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La Fundación confía a Elsevier la edición de la Revista Médica Internacional sobre el Síndrome de Down


Catalina Trias Trueta, directora general de la Fundació Catalana Síndrome de Down y Joan Juan, director de la División de Revistas, Publicaciones y Ventas de Elsevier Iberoamérica, firmaron un acuerdo ayer para que la empresa editora se haga cargo a partir de ahora de la edición del órgano de difusión del centro médico de la Fundación.

La Revista Médica Internacional sobre el Síndrome de Down es una publicación médica que recoge artículos científicos sobre cualquier patología relacionada con pacientes con Síndrome de Down (SD). El objetivo de la revista es, por un lado, recoger los conocimientos actuales sobre los aspectos médicos del SD y por otro, tratar aquellos aspectos psicopedagógicos que, por su relación con el campo médico, puedan tener un interés práctico para los pediatras generalistas y especialistas relacionados con el síndrome.

De la revista se editan tres números al año, con un total de 11.200 ejemplares, en tres idiomas: 9.100 son en castellano -algunos de los cuales van destinados a Latinoamérica- y 2.100, en catalán. En inglés se publica únicamente en versión online. Aunque va dirigida a médicos de cualquier especialidad, su público prioritario son los pediatras.

La Directora General de la Fundación quiso agradecer al director de la publicación, Josep. M. Corretger, presente en la firma del acuerdo, el esfuerzo dedicado a la revista durante los últimos años, que tendrá continuidad en la nueva etapa: “Nos sentimos muy orgullosos de nuestro trabajo y si apostamos por Elsevier es porque creemos que nos puede ayudar a acabar de profesionalizar la parte editorial de la revista. Nuestro objetivo final es convertir la publicación en una referencia internacional y hacerlo de una forma medible. Por otro lado, Joan Juan expresó su voluntad de aportar el sello de calidad editorial y la experiencia de Elsevier para aumentar la visibilidad de la revista a nivel internacional. “Asimismo, la compañía editorial ofrece a la fundación todas las herramientas tecnológicas de que disponen las grandes revistas internacionales que publicamos”, añadió.
(Fuente: Jano, 18 de marzo de 2010)

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Reportaje sobre la Fundación en la revista Presència

La revista dominical Presència, que se distribuye, junto con otros diarios, con El Punt publicó ayer un interesante reportaje sobre la Fundación con motivo de las Jornadas Internacionales que tuvieron lugar el pasado mes de noviembre de 2009.

Os adjuntamos el pdf para que lo podáis leer

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Nuevos pósters de la Fundació



Presentamos los pósters que hemos editato con motivo de las X Jornadas Internacionales sobre el Síndrome de Down: La conquista de la dignidad.

Esperamos que os gusten, y si queréis tenerlos, los podéis adquirir en nuestra tienda













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NUEVA REEDICIÓN: Síndrome de Down y demencia, de Diana Kerr

Como ya veníamos anunciando en nuestra tienda, la Fundació ha reeditado el libro Síndrome de Down y demencia de Diana Kerr. Esta nueva edición está revisada y ampliada por Bessy Benejam, neuropsicóloga del Centro Médico Down de la Fundació. Podéis comprarlo en http://www.fcsd.org/es/tienda/libro33.html o bien en la sede de la Fundació.

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NOVEDAD EDITORIAL: Hacia la tercera edad: retos y esperanzas


A la venta la recopilación de la IX Jornadas Internacionales sobre el Síndrome de Down. Hacia la tercera edad. Retos y esperanzas. Disponible por 15 euros en la sede de la Fundació y en http://www.fcsd.org/es/tienda/

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Presentamos el documental “ME VOY A CASA. Historias de vida independiente”

Presentamos el documental “ME VOY A CASA. Historias de vida independiente” realizado a partir del testimonio de personas con síndrome de Down u otras discapacidades intelectuales que ya han iniciado su proyecto de futuro, emacipándose de sus respectivas familias y accediendo a su propio hogar.

En el año 2000 la Fundació Catalana Síndrome de Down creó el Servicio “Me voy a casa” que, por primera vez en nuestro país, reconocía el derecho de estas personas a decidir sobre sus proyectos de vida, ofreciéndoles la planificación y la provisión de los apoyos que necesitaran para acceder a la independencia. Una vez consolidado el modelo de prestación del servicio que ha recibido el reconocimiento de orgnismos públicos y privados, pensamos que ya es hora de hacer pública esta realidad. Por este motivo hemos querido mantener la voz de los testimonios reales subtitulándolos en varios idiomas. ¡Mira el trailer aquí !

Podéis adquirir este documental aquí.

Esperamos que disfrutes de estas historias de vida igual que nosotros nos hemos entusiasmado acompañando y compartiendo sus trayectorias.

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NOVEDAD EDITORIAL: Su hijo con síndrome de Down. De la A a la Z. Ya a la venta


Ya a la venta el libro Su hijo con síndrome de Down de la A a la Z. Guía práctica para padres de los aspectos médicos del síndrome de Down.
El precio para las familias es de 10 euros y para el resto, profesionales, escuelas, docentes,bibliotecas ... es de 15 euros.

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