La Fundació Catalana Síndrome de Down es una entidad privada, sin ánimo de lucro, que fue constituida el 30 de marzo de 1984 y declarada de utilidad pública el 24 de octubre del mismo año. Está inscrita en el Registro de Fundaciones de la Generalitat de Catalunya con el nº 61.
Convocatoria de ayudas del programa de apoyo a la autonomía en el propio hogar 2010
Os informamos que el Departamento de Acción Social y Ciudadanía ha publicado la Orden de convocatoria para 2010 de las ayudas para el Programa de apoyo a la autonomía en el propio hogar. Esta prestación permite acceder y recibir los servicios de apoyo para poder vivir con la máxima independencia. Podéis encontrar toda la información en el enlace: http://www10.gencat.cat/sac/AppJava/tramit_fitxa.jsp?codi=3020
Lunes 15 de febrero, el programa del Canal 33 Taller.doc emitirá un documental sobre dos personas con síndrome de Down "Vanessa y Amadeu"
A través de Vanesa, mi hermana, me acerco al mundo de Amadeu, ambos con el síndrome de Down, para conocer sus sueños y abordar uno de mis miedos: la inquietud por el futuro. Partiendo de una serie de capítulos, Amadeu y Vanesa reflexionan sobre unos temas propuestos con antelación como sus ilusiones, sus sentimientos y las personas que tienen más cerca. Ellos no se presentan como dos personas que tienen Síndrome de Down, sino simplemente por ser ellos mismos, únicos y especiales. Con el paso del tiempo han ido creando su propia personalidad, curiosamente los dos admiran a grupos de décadas pasadas como El Dúo Dinámico, Los Sírex, Adamo, etc., y muchas de las canciones que tararean suenan a ritmos eurovisivos y de los años sesenta, un hecho que también me permito reflexionar sobre el paso del tiempo y sus protagonistas. Paralelamente a las conversaciones entre Vanesa y Amadeu, yo también inicio mi propio viaje iniciático durante el cual intento responder a algunas preguntas a través de mi alter ego Manel, el germano de Amadeu. A través de la mirada de Amadeu y de su familia, este proyecto documental es el espejo que me devuelve el reflejo de mi hermana, de mi familia y, en cierto modo, también de mi vida.
Visita de la regidora Sra. Sara Jaurrieta a los nuevos pisos de las usuarias de "Me Voy a Casa"
El pasado día 21 de enero la Sra. Sara Jaurrieta Guarner, Regidora del Distrito de Sarriá-San Gervasio, visitó a las usuarias del Servicio de Apoyo a la Vida Independiente de la Fundación que viven en los pisos del programa "ÉXITO" cedidos por el Ayuntamiento de Barcelona de este distrito.
Viernes 9 de octubre a las 17,45 h: Chocolatada y cuentacuentos de la Fundació: "Soy especial para mis amigos"
En el marco de la Fiesta Mayor de Hostafrancs, la Fundació Catalana Síndrome de Down organiza un cuentacuentos para todo el mundo a partir del cuento "Soy especial para los mis amigos", de su colección infantil. Será el viernes 9 de octubre a las 17,45 en/C Vilardell.
Seobsequiará a todos los niños y niñas que participen con una colección de cuentos.
Concierto de Realidades Paralelas en la Mercè 09, ¡ Todo un éxito!
El día de La Mercè se hizo el concierto de Realidades Paralelas a la Plaza Catalunya. Fue un gran éxito de asistencia que dio a conocer a mucha gente el proyecto del CD. Los chicos y chicas de la Fundació que asistieron, algunos de ellos, los propios autores de las canciones, subieron al escenario a bailar entre los músicos, mientras disfrutaban del concierto!
Presentamos el documental “ME VOY A CASA. Historias de vida independiente”
Presentamos el documental “ME VOY A CASA. Historias de vida independiente” realizado a partir del testimonio de personas con síndrome de Down u otras discapacidades intelectuales que ya han iniciado su proyecto de futuro, emacipándose de sus respectivas familias y accediendo a su propio hogar.
En el año 2000 la Fundació Catalana Síndrome de Down creó el Servicio “Me voy a casa” que, por primera vez en nuestro país, reconocía el derecho de estas personas a decidir sobre sus proyectos de vida, ofreciéndoles la planificación y la provisión de los apoyos que necesitaran para acceder a la independencia. Una vez consolidado el modelo de prestación del servicio que ha recibido el reconocimiento de orgnismos públicos y privados, pensamos que ya es hora de hacer pública esta realidad. Por este motivo hemos querido mantener la voz de los testimonios reales subtitulándolos en varios idiomas. ¡Mira el trailer aquí !
Reserva tus entradas para el "MITING INTERNACIONAL D'ATLETISME CIUTAT DE BARCELONA" sábado 25 de julio a las 18.30 h.
Desde el año 2000 que no se celebraba en al ciudad de Barcelona. Numerosas figuras de talla mundial y la plana mayor del atletismo español acudirán al mitin para conseguir los mejores resultados. La presencia en el Campeonato del Mundo que se celebrará en agosto en Berlín será el mejor estímulo para los atletas en su carrera por alcanzar las mínimas de participación. Se competirà en las diferentes pruebas de atletismo: pertiga, triple salto, vallas, perso, 1500 m, ... (un total de 18 pruebas).
Si eres usuario de la FCSD llama a la Fundación (Sra.Gemma) y pide entradas para el MITING INTERNACIONAL DE ATLETISMO CIUDAD DE BARCELONA para el próximo sábado, 25 de julio, a las 18:30 horas en el Estadio Olímpico Lluís Companys de Barcelona.
Más información: http://www.rfea.es/competi/barcelonameeting/index.asp
"Aprofita el matí" en el programa 'Museu Espai Comú d'Integració' del MNAC con el proyecto "Retrats"
Los usuarios de "Aprofita el matí" han participado durante 2 meses en el programa 'Museu Espai Comú d'Integració' del MNAC con el proyecto "Retrats". La muestra de los trabajos la encontraréis expuesta en el espacio Ludoteca del MNAC, al lado de la Sala Oval, que es de acceso gratuito. El horario de visita es lo mismo de aberturaapertura del Museo:
De martes a sábado, de 10 a 19 h
Domingos y festivos, de 10 a 14.30
Lunes no festivos, cerrado
La muestra la podréis visitar a partir del día 7 de julio y hasta el 1 de noviembre de 2009 .
Presentación del disco "Realidades Paralelas", cuyos autores/-as tienen síndrome de Down
La Fundació Catalana Síndrome de Down, en colaboración con el Instituto de Cultura de Barcelona y la Sociedad General de Autores (SGAE), ha publicado un cd de música en el que han participado 10 personas con síndrome de Down, como autores de las letras de las canciones y como actores en un videoclip.
Este disco es el primer proyecto de estas características cuyo objetivo es abrir los espacios de creación artística a estas personas. Se trata también de que la gente se acerque a ellas sin reparos y con normalidad sabiendo que tienen mucho que aportar. La exclusión y el escaso conocimiento de las capacidades que las personas con síndrome de Down pueden desarrollar en un contexto normalizado son todavía hoy, muy frecuentes en nuestra sociedad. Con esta iniciativa esperamos incrementar la presencia y el reconocimiento público de las personas con síndrome de Down. Sin embargo, también necesitamos tu ayuda.
Por favor clica en este enlace y nos ayudarás a difundir este proyecto a través del portal Youtube http://www.youtube.com/watch?v=KO7O3GtiUUw. El objetivo es que tenga muchísimas entradas y que todo el que pase por El Corte Inglés, FNAC y las tiendas de SGAE (pulsad aquí para ver la relación de tiendas) pregunte por el disco!!
Cuanto más ruido hagamos, más posibilidades habrá de que el proyecto tenga éxito ¡¡¡Queremos que la gente aprenda a ver con normalidad que, al poner la televisor o la radio,
aparezcan la imagen o las palabras de personas que son diferentes!!!! Y que eso ayude a permitirles participar plenamente en nuestra sociedad. Los beneficios de las ventas serán para la Fundación y los chicos/-as que han participado en el proyecto ya que son socios de la Sociedad General de Autores. ¡Por favor ayúdanos a difundir esta iniciativa! ¡¡Haz click y únete a este esfuerzo!!
Lunes 15 de junio a las 19 h., presentación del disco: Realidades Paralelas
PRESENTA
Realidades Paralelas es un nuevo CD musical ideado por la neurobióloga Mara Dierssen e impulsado por la Fundació Catalana Síndrome de Down. Las letras de todas las canciones han sido escritas por 10 chicos y chicas con síndrome de Down. El disco se ha convertido en un espacio abierto de producción, intercambio y diálogo que ha requerido la colaboración de diferentes disciplinas y artistas, científicos y agentes culturales diversos.
Con Realidades Paralelas podemos decir que que hemos alcanzado un projecto inclusivo y normalizado, disfrutando del arte de escribir y de hacer música.
En el acto intenvendrán: Ramon Muntaner, director de SGAE de la Zona Mediterránea; Katy Trias Trueta, directora de la Fundació Catalana Síndrome de Down; Mara Dierssen, investigadora principal del Centro de Regulación Genómica de Barcelona; Luís de Rojas, compositor de algunas de las canciones del disco y todos los letristas: Ruth Arroyo, Anna Vives, Ana Rodríguez, Francisco Marín, Jaime Enrique Bernal, Eugenia Borderías, Odile Fernández, Mariona Oller y Joaquim Martí.
(Para más información dirínganse a la Fundación o llamen al: 321 157 423)
El CD ha estado editado por el Sello de Autor (SGAE) y ha contado con la colaboración del Instituto de Cultura del Ayuntamiento de Barcelona.
Como muchos de vosotros ya sabéis, este año la Fundació se ha sumado al acontecimiento deportivo de la ciudad, La Cursa de El Corte Inglés. Gracias al patrocinio de Toshiba y con la participación de muchos usuarios de la Fundació, pudimos recorrer juntos las calles de Barcelona el domingo 24 de mayo luciendo la camiseta de nuestro equipo.
Desde la Fundación queríamos felicitar a todos los usuarios que particparon en la maratón por el entusiasmo que mostraron durante todo el recorrido y queríamos compartir algunas opiniones que algunos de los participantes nos han hecho llegar hasta la redacción de esta sección.
Os presentamos a Amaia Valentín, que nos dice:
Hola, sóc l’Amaia Valentin, el diumenge 24 vaig fer, amb els meus pares, la cursa d'El Corte Inglés on ens vam trobar amb tots els de la Fundació. La vaig fer sencera i amb el temps que demanaven així que tindré el diploma. Vaig suar molt però estic molt contenta i va ser molt divertit. El pròxim any m’apuntaré de nou. Ha sortit una foto meva arribant a la meta a una pagina web (www.captura.cat) que surten totes les fotos de la cursa, ja la he demanat i quan la tingui ja la passaré per e-mail.
Gracias Amaia por compartir con nosotros tu experiencia. Esperamos volver a verte el año que viene y a todos los que quieran volver a vivir la experiencia, también.
16-17 de mayo: III Encuentro de familias de la FCSD y Espai21
El fin de semana del 16-17 de mayo, tendrá lugar el III Encuentro de familias de la FCSD y Espai21.
El lugar de encuentro será en la casa de colonias "El molí de la Riera" en Torelló.
ACTIVIDADES
Sábado 17: Empezaremos por la tarde con el cuentacuentos, luego pasaremos a las actividades deportivas y despúes de la cena, el Sr. Màrius Peralta, coordinador de Servicios de la FCSD, nos hablará sobre El camí cap a l'autonomia.
Domingo 18: excursión por la mañana, después de comer, el grupo musical de la entidad ANDY, amenizará la tarde hasta la hora de regreso.
Las personas interesadas en asistir, pónganse en contacto con Mónica Vázquez , Servicio de Atención a Familias, treballsocial@fcsd.org o en el 932 157 423.
A todas las familias que estén interesadas en formar parte de un grupo de padres para intercambiar experiencias, recibir información y resolver dudas, os invitamos a participar en alguno de los 4 grupos que ya están funcionando en la Fundació.
Poneros en contacto con Mónica Vázquez, Servei de Atención a familias (treballsocial@fcsd.org)
Acto conmemorativo del 25º aniversario de la Fundación
La fuerza de un grupo de padres y profesionales hizo posible la creación de la Fundación Catalana Síndrome de Down hace hoy 25 años. Se comprometieron a dar apoyo, asistencia y calidad, a la vida de las personas con síndrome de Down. Este año, hemos querido celebrar nuestro 25º aniversario con todas aquellas personas que hicieron y hacen posible esta realidad. El acto de celebración tuvo lugar el 30 de marzo en el Paraninfo de la Universidad de Barcelona y contó con la asistencia de los miembros del Patronato de la Fundación, los profesionales que trabajamos y más de 250 personas, entre las cuales un gran número de padres y familiares. El acto presidido por Excmo. Dídac Ramírez, rector de la Universidad de Barcelona, la honorable. Sra. Carmen Capdevila, consejera de Acción Social y Ciudadanía de la Generalitat de Catalunya y la Sra. Montserrat Trueta, presidenta de la Fundación Catalana Síndrome de Down, dio paso a la conferencia Pluvàlues, minusvalías, Derechos Humanos del Excmo. Sr. Federico Mayor Zaragoza presidente de la Fundación Cultura de Paz.
El Sr. Mayor Zaragoza, patrón de honor de la Fundación, dedicó parte de su magistral conferencia a recordar a todas las personas que han dado vida a los proyectos en favor de las personas con discapacidad y, muy especialmente, rememoró el legado de nuestros predecesores en el compromiso con las personas con síndrome de Down. Acto seguido, la honorable. Sra. Carmen Capdevila, nos dedicó unas palabras de agradecimiento por el trabajo hecho durante estos años y ratificó el compromiso de las instituciones públicas con iniciativas como la que la Fundación ha llevado en el transcurso de su existencia. Finalmente, la Sra. Montserrat Trueta dio paso, después de unas emotivas palabras rememorando los inicios de la Fundación, al dúo formado por Larry Passin, clarinete, y Magdalena Barrera, arpa, solistas de la Orquesta Sinfónica de Barcelona que concluyeron el acto.
Actividades guiadas para que los hermanos y hermanas de niños con síndrome de Down puedan conocer la Fundación y sus servicios, reflexionar e intercambiar puntos de vista. Los grupos, dirigidos por Cristina Gallart y Gemma Vidal, se dividirán en:
- Grupos de los pequeños (5-9 años) los miércoles 6, 13 y 20 de mayo, de 17:45 a 19:15 h. - Grupos de los mayores (10-16 años), los miércoles 3, 10 y 17 de junio de 17:45 a 19:15 h.
Precio: 40 euros. Inscripciones durante el mes de abril, en la recepción de la Fundació (Sra. Gemma Serrano)
El Servicio de Ocio, ¿Quedamos? en el programa Joves fora de sèrie
El programa Joves fora de Sèrie de Televisió de Catalunya, dedicó el capítulo del 17 de marzo, a la experiencia de Natalia Ramírez como a voluntaria de nuestro servicio de oci, ¿Quedamos?
¡ATENCIÓN! a su disposición el material de la conferencia "Testamento y Fiscalidad" del 26 de febrero
El pasado 26 de febrero la Fundación Catalana Síndrome de Down convocó la segunda conferencia de este año. Los temas que se trataron giraban entorno al Testamento y la Fiscalidad de las personas con discapacidad intelectual. El éxito de asistencia -alrededor de 170 personas- nos demuestra el grande interés que tienen para nuestros usuarios este tipo de actos y esperamos contar con el mismo éxito para la próxima ocasión. Para todas aquellas personas que no pudieron asistir, os dejamos en este espacio el esquema y el material que se entregó el día de la presentación para que se lo puedan descargar.. PDF del esquema y de la presentación.
III Encuentro anual de usuarios y familias de la Fundación
El miércoles 21 de enero celebramos el III Encuentro anual de usuarios y familias de la Fundación. En esta ocasión, volvimos a la La Pedrera y pudimos contar con la participación de Mar Ulldemolins, Mònica de Ventdelplà y de las 313 personas que asistieron. Como cada encuentro, el objetivo fue que los usuarios y usuarias de los diferentes servicios de la Fundación nos explicaran sus vivencias, inquietudes y proyectos de futuro. Antes de entrar al auditorio, Mar Ulldemolins dio la bienvenida a los asistentes con autógrafos y se fotografió con los que así lo quisieron. Dentro del auditorio, la Directora General de la Fundación, Katy Trias, dio la bienvenida e hizo un resumen de las actividades de la Fundación y los proyectos para este año que estrenamos y en el que se celebrará el 25º Aniversario de la Fundación. La tertulia fue presentada por Màrius Peralta, Director de Servicios de la Fundación, y dio la palabra a Mar Ulldemolins que moderó la participación de Melissa Heredia, Elena Jiménez, Mariona García, Irene Pérez, Ariadna Capdevila, Eugenia Borderías. Una vez concluida la sesión fue el momento de disfrutar del pica-pica y de charlar informalmente con los amigos y compañeros de la Fundación. Os dejamos con el vídeo de la charla aquí y con las fotografías. Hasta el año próximo!!
Joves fora de sèrie, reproducción del reportaje sobre el ocio de las personas con discapacidad intelectual
Aforament il·limitat. Con este simbólico título, dió comienzo el episodio dedicado al ocio de las personas con discapacidad intelectual que el programa Joves fora de sèrieemitió el pasado 30 de enero. Si queréis verlo, pulsad aquí.
Fiesta infantil de disfraces solidaria, domingo 15 de febrero
¡Carnaval 2009! Invest for Children organiza esta fiesta para niños y niñas de de 3 a 12 años. Domingo 15 de febrero a las 16.30 en la Font del Lleó. Más información aquí.
Fiesta para pequeños, jóvenes y mayores. Domingo 1 de febrero a las 11h. en la Pl. Universidad
Fiesta por una Ley de Educación Inclusiva en Cataluña, por una escuela inclusiva para todos/-as, ¡¡vamos!! Con talleres, juego y, sobretodo, ¡mucha diversión! Desplegad aquí el cartel de la organización. Además, si queréis saber más sobre la escuela inclusiva en Catalunya, podéis consultar elmanifiesto y la carta de invitación.
Reportaje sobre los jóvenes del servicio Me voy a casa de la Fundación.
Televisió de Catalunya emitió un pequeño documental sobre el servicio de Vida Independiente "Me voy a casa" de la Fundació Catalana Síndrome de Down. Se trata de un episodio del programa "Joves fora de sèrie" y lo pudistéis ver:
- por TDT, el jueves22 de enero a las 20.30 por el canal K3. -por televisión analógica, la de siempre, lunes 26 de enero a las 20.30 por el canal K3 o Canal 33, según el horario.
Andy Trias y Pablo Pineda entrevistados en "La Ventana
La Ventana, elpopular programade la cadena SER presentado por Gemma Nierga,entrevistó el pasado 16 de enero a Andy Trias y Pablo Pineda, dos jóvenes que han triunfado a pesar de su discapacidad.
Pulsen en esteenlacepara escuchar de nuevo la entrevista.
El RCD Espanyol ha editado, para este año 2009, un calendario en el que aparecen los jugadores del equipo posando con niños/-as, chicos/-as con síndrome de Down. El TN Vespre de TV3 hizo una pequeña promoción el 18 de diciembre, en la que se habló también de la Fundació Catalana Síndrome de Down. Para ver el TN Vespre del 18/12 pinchen aquí.
Sábado 27 de diciembre los chicos de la Fundación y Katy Trias en Barcelona TV
Los chicos de la Fundación y Katy Trias saldrán en el programa "Einstein a la platja"de Barcelona TV el próximo 27 de diciembre a las 21 h. El motivo será el CD "Realidades Paralelas" con 10 canciones escritas por los chicos y chicas con síndrome de Down y el videoclip que lo acompaña que se venderá el año próximo.
El mismo programa se volverá a emitir de madrugada y el domingo 28 a las 12 del mediodía. ¡No os lo podéis perder!
Neurofesta 2008, viernes 12 de diciembre en el Razzmatazz
Si queréis pasar la noche bailando y con música en vivo, no os perdáis la la Neurofesta el 12 de diciembre en la sala Lolita de Razzmatazz. ¡Infórmate aquí!
El grupo de teatro de la Fundación presenta "ESTO NO ES UNA SILLA"
Primera actuación del grupo de teatro de la Fundación. Domingo 30 de noviembre a las 17.00 h el grupo del Taller de Teatro de la Fundación hará su primera actuación en la sala Pau Casals de la Biblioteca Municipal Tirant lo Blanc de Montgat. Este acto está organizado por la asociación Aspamoti con motivo del Dia Internacional de las personas con Discapacidad (3 de diciembre). ¡Están todos invitados!
El viernes 12 de diciembre Papá Noel visita a los niños de la Fundación
Con motivo de las Fiestas de Navidad, Papá Noel visitará a los niños de la Fundación el viernes 12 de diciembre a las 6 de la tarde en la Sala de Actos de la Escola Industrial. Para que no se pierdan detalle de este acto, descárguense aquí toda la información necesaria.
Telemonegal comenta la intervención de Andy Trias en el "Sense Embuts"
Una vez más, los medios de comunicación se han hecho eco de las intervenciones que las personas con síndrome de Down hacen en estos canales. Esta vez es Ferran Monegal, en su programa Telemonegal, quien destaca laintervención de Andy Trias en el programa Sense Embuts. Para poder visualizar todo el programa pulsen aquí. Para ir directamente al momento donde el Sr. Monegal habla sobre Andy, tenéis que utilizar el cursor que hay justo debajo de la imagen del programa y avanzar hasta el minuto 39:14.
Nos encontramos en el Parque de la Ciudadela el sábado 25 de octubre en el “Punto de Encuentro”
Caja Navarra, que colabora con la FCSD, organiza el “Punto de encuentro”, el próximo sábado 25 de octubre en el Parque de la Ciudadella de Barcelona de 10 a 18h. Se trata de un encuentro que reunirá a las entidades que forman parte de la iniciativa “Tú eliges: tú decides” con la intención de promover la participación activa y el voluntariado entre los ciudadanos de Barcelona. Para los niños hasta 12 años habrá una gimcana, para los pequeños y los grandes: talleres de reciclaje, cerámica, maquillaje, juegos y danza. También habrá conciertos, exposiciones, actividades deportivas, comercio justo y cuenta-cuentos.
La FCSD estará en el stand no. 56 y organiza 3 cuenta-cuentos: a las 13.30h, a las 14.30h y a las 16.30h. Consulta el programa adjunto. ¡Te esperamos!
¿Cómo afrontar el vivir en pareja con discapacidad intelectual? Andy y Mónica, y Eva y Dani nos lo cuentan en el Magazine de La Vanguardia
“La diferencia se queda fuera”. Así de rotundos se mostraron los protagonistas del reportaje “La victoria de vivir en pareja” que el pasado 24 de agosto publicó el suplemento Magazine de La Vanguardia. De las cuatro parejas que relataron la experiencia de vivir juntos con algún tipo de discapacidad encontramos a Andy y Mónica, con síndrome de Down, y a Eva y Dani, usuarios del Servicio de Apoyo a la Vida Independiente “Me voy a casa” de la Fundació Catalana Síndrome de Down (FCSD). Desde este servicio queremos hacer posible que la persona con discapacidad intelectual tenga la oportunidad de decidir y poder escoger dónde quiere vivir y con quién. El apoyo que desde la FCSD se ofrece a los usuarios es totalmente personalizado así que tanto Andy y Mónica como Eva y Dani os invitan a que conozcáis un poco más la aventura de vivir en pareja.
Como muchos de vosotros ya sabéis, este año la Fundació se ha sumado al acontecimiento deportivo de la ciudad, La Cursa de El Corte Inglés. Gracias al patrocinio de Toshiba y con la participación de muchos usuarios de la Fundació, pudimos recorrer juntos las calles de Barcelona el domingo 24 de mayo luciendo la camiseta de nuestro equipo. 
