha dedicado su entrevista a Montserrat Trueta, Presidenta del Patronato de la Fundació Catalana Síndrome de Down: “El síndrome de Down no es una enfermedad, sinó que es una manera de ser” Puedes leerlo en este enlace. Etiquetas: noticias_fcsd, prensa
VIC cuenta con un nuevo servicio de seguimiento en la etapa escolar para niños con síndrome de Down
Katy Trias presenta "Su hijo con síndrome de Down" en Tot és possible de Rac1
Como fruto de los 25 años, que la Fundació celebra este año, hemos publicado el libro "Su hijo con síndrome de Down. De la A a la Z"sobre los aspectos médicos del síndrome de Down. Hoy la Directora General, Katy Trias, lo ha presentado en el programa " Tot és possible" de RAC1. (CLIQUEN sobre el nombre del programa para escuchar la entrevista). Etiquetas: noticias_fcsd, prensa, radio
Andy Trias en La Contra del diario La Vanguardia
 Con motivo de nuestro 25º Aniversario, Andy Trias recuerda los primeros momentos de la Fundación en La Contra de La Vanguardia del 3 de marzo. Véanlo aquí. Etiquetas: noticias_fcsd, prensa
Sóc una persona com qualsevol altre
Reportaje sobre el disco "Lucero Mío" de Victòria de los Ángeles en TV3 con canciones para niños
 En el Telenotícies Vespre del domingo 14 de diciembre saldrá el vídeo promocional del CD " Lucero Mío". La Fundació Victoria de los Ángeles ha editado este CD que recopila una serie de piezas (canciones de cuna) interpretadas por Victoria de los Ángeles. La Fundació Catalana Síndrome de Down ha colaborado en este proyecto con el grupo del Taller de Canto, dirigido por Jordi Homs, interpretando la pieza no. 25 del CD " Coplilla a Victoria de los Ángeles", obra inédita del Maestro Manuel García Morantes.  En el interior del CD encontrarán el librito donde figuran algunas de las pinturas realizadas en el programa "Aprofita el Matí" dirigido por María Jesús Bastida. Los participantes del proyecto pictórico se inspiraron con la música del CD. Si desean sorprender esta Navidad con un regalo muy especial, les informamos de que este CD está a la venta. Los beneficios de la venta se repartirán entre la Fundació Victoria de los Ángeles y la Fundació Catalana Síndrome de Down. Para ver el reportaja hagan click aquí.
Etiquetas: noticias_fcsd, prensa, television
Pep Ruf, Coordinador del servicio de Apoyo a la Vida Independiente participa en el II Congreso Galego Síndrome de Down Dependencia-Independencia
Katy Trias, Directora de la Fundació, interviene en el debate sobre el acceso a la televisión de las personas con discapacidad sensorial
El Consejo del Audiovisual de Catalunya ha promovido, conjuntamente con la ONCE, la jornada "A 500 días del apagón analógico: por una TDT accesible" celebrada en Barcelona el pasado 11 de noviembre. Este acto ha contado con la participación de numerosos profesionales que trabajan para la integración de las personas con discapacidad, entre ellos, la Sra. Katy Trias, Directora de la Fundación. Ver noticia relacionada.Etiquetas: actos, noticias_fcsd, prensa
El TN Migdia anunciará la entrega del Premi Nacional de Cultura a Mara Dierssen.
El sábado 25 de octubre, en el Telenotícias del Mediodía de TV3, se mencionará el Premio Nacional de Cultura que la Generalita de Catalunya entregará a Mara Dierssen (colaboradora habitual de la FSCD) en el apartado de Pensamiento y Cultura Científica.Podréis ver imágenes de las actividades que ha organizado con los chicos y chicas de la Fundación en estos últimos años. Etiquetas: premios, prensa
"Sense Embuts"TV3 hablará sobre el síndrome de Down
El nuevo programa de TV3, Sense Embuts, dedicará el próximo dia 12 de noviembre sobre las 23.00 h. después del partido del Barça, un capítulo al síndrome de Down. ¡No os lo perdáis! Etiquetas: prensa
¿Cómo afrontar el vivir en pareja con discapacidad intelectual? Andy y Mónica, y Eva y Dani nos lo cuentan en el Magazine de La Vanguardia
 
“La diferencia se queda fuera”. Así de rotundos se mostraron los protagonistas del reportaje “La victoria de vivir en pareja” que el pasado 24 de agosto publicó el suplemento Magazine de La Vanguardia. De las cuatro parejas que relataron la experiencia de vivir juntos con algún tipo de discapacidad encontramos a Andy y Mónica, con síndrome de Down, y a Eva y Dani, usuarios del Servicio de Apoyo a la Vida Independiente “Me voy a casa” de la Fundació Catalana Síndrome de Down (FCSD). Desde este servicio queremos hacer posible que la persona con discapacidad intelectual tenga la oportunidad de decidir y poder escoger dónde quiere vivir y con quién. El apoyo que desde la FCSD se ofrece a los usuarios es totalmente personalizado así que tanto Andy y Mónica como Eva y Dani os invitan a que conozcáis un poco más la aventura de vivir en pareja. Etiquetas: noticias_fcsd, prensa, usuarios
Los chicos de la Fundació Catalana Síndrome de Down, protagonistas del Premio del Consell Municipal de Benestar Social.
El reportaje “Fer-se gran amb la Síndrome de Down”, emitido por Barcelona Televisió en el programa científico y tecnológico “Einstein a la platja” recibe el premio del Consell Municipal de Benestar Social als Mitjans de Comunicació 2007.
Así pues, los chicos y chicas de la Fundació Catalana Síndrome de Down (FCSD) son protagonistas del programa, que recibe la MENCIÓN ESPECIAL en la modalidad de TELEVISIÓN.
Se valora que es un reportaje muy bien construido desde el punto de vista televisivo y que tiene un carácter testimonial en el tratamiento del síndrome de Down. Se trata de un buen reportaje que apuesta por la plena autonomía de los jóvenes con síndrome de Down en el camino a su etapa adulta.
Desde la FCSD queremos destacar el empuje de todos los chicos y chicas con síndrome de Down, que con mucha constancia consiguen ”hacerse mayores” y la apuesta de “Einstein a la platja”, BTV y su equipo, que con programas como éste nos ayudan a difundir el conocimiento y a sensibilizar nuestra sociedad. Si queréis ver el reportaje clicar aquíEtiquetas: premios, prensa
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