<?xml version='1.0' encoding='UTF-8'?><rss xmlns:atom='http://www.w3.org/2005/Atom' xmlns:openSearch='http://a9.com/-/spec/opensearchrss/1.0/' xmlns:georss='http://www.georss.org/georss' version='2.0'><channel><atom:id>tag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075</atom:id><lastBuildDate>Thu, 11 Mar 2010 15:09:34 +0000</lastBuildDate><title>Agenda y Noticias</title><description>Fundació Catalana Síndrome de Down</description><link>http://www.fcsd.org/es/blog/</link><managingEditor>noreply@blogger.com (Bamic Salud)</managingEditor><generator>Blogger</generator><openSearch:totalResults>153</openSearch:totalResults><openSearch:startIndex>1</openSearch:startIndex><openSearch:itemsPerPage>25</openSearch:itemsPerPage><item><guid isPermaLink='false'>tag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-2353505976204198726</guid><pubDate>Tue, 09 Mar 2010 14:37:00 +0000</pubDate><atom:updated>2010-03-09T17:06:51.163+01:00</atom:updated><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>noticias_fcsd</category><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>usuarios</category><title>Convocatoria de ayudas del programa de apoyo a la autonomía en el propio hogar 2010</title><description>Os informamos que el Departamento de Acción Social y Ciudadanía ha publicado la Orden de convocatoria para 2010 de las ayudas para el Programa de apoyo a la autonomía en el propio hogar. Esta prestación permite acceder y recibir los servicios de apoyo para poder vivir con la máxima independencia. Podéis encontrar toda la información en el enlace: &lt;a href="http://www10.gencat.cat/sac/AppJava/tramit_fitxa.jsp?codi=3020"&gt;http://www10.gencat.cat/sac/AppJava/tramit_fitxa.jsp?codi=3020&lt;/a&gt;&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;&lt;img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-2353505976204198726?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /&gt;&lt;/div&gt;</description><link>http://www.fcsd.org/es/blog/2010/03/convocatoria-de-ayudas-del-programa-de.html</link><author>noreply@blogger.com (Fundació Catalana Síndrome de Down)</author></item><item><guid isPermaLink='false'>tag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-1553923477963663103</guid><pubDate>Fri, 05 Mar 2010 10:00:00 +0000</pubDate><atom:updated>2010-03-05T11:33:14.265+01:00</atom:updated><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>anuncios_fcsd</category><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>familias</category><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>Actividades formativas</category><title>Jueves 18 de marzo, seminario: ﻿Proceso de desarrollo y alteraciones que pueden aparecer en: el sueño, la conducta ...</title><description>&lt;div align="center"&gt;&lt;span style="color:#000099;"&gt;&lt;span style="font-family:arial;"&gt;&lt;span style="font-size:130%;color:#000000;"&gt;&lt;strong&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt; &lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;span style="color:#000099;"&gt;&lt;span style="font-family:arial;"&gt;&lt;span style="font-size:130%;color:#000000;"&gt;&lt;strong&gt;Programa de Atención a la Primera Infancia y Apoyo a las Familias&lt;/strong&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;span style="font-family:Arial;font-size:130%;"&gt;&lt;/span&gt; &lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;span style="color:#000099;"&gt;&lt;span style="font-family:arial;"&gt;&lt;span style="font-size:130%;color:#000000;"&gt;&lt;strong&gt;JUEVES 18 DE MARZO&lt;/strong&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style="font-family:Arial;font-size:180%;"&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt; &lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;span style="font-size:180%;color:#000099;"&gt;&lt;span style="font-family:arial;"&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style="font-family:arial;font-size:180%;color:#000099;"&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;span style="font-family:arial;font-size:130%;color:#3333ff;"&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style="color:#000000;"&gt;Seminario:&lt;/span&gt; Proceso de desarrollo y alteraciones que pueden aparecer en: el sueño, &lt;/strong&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style="font-family:arial;font-size:130%;color:#3333ff;"&gt;&lt;strong&gt;la conducta, el lenguaje...&lt;/strong&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style="font-family:Arial;font-size:130%;color:#3333ff;"&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt; &lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style="font-family:Arial;font-size:130%;color:#3333ff;"&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;span style="font-family:arial;font-size:130%;"&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;span style="font-family:arial;"&gt;&lt;span style="font-size:130%;"&gt;a cargo de&lt;span style="color:#000066;"&gt; &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style="font-size:130%;color:#3333ff;"&gt;&lt;strong&gt;Beatriz Garvía&lt;/strong&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style="font-family:Arial;font-size:130%;color:#3333ff;"&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt; &lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style="font-family:Arial;font-size:130%;color:#3333ff;"&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style="font-family:Arial;font-size:130%;color:#3333ff;"&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;span style="font-family:arial;font-size:130%;color:#000000;"&gt;(coordinadora del Servicio de Atención Terapéutica de la Fundació)&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;span style="font-family:Arial;font-size:130%;"&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="left"&gt;&lt;span style="font-family:arial;"&gt;&lt;br /&gt;Horario: &lt;strong&gt;19 a 20.30 h.&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;Precio: &lt;strong&gt;10 €&lt;/strong&gt; (socio amigo gratuito).&lt;br /&gt;Lugar: &lt;strong&gt;sede de la Fundación.&lt;br /&gt;&lt;/strong&gt;Inscripciones: hasta una semana antes de la sesión. Para cualquier consulta llamen al teléfono 932 157 423, extensión 2 (docencia) o por correo electrónico: formacio@fcsd.org&lt;/span&gt; &lt;/div&gt;&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;&lt;img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-1553923477963663103?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /&gt;&lt;/div&gt;</description><link>http://www.fcsd.org/es/blog/2010/03/jueves-18-de-marzo-seminario.html</link><author>noreply@blogger.com (Fundació Catalana Síndrome de Down)</author></item><item><guid isPermaLink='false'>tag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-2456923234567753827</guid><pubDate>Thu, 04 Mar 2010 15:15:00 +0000</pubDate><atom:updated>2010-03-04T16:19:23.031+01:00</atom:updated><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>noticias_fcsd</category><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>profesionales</category><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>Actividades formativas</category><title>Resumen del Seminario: "La Psicosomática del bebé" de Sylvain Missonnier</title><description>&lt;div align="justify"&gt;El viernes 19 de febrero, en el auditorio del Banco de Sabadell, tuvo lugar el seminario sobre Psicosomática del bebé impartido por el profesor Sylvain Missonnier y organizado por el Centro de Desarrollo Infantil y Atención Temprana (CDIAP) de la FCSD. &lt;/div&gt;&lt;div align="justify"&gt;El Sr. Missonnier es profesor de Psicopatología clínica de la perinatalidad y primera infancia en la Universidad René Descartes de París y tiene una extensa experiencia en el campo de la clínica y de la investigación perinatal. &lt;/div&gt;&lt;div align="justify"&gt;A lo largo de la jornada y ante un auditorio de 70 asistentes, el profesor Missonnier dividió su exposición en dos partes. En la primera, habló del desarrollo psicosomático de los padres/bebé a partir de la formulación de 4 postulados:&lt;/div&gt;&lt;div align="justify"&gt;&lt;br /&gt;-       Postulado nº 1. El bebé se desarrolla dentro una unidad sistémica de la que forman parte: el bebé, sus padres, la familia, los profesionales de la 1ª infancia y la sociedad. En este sentido el Sr Missonnier destacaba que el equilibrio psicosomático del bebé se construye dentro el grupo familiar y que por lo tanto la mayor parte de los problemas psicosomáticos tienen que ver con los intercambios y la intersubjetividad.&lt;br /&gt;-       Postulado nº2: El instinto parental no existe sino que se construye. La parentalidad es una función que se va desarrollando cuando el individuo pasa de ser contenido (en su estado de hijo) a ser continente o contenedor del hijo. Además, la calidad de la conyugalidad pesará mucho en psicosomàtica.&lt;br /&gt;-       Postulado nº3 : Los conflictos relacionales pueden determinar el desarrollo de las enfermedades psicológicas.&lt;br /&gt;-       Postulado nº4: Para entender los trastornos psicosomáticos del bebé es muy importante tener en cuenta el periodo perinatal.&lt;/div&gt;&lt;div align="justify"&gt;&lt;br /&gt;En la segunda parte de la exposición, introdujo el estudio y significación de un trastorno psicosomático ampliamente investigado por el invitado: el reflujo gastroesofágico (RGE). A partir de su experiencia clínica expuso su hipótesis psicopatológica de este trastorno señalando que el RGE puede llegar a considerarse un trastorno de la contención y en consecuencia se podría considerar un síndrome relacional. &lt;/div&gt;&lt;div align="justify"&gt;&lt;br /&gt;El seminario finalizó con un intenso y largo coloquio entre los asistentes y el ponente, quien en todo momento destacó la importancia que tiene en la atención a la primera infancia la colaboración entre todos los profesionales.&lt;/div&gt;&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;&lt;img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-2456923234567753827?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /&gt;&lt;/div&gt;</description><link>http://www.fcsd.org/es/blog/2010/03/resumen-del-seminario-la-psicosomatica.html</link><author>noreply@blogger.com (Fundació Catalana Síndrome de Down)</author></item><item><guid isPermaLink='false'>tag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-9192844513280831896</guid><pubDate>Wed, 03 Mar 2010 15:30:00 +0000</pubDate><atom:updated>2010-03-03T16:40:14.242+01:00</atom:updated><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>anuncios_fcsd</category><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>actos</category><title>Desfile de Moda Solidaria 2010, lunes 22 de marzo a las 18,30 h.</title><description>&lt;div align="justify"&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="justify"&gt;Vuelve una vez más el Desfile Solidario donde &lt;strong&gt;Joaquin Pérez-Valette&lt;/strong&gt; y &lt;strong&gt;Mario Framis Valette&lt;/strong&gt; (Aramis Sport) presentarán la nueva colecció Primavera-Verano 2010.&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="justify"&gt;&lt;strong&gt;Lunes 22 de marzo&lt;/strong&gt;, a las&lt;strong&gt; 18.30h, en el Princesa Sofía Gran Hotel&lt;/strong&gt; (Salón Catalunya)&lt;br /&gt;Entrada: &lt;strong&gt;30 €&lt;/strong&gt; (a beneficio de la Fundación)&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="justify"&gt;Todos los participantes, proveedores y modelos, colaboran de manera desinteresada.&lt;br /&gt;Es un acto abierto a todo el mundo. &lt;/div&gt;&lt;div align="justify"&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;¡¡¡ Ayúdanos a que venga mucha gente!!!&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;&lt;a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/ES_MODA_2010-702633.gif"&gt;&lt;img style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 400px; CURSOR: hand; HEIGHT: 280px; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/ES_MODA_2010-702063.gif" border="0" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;&lt;img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-9192844513280831896?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /&gt;&lt;/div&gt;</description><link>http://www.fcsd.org/es/blog/2010/03/desfile-de-moda-solidaria-2010-lunes-22.html</link><author>noreply@blogger.com (Fundació Catalana Síndrome de Down)</author></item><item><guid isPermaLink='false'>tag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-137941378869951455</guid><pubDate>Wed, 03 Mar 2010 14:57:00 +0000</pubDate><atom:updated>2010-03-11T16:09:34.395+01:00</atom:updated><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>anuncios_fcsd</category><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>actos</category><title>La Fundación en la Fiesta del Agua, domingo 21 de marzo</title><description>Este año, el &lt;strong&gt;Día Internacional del Síndrome de Down&lt;/strong&gt;, domingo &lt;strong&gt;21 de marzo&lt;/strong&gt;, coincide con la &lt;strong&gt;Fiesta del Agua&lt;/strong&gt; que se celebra de 11 a 20 h. en el Passeig de Joan Borbó (Moll Vell de Barcelona). &lt;div&gt;&lt;div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;La Fundación, además de su stand, tendrá una participación muy artística: &lt;/div&gt;&lt;ul&gt;&lt;li&gt;Se presentará "La canción del agua" que han escrito Montse Vilarrassa y Andy Trias, y que interpreta el grupo del CD Realidades Paralelas&lt;/li&gt;&lt;br /&gt;&lt;li&gt;Se cantarán otros temas del disco Realidades Paralelas que serán amenizados por Ballet Barcelona (formato por algunos chicos y chicas de la Fundación) &lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;&lt;p&gt;&lt;a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/dia_aigua-710651.jpg"&gt;&lt;img style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; WIDTH: 200px; CURSOR: hand; HEIGHT: 142px" alt="" src="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/dia_aigua-710639.jpg" border="0" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Os esperamos! Programa de actividades: &lt;/p&gt;&lt;p&gt;Las actuaciones de la Fundación serán:&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;strong&gt;MAÑANA&lt;/strong&gt; de &lt;strong&gt;11,15 a 11,50 h.&lt;/strong&gt; en el &lt;strong&gt;ESCENARIO 1&lt;/strong&gt;.&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;strong&gt;TARDE&lt;/strong&gt; a las &lt;strong&gt;14 h&lt;/strong&gt;. en el &lt;strong&gt;ESCENARIO 2.&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;&lt;img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-137941378869951455?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /&gt;&lt;/div&gt;</description><link>http://www.fcsd.org/es/blog/2010/03/desfilada-moda-solidaria-2010-lunes-23_03.html</link><author>noreply@blogger.com (Fundació Catalana Síndrome de Down)</author></item><item><guid isPermaLink='false'>tag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-5170645702603389325</guid><pubDate>Thu, 25 Feb 2010 16:53:00 +0000</pubDate><atom:updated>2010-03-03T15:46:54.535+01:00</atom:updated><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>anuncios_fcsd</category><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>actos</category><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>familias</category><title>IV Encuentro Anual de Usuarios y Familias de la Fundació, lunes 15 de marzo</title><description>&lt;div align="justify"&gt;Este año será el lunes &lt;strong&gt;15 de marzo de 19 h a 21 h en el Auditorio ONCE Catalunya&lt;/strong&gt; &lt;strong&gt;(Gran Via de les Corts Catalanes, 400. Barcelona).&lt;/strong&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="justify"&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="justify"&gt;Como ya sabéis, se trata de un encuentro sólo para los usuarios y las familias de la Fundación donde, además de hablar de lo que hemos hecho durante el año 2009 y de las novedades y los nuevos proyectos para el 2010, daremos la palabra a los propios chicos y chicas para que sean ellos quienes nos expliquen qué hacen en los diferentes servicios de la Fundación. &lt;/div&gt;&lt;div align="justify"&gt;En esta ocasión nos acompañarán: Eva Casalprim (Vida Independiente), Alex Dengra (Seguimiento Etapa Escolar), Ana Rodríguez (Formación Adultos), Juan Miguel Sánchez (Integración Laboral) y Glòria Vilaseca (Ocio).&lt;br /&gt;Ya es tradición que un personaje popular de nuestro país participe en esta tertulia. Este año contaremos con la presencia de &lt;strong&gt;Màgic Andreu&lt;/strong&gt; que hará este acto todavía más entrañable.&lt;br /&gt;Al inicio podréis saludar a Màgic Andreu y al finalizar habrá pica-pica para todo el mundo.&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="justify"&gt;Os esperamos a todos. &lt;/div&gt;&lt;div align="justify"&gt;&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Rogamos confirmación de asistencia&lt;/strong&gt;: Sra. Gemma, telf. 932 157 423, &lt;a href="mailto:secretaria@fcsd.org"&gt;secretaria@fcsd.org&lt;/a&gt; (hasta el miércoles 10 de marzo). &lt;/div&gt;&lt;div align="justify"&gt;Aforo limitado a la capacidad de la sala.&lt;/div&gt;&lt;div align="justify"&gt;&lt;strong&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="justify"&gt;&lt;strong&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="justify"&gt;Col·labora: &lt;strong&gt;ONCE Catalunya.&lt;/strong&gt;&lt;/div&gt;&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;&lt;img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-5170645702603389325?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /&gt;&lt;/div&gt;</description><link>http://www.fcsd.org/es/blog/2010/02/iv-encuentro-anual-de-usuarios-y.html</link><author>noreply@blogger.com (Fundació Catalana Síndrome de Down)</author></item><item><guid isPermaLink='false'>tag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-7631046036951935324</guid><pubDate>Thu, 18 Feb 2010 17:05:00 +0000</pubDate><atom:updated>2010-02-19T15:27:59.447+01:00</atom:updated><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>noticias_fcsd</category><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>prensa</category><title>El reportaje "La Victoria de vivir en pareja" premiado por el Consejo Municipal de Bienestar Social</title><description>El &lt;strong&gt;Consejo Municipal de Bienestar Social&lt;/strong&gt; del Ayuntamiento de Barcelona ha otorgado el &lt;strong&gt;Primer Premio de Premsa Escrita&lt;/strong&gt; en la &lt;strong&gt;XVII edición del Premio de Consejo Municipal de Bienestar a los Medios de Comunicación 2009&lt;/strong&gt; al reportaje de &lt;strong&gt;Martín Correa&lt;/strong&gt; "&lt;em&gt;La Victoria de vivir en pareja&lt;/em&gt;" que La Vanguardia publicó en agosto de 2008.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;El reportaje explica la experiencia de cuatro parejas con discapacidad que viven de manera independiente, dos de las qual son usuarias del Servicio de Vida Independiente de la Fundación.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Podéis leer el reportaje en este &lt;a href="http://www.magazinedigital.com/salud/psicologia/reportaje/cnt_id/2288/pageID/2"&gt;enlace. &lt;/a&gt;&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;&lt;img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-7631046036951935324?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /&gt;&lt;/div&gt;</description><link>http://www.fcsd.org/es/blog/2010/02/el-reportaje-la-victoria-de-vivir-en.html</link><author>noreply@blogger.com (Fundació Catalana Síndrome de Down)</author></item><item><guid isPermaLink='false'>tag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-7563140202890595859</guid><pubDate>Tue, 16 Feb 2010 18:31:00 +0000</pubDate><atom:updated>2010-02-16T19:33:18.016+01:00</atom:updated><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>noticias_fcsd</category><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>conferencias</category><title>ANULACIÓN de la conferencia del 25 de FEBRERO</title><description>&lt;div align="center"&gt;&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;ANULACIÓN de la conferencia del 25 de FEBRERO&lt;/strong&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;strong&gt;&lt;/strong&gt; &lt;/div&gt;&lt;div align="left"&gt;&lt;br /&gt;La conferencia que teníamos programada para el 25 febrero, Consejos prácticos sobre testamento y tutela en beneficio de las personas con discapacidad intelectual a cargo del Sr. Juan Jose López Burniol, queda anulada y se pospone al &lt;strong&gt;jueves 15 de abril&lt;/strong&gt;.&lt;/div&gt;&lt;div align="left"&gt;&lt;br /&gt;Desde la Fundación pedimos disculpas por este cambio.&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;CONSEJOS PRÁCTICOS SOBRE TESTAMENTO Y TUTELA EN BENEFICIO&lt;br /&gt;DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD INTELECTUAL&lt;/strong&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;br /&gt;Día: jueves, 15 de abril a las 19.30 h.&lt;br /&gt;A cargo del Sr. Juan José López Burniol. Notario de Barelona.&lt;br /&gt;Lugar: Auditorio ONCE. Gran Via de les Corts Catalanes, 400. Barcelona.&lt;br /&gt;Bus 9, 27. Metro Espanya (L1, L3). FFCC Espanya.&lt;br /&gt;Aforo condicionado a la capacidad de la sala &lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;Con la colaboración de: ONCE Catalunya&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt; &lt;/div&gt;&lt;div align="left"&gt;&lt;br /&gt;Sr. Juan José López Burniol. Licenciado en Derecho por la Universidad de Navarra. Notario desde 1971, ejerciendo en Barcelona desde 1977. Ha sido decano del Colegio Notarial de Barcelona de 1987 a 1989. Ha presidido "Tribuna Barcelona" durante diez años y ha formado parte de la Comisión Jurídica Asesora de la Generalitat de Catalunya. Actualmente es consejero de "la Caixa" y vocal del Círculo de Economía.&lt;/div&gt;&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;&lt;img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-7563140202890595859?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /&gt;&lt;/div&gt;</description><link>http://www.fcsd.org/es/blog/2010/02/anulacion-de-la-conferencia-del-25-de.html</link><author>noreply@blogger.com (Fundació Catalana Síndrome de Down)</author></item><item><guid isPermaLink='false'>tag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-6055136952095586455</guid><pubDate>Tue, 16 Feb 2010 17:52:00 +0000</pubDate><atom:updated>2010-02-18T18:09:38.557+01:00</atom:updated><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>television</category><title>ÚLTIMA HORA: Miércoles 17 de febrero los informativos de Telecinco emitirá un pequeño reportaje sobre el Servicio de Vida Independiente</title><description>Telecinco emitirá un pequeño reportaje de 3 minutos sobre el Servicio de Vida Independiente de la Fundación donde Mónica Flores y Andy Trias serán los protagonistas.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Día y hora: Informativos de las 15 h. y 21 h. en Telecinco.&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;&lt;img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-6055136952095586455?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /&gt;&lt;/div&gt;</description><link>http://www.fcsd.org/es/blog/2010/02/ultima-hora-miercoles-17-de-febrero-el.html</link><author>noreply@blogger.com (Fundació Catalana Síndrome de Down)</author></item><item><guid isPermaLink='false'>tag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-5881868402729000677</guid><pubDate>Mon, 15 Feb 2010 15:18:00 +0000</pubDate><atom:updated>2010-02-16T19:04:43.542+01:00</atom:updated><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>anuncios_fcsd</category><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>profesionales</category><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>Actividades formativas</category><title>VIERNES: 12 y 19 MARZO, SEMINARIO: HACIA UNA PLANIFICACIÓN CENTRADA EN LA PERSONA, por PEP RUF</title><description>&lt;div align="center"&gt;&lt;br /&gt;&lt;span style="color:#3333ff;"&gt;&lt;strong&gt;HACIA UNA PLANIFICACIÓN CENTRADA EN LA PERSONA&lt;br /&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/span&gt;A cargo de &lt;strong&gt;Pep Ruf&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;(Coordinador del Servicio de Vida Independiente de la FCSD)&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="justify"&gt;&lt;br /&gt;Dirigido a: técnicos y educadores de servicios de atención a personas adultas con discapacidad intelectual&lt;br /&gt;Fecha: 2 sesiones, &lt;strong&gt;12 y 19 de marzo&lt;/strong&gt; &lt;/div&gt;&lt;div align="justify"&gt;Lugar: Centro de Recursos Educativos de la ONCE (C/Sepúlveda, 1, 6è pis. Barcelona)&lt;br /&gt;Horario:&lt;strong&gt; 9.30 a 13.30 h.&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;Inscripciones: a partir del&lt;strong&gt; 1 de marzo&lt;/strong&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="justify"&gt;Precio: &lt;strong&gt;100 €&lt;/strong&gt; &lt;/div&gt;&lt;div align="justify"&gt; &lt;/div&gt;&lt;div align="justify"&gt;Como incorporar elementos de la "planificación centrada en la persona" dentro de la práctica profesional. Se ofrecerá la presentación de estrategias, herramientas y casos prácticos en torno a la vida adulta y la vida independiente. &lt;/div&gt;&lt;div align="justify"&gt; &lt;/div&gt;&lt;div align="justify"&gt;Col·labora: &lt;strong&gt;ONCE Catalunya&lt;/strong&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="left"&gt;&lt;br /&gt;Para más información e inscripciones llamen al 932 157 423, extensió 2 (docencia)o rellenen el formulario de inscripción &lt;a href="http://www.fcsd.org/es/formacion/inscripcio.html"&gt;aquí&lt;/a&gt;&lt;/div&gt;&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;&lt;img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-5881868402729000677?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /&gt;&lt;/div&gt;</description><link>http://www.fcsd.org/es/blog/2010/02/viernes-12-y-19-marzo-seminario-hacia.html</link><author>noreply@blogger.com (Fundació Catalana Síndrome de Down)</author></item><item><guid isPermaLink='false'>tag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-6948715695913986874</guid><pubDate>Fri, 12 Feb 2010 15:52:00 +0000</pubDate><atom:updated>2010-02-16T19:29:30.298+01:00</atom:updated><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>usuarios</category><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>television</category><title>Lunes 15 de febrero, el programa del Canal 33 Taller.doc emitirá un documental sobre dos personas con síndrome de Down "Vanessa y Amadeu"</title><description>A través de Vanesa, mi hermana, me acerco al mundo de Amadeu, ambos con el síndrome de Down, para conocer sus sueños y abordar uno de mis miedos: la inquietud por el futuro. Partiendo de una serie de capítulos, Amadeu y Vanesa reflexionan sobre unos temas propuestos con antelación como sus ilusiones, sus sentimientos y las personas que tienen más cerca.&lt;br /&gt;Ellos no se presentan como dos personas que tienen Síndrome de Down, sino simplemente por ser ellos mismos, únicos y especiales. Con el paso del tiempo han ido creando su propia personalidad, curiosamente los dos admiran a grupos de décadas pasadas como El Dúo Dinámico, Los Sírex, Adamo, etc., y muchas de las canciones que tararean suenan a ritmos eurovisivos y de los años sesenta, un hecho que también me permito reflexionar sobre el paso del tiempo y sus protagonistas.&lt;br /&gt;Paralelamente a las conversaciones entre Vanesa y Amadeu, yo también inicio mi propio viaje iniciático durante el cual intento responder a algunas preguntas a través de mi &lt;em&gt;alter ego&lt;/em&gt; Manel, el germano de Amadeu. A través de la mirada de Amadeu y de su familia, este proyecto documental es el espejo que me devuelve el reflejo de mi hermana, de mi familia y, en cierto modo, también de mi vida.&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;&lt;img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-6948715695913986874?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /&gt;&lt;/div&gt;</description><link>http://www.fcsd.org/es/blog/2010/02/lunes-15-de-febrero-el-programa-del.html</link><author>noreply@blogger.com (Fundació Catalana Síndrome de Down)</author></item><item><guid isPermaLink='false'>tag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-2700127730015702573</guid><pubDate>Wed, 10 Feb 2010 14:34:00 +0000</pubDate><atom:updated>2010-02-22T15:55:51.898+01:00</atom:updated><title>CONFERENCIA JUEVES 15 de ABRIL: Consejos prácticos sobre testamento y tutela en beneficio de las personas con discapacidad intelectual</title><description>&lt;div align="left"&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="left"&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style="font-family:trebuchet ms;"&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt; &lt;/div&gt;&lt;div align="left"&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style="font-family:trebuchet ms;"&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="left"&gt;&lt;span style="font-family:trebuchet ms;"&gt;La conferencia que teníamos programada para el 25 febrero, &lt;strong&gt;Consejos prácticos sobre testamento y tutela en beneficio de las personas con discapacidad intelectual&lt;/strong&gt; a cargo del Sr. &lt;strong&gt;Juan Jose López Burniol&lt;/strong&gt;, queda anulada y se pospone al &lt;strong&gt;jueves 15 de abril&lt;/strong&gt;.&lt;br /&gt;Desde la Fundación pedimos disculpas por este cambio.&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="left"&gt;&lt;span style="font-family:trebuchet ms;"&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;br /&gt;&lt;span style="font-family:trebuchet ms;"&gt;&lt;strong&gt;CONSEJOS PRÁCTICOS SOBRE TESTAMENTO Y TUTELA EN BENEFICIO&lt;br /&gt;DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD INTELECTUAL&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;Día: &lt;/span&gt;&lt;span style="font-family:trebuchet ms;"&gt;&lt;strong&gt;jueves, 15 de abril a las 19.30 h.&lt;br /&gt;&lt;/strong&gt;A cargo del Sr. Juan José López Burniol. Notario de Barelona.&lt;br /&gt;Lugar: Auditorio ONCE. Gran Via de les Corts Catalanes, 400. Barcelona.&lt;br /&gt;Bus 9, 27. Metro Espanya (L1, L3). FFCC Espanya.&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;&lt;/span&gt;&lt;div align="left"&gt;&lt;span style="font-family:trebuchet ms;"&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style="font-family:trebuchet ms;"&gt;Aforo condicionado a la capacidad de la sala&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="left"&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style="font-family:trebuchet ms;"&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="left"&gt;&lt;br /&gt;&lt;span style="font-family:trebuchet ms;"&gt;Sr. &lt;strong&gt;Juan José López Burniol&lt;/strong&gt;. Licenciado en Derecho por la Universidad de Navarra. Notario desde 1971, ejerciendo en Barcelona desde 1977. Ha sido decano del Colegio Notarial de Barcelona de 1987 a 1989. Ha presidido "Tribuna Barcelona" durante diez años y ha formado parte de la Comisión Jurídica Asesora de la Generalitat de Catalunya. Actualmente es consejero de "la Caixa" y vocal del Círculo de Economía.&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;&lt;img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-2700127730015702573?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /&gt;&lt;/div&gt;</description><link>http://www.fcsd.org/es/blog/2010/02/anulada-la-conferencia-del-25-de.html</link><author>noreply@blogger.com (Fundació Catalana Síndrome de Down)</author></item><item><guid isPermaLink='false'>tag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-5858785274475259166</guid><pubDate>Fri, 29 Jan 2010 15:44:00 +0000</pubDate><atom:updated>2010-02-17T18:20:28.133+01:00</atom:updated><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>familias</category><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>Actividades formativas</category><title>Miércoles 17 de febrero, SEMINARIO: La salud del niño</title><description>&lt;div align="center"&gt;&lt;br /&gt;&lt;span style="font-family:verdana;"&gt;&lt;span style="font-size:130%;color:#000099;"&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style="color:#000000;"&gt;PRÓXIMO SEMINARIO&lt;/span&gt; &lt;/strong&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;span style="font-family:verdana;"&gt;&lt;span style="font-size:130%;color:#000099;"&gt;&lt;strong&gt;La salud del niño por Dra. Hernández&lt;/strong&gt;&lt;/span&gt;&lt;br /&gt;(Pediatra del Centro Médico Down) &lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;span style="font-family:verdana;"&gt;&lt;div align="left"&gt;&lt;br /&gt;Fecha: &lt;strong&gt;miércoles 17 de febrero de 19 a 20.30 h&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;Dirigido a: padres y madres de niños con el síndrome de Down.&lt;br /&gt;Lugar: Sede de la Fundación (Comte Borrell, 201-203, entresuelo).&lt;br /&gt;Inscripciones: hasta un día antes de la sesión.&lt;br /&gt;Precio: &lt;strong&gt;10&lt;/strong&gt; € (socio amigo gratuito) &lt;/div&gt;&lt;div align="left"&gt;Para inscripciones diría formacio@fcsd.org o bien llamen a 932 157 423 (ext. 2)&lt;/span&gt; &lt;/div&gt;&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;&lt;img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-5858785274475259166?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /&gt;&lt;/div&gt;</description><link>http://www.fcsd.org/es/blog/2010/01/miercoles-17-de-febrero-seminario-la.html</link><author>noreply@blogger.com (Fundació Catalana Síndrome de Down)</author></item><item><guid isPermaLink='false'>tag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-5613951918865902268</guid><pubDate>Mon, 25 Jan 2010 17:17:00 +0000</pubDate><atom:updated>2010-01-25T18:33:19.941+01:00</atom:updated><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>noticias_fcsd</category><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>instituciones</category><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>usuarios</category><title>Visita de la regidora Sra. Sara Jaurrieta a los nuevos pisos de las usuarias de "Me Voy a Casa"</title><description>&lt;a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/P1000142-777495.JPG"&gt;&lt;img style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 209px; CURSOR: hand; HEIGHT: 155px" alt="" src="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/P1000142-777495.JPG" border="0" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/P1000136-737565.JPG"&gt;&lt;img style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; WIDTH: 200px; CURSOR: hand; HEIGHT: 150px" alt="" src="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/P1000136-737565.JPG" border="0" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;div&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;div&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;div&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;div&gt;&lt;br /&gt;&lt;p align="left"&gt; &lt;/p&gt;&lt;p align="left"&gt;El pasado día 21 de enero la Sra. Sara Jaurrieta Guarner, Regidora del Distrito de Sarriá-San Gervasio, visitó a las usuarias del Servicio de Apoyo a la Vida Independiente de la Fundación que viven en los pisos del programa "ÉXITO" cedidos por el Ayuntamiento de Barcelona de este distrito.&lt;/p&gt;&lt;a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/P1000117-765376.JPG"&gt;&lt;img style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; WIDTH: 200px; CURSOR: hand; HEIGHT: 150px" alt="" src="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/P1000117-765376.JPG" border="0" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/P1000121-711095.JPG"&gt;&lt;img style="WIDTH: 200px; CURSOR: hand; HEIGHT: 150px" alt="" src="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/P1000121-711095.JPG" border="0" /&gt;&lt;/a&gt;          &lt;a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/P1000116-749040.JPG"&gt;&lt;img style="WIDTH: 200px; CURSOR: hand; HEIGHT: 150px" alt="" src="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/P1000116-749040.JPG" border="0" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;div&gt;                                                    &lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;&lt;img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-5613951918865902268?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /&gt;&lt;/div&gt;</description><link>http://www.fcsd.org/es/blog/2010/01/visita-de-la-regidora-sra-sara.html</link><author>noreply@blogger.com (Fundació Catalana Síndrome de Down)</author></item><item><guid isPermaLink='false'>tag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-5327605967563751391</guid><pubDate>Thu, 21 Jan 2010 15:00:00 +0000</pubDate><atom:updated>2010-02-16T19:06:52.780+01:00</atom:updated><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>noticias_fcsd</category><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>prensa</category><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>concursos</category><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>entrevistes</category><title>El Periódico del Estudiante: Diferencias con el Síndrome de Down</title><description>&lt;strong&gt;Anna Palmerola&lt;/strong&gt;, ganadora del &lt;strong&gt;IX Concurso Trabajo de Investigación sobre la Persona con Síndrome de Down&lt;/strong&gt; (&lt;strong&gt;2008-2009&lt;/strong&gt;), ha sido entrevistada por El Periódico del Estudiante con motivo del trabajo que presentó y con lo que ganó el primer premio: &lt;strong&gt;Un niño diferente en la escuela: el síndrome de Down.&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Descargaros el PDF &lt;a href="http://www.fcsd.org/pdf/El_Periodico_del_estudiant.jpg"&gt;aquí.&lt;/a&gt;&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;&lt;img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-5327605967563751391?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /&gt;&lt;/div&gt;</description><link>http://www.fcsd.org/es/blog/2010/01/el-periodico-del-estudiante-diferencias.html</link><author>noreply@blogger.com (Fundació Catalana Síndrome de Down)</author></item><item><guid isPermaLink='false'>tag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-1637487890358197372</guid><pubDate>Mon, 18 Jan 2010 17:57:00 +0000</pubDate><atom:updated>2010-01-18T19:04:22.877+01:00</atom:updated><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>noticias_fcsd</category><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>prensa</category><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>publicaciones</category><title>Reportaje sobre la Fundación en la revista Presència</title><description>La revista dominical &lt;em&gt;Presència&lt;/em&gt;, que se distribuye, junto con otros diarios, con &lt;em&gt;El Punt&lt;/em&gt; publicó ayer un interesante reportaje sobre la Fundación con motivo de las Jornadas Internacionales que tuvieron lugar el pasado mes de noviembre de 2009.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Os adjuntamos el &lt;a href="http://www.fcsd.org/pdf/premsa_presencia.pdf"&gt;pdf &lt;/a&gt;para que lo podáis leer&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;&lt;img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-1637487890358197372?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /&gt;&lt;/div&gt;</description><link>http://www.fcsd.org/es/blog/2010/01/reportaje-sobre-la-fundacion-en-la.html</link><author>noreply@blogger.com (Fundació Catalana Síndrome de Down)</author></item><item><guid isPermaLink='false'>tag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-8400528839458838942</guid><pubDate>Mon, 18 Jan 2010 16:39:00 +0000</pubDate><atom:updated>2010-02-19T16:15:20.399+01:00</atom:updated><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>profesionales</category><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>Actividades formativas</category><title>SEMINARIO: LA PSICOSOMÁTICA DEL BEBÉ, viernes 19 de febrero</title><description>&lt;div align="center"&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;strong&gt;LA PSICOSOMÁTICA DEL BEBÉ&lt;/strong&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="justify"&gt;&lt;br /&gt;Desde el nacimiento, el bebé puede presentar dificultades en sus funciones vitales que con mucha frecuencia son un motivo de consulta habitual en el ámbito clínico de la 1ª infancia. Los profesionales de la salud necesitamos disponer de los conocimientos necesarios que nos permitan entender el significando de las diferentes expresiones psicosomáticas que pueden aparecer durante esta etapa y es por eso que presentamos un seminario que aborda una temática de mucha actualidad en nuestros dispositivos asistenciales.&lt;/div&gt;&lt;ul&gt;&lt;li&gt;&lt;div align="left"&gt;Organitzación psicosomática en el fetus/bebé &lt;/div&gt;&lt;/li&gt;&lt;li&gt;&lt;div align="left"&gt;Principales trastornos psicosomáticps del bebé &lt;/div&gt;&lt;/li&gt;&lt;li&gt;&lt;div align="left"&gt;¿Qué se pone en juego en la relación alimentaria? &lt;/div&gt;&lt;/li&gt;&lt;li&gt;&lt;div align="left"&gt;El reflujo gastroesofático&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;&lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;&lt;p align="left"&gt;Docente: &lt;strong&gt;Sylvain Missonnier&lt;/strong&gt;. Profesor de psicopatología clínica de la perinatalitat y primera infancia en el Instituto de Psicología de la Universidad René Descartes de París (Francia). Director de Investigaciones en el Laboratorio de Psicología Clínica y de Psicopatología (LPCP) y Psicólogo a la Maternidad del Hospital Mignot de Versailles.&lt;/p&gt;&lt;p align="left"&gt;Fecha realización: &lt;strong&gt;Viernes 19 de Febrero 2010 de 9:30 a 14 h.&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p align="left"&gt;Lugar: &lt;strong&gt;Auditorio del Banco de Sabadell.&lt;/strong&gt; Avgda. Diagonal, 407, 5º. (entrada c. Balmes)&lt;/p&gt;&lt;p align="left"&gt;Precio: &lt;strong&gt;80€&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p align="left"&gt;Inscripciones: Hasta el&lt;strong&gt; 15 de febrero, &lt;/strong&gt;en nuestra &lt;a href="http://www.fcsd.org/es/formacion/inscripcio.html"&gt;web&lt;/a&gt; o por teléfono al 932 157 423 (ext.2, Olga Andrés). &lt;/p&gt;&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;&lt;img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-8400528839458838942?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /&gt;&lt;/div&gt;</description><link>http://www.fcsd.org/es/blog/2010/01/seminari-la-psicosomatica-del-bebe.html</link><author>noreply@blogger.com (Fundació Catalana Síndrome de Down)</author></item><item><guid isPermaLink='false'>tag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-801148121788348666</guid><pubDate>Tue, 12 Jan 2010 16:43:00 +0000</pubDate><atom:updated>2010-01-26T16:09:18.579+01:00</atom:updated><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>familias</category><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>Actividades formativas</category><title>JUEVES 21 de enero, SEMINARIO: La nutrición en el niño con el síndrome de Down</title><description>&lt;div align="center"&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;strong&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;strong&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;strong&gt;SEMINARIO: &lt;span style="color:#3333ff;"&gt;La nutrición del niño con el síndrome de Down&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;por&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;br /&gt;&lt;span style="color:#3333ff;"&gt;&lt;strong&gt;Natalia Egea&lt;/strong&gt;&lt;/span&gt;&lt;br /&gt;(Nutricionista del Centro Médico Down de la Fundación Catalana Síndrome de Down)&lt;/div&gt;&lt;div align="left"&gt;&lt;br /&gt;Dirigido a: padres y madres de niños con el síndrome de Down &lt;/div&gt;&lt;div align="left"&gt;Fecha: &lt;strong&gt;jueves 21 de enero de 2010 de 19 a 20.30 h &lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;Lugar: &lt;strong&gt;sede de la Fundación&lt;/strong&gt; (Comte Borrell, 201-203, entresuelo)&lt;/div&gt;&lt;div align="left"&gt;Inscripciones: hasta un día antes de la sesión &lt;/div&gt;&lt;div align="left"&gt;Precio: &lt;strong&gt;10 €&lt;/strong&gt; (socio amigo gratuito) &lt;/div&gt;&lt;div align="left"&gt;Para inscripciones diríganse a &lt;strong&gt;formacio@fcsd.org&lt;/strong&gt; o &lt;strong&gt;932 157 423&lt;/strong&gt; (ext. 2) &lt;/div&gt;&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;&lt;img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-801148121788348666?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /&gt;&lt;/div&gt;</description><link>http://www.fcsd.org/es/blog/2010/01/proximo-seminario-la-nutricion-en-el.html</link><author>noreply@blogger.com (Fundació Catalana Síndrome de Down)</author></item><item><guid isPermaLink='false'>tag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-1190415525995463482</guid><pubDate>Tue, 22 Dec 2009 16:16:00 +0000</pubDate><atom:updated>2010-01-11T16:45:53.253+01:00</atom:updated><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>navidad</category><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>television</category><title>La Fiesta de Papá Noel en el Club Super3</title><description>Durante toda esta semana el Canal Super3 -antiguo K3 de TV3- emitirá la fiesta que la Fundació celebró con motivo de la visita de Papá Noel a los niños y niñas de la Fundació.&lt;br /&gt;Los horarios de emisión por la TDT, en el que se incluye la visita de los personajes del Club Super3, son:&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;strong&gt;DIA&lt;/strong&gt; &lt;strong&gt;HORA&lt;/strong&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;22/12/2009 17:48&lt;br /&gt;23/12/2009 09:23&lt;br /&gt;23/12/2009 18:54&lt;br /&gt;24/12/2009 14:57 &lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;24/12/2009 17:05 &lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;24/12/2009 20:23 &lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;25/12/2009 08:08&lt;br /&gt;25/12/2009 09:56 &lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;25/12/2009 19:31 &lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;25/12/2009 20:07 &lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;26/12/2009 16:16 &lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;27/12/2009 08:26 &lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;27/12/2009 18:12&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="left"&gt;Si por algún motivo os lo perdéis, la Fundación os adelantará en breve el vídeo para que lo podáis ver en este mismo espacio.&lt;/div&gt;&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;&lt;img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-1190415525995463482?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /&gt;&lt;/div&gt;</description><link>http://www.fcsd.org/es/blog/2009/12/la-fiesta-de-papa-noel-en-el-club.html</link><author>noreply@blogger.com (Fundació Catalana Síndrome de Down)</author></item><item><guid isPermaLink='false'>tag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-4958662001324921408</guid><pubDate>Thu, 17 Dec 2009 15:33:00 +0000</pubDate><atom:updated>2010-01-26T16:11:36.753+01:00</atom:updated><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>profesionales</category><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>Actividades formativas</category><title>﻿PRÓXIMO SEMINARIO: APRENDIZAJE COOPERATIVO EN EL AULA</title><description>&lt;div align="center"&gt;El aprendizaje cooperativo entendido como método que facilita el aprendizaje de todos los alumnos y que permite que trabajen juntos alumnos diferentes&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;Docente: &lt;span style="font-size:180%;"&gt;&lt;strong&gt;Pere Pujolàs&lt;/strong&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;Dirigido a: maestros y profesionales de la educación&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;Fechas: &lt;span style="font-size:180%;"&gt;&lt;strong&gt;25 de enero; 1, 8 y 15 de febrero de 2010&lt;/strong&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;Horario: lunes de 18 a 20 h&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;Inscripciones: a partir del 8 de enero&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;Precio: &lt;span style="font-size:180%;"&gt;&lt;strong&gt;120 €&lt;/strong&gt; &lt;/span&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="left"&gt;Para inscripciones cliquen &lt;a href="http://www.fcsd.org/es/formacion/inscripcio.html"&gt;aquí&lt;/a&gt;&lt;/div&gt;&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;&lt;img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-4958662001324921408?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /&gt;&lt;/div&gt;</description><link>http://www.fcsd.org/es/blog/2009/12/proximo-seminario-aprendizaje.html</link><author>noreply@blogger.com (Fundació Catalana Síndrome de Down)</author></item><item><guid isPermaLink='false'>tag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-2170255314635904046</guid><pubDate>Tue, 15 Dec 2009 17:10:00 +0000</pubDate><atom:updated>2009-12-17T17:30:33.309+01:00</atom:updated><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>premios</category><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>noticias_fcsd</category><title>Premio al Mejor Reportaje Documental para la Fundación</title><description>&lt;a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/IMG_1950-714525.jpg"&gt;&lt;img style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 200px; CURSOR: hand; HEIGHT: 133px" alt="" src="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/IMG_1950-714521.jpg" border="0" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;El documental “&lt;strong&gt;ME VOY A CASA. Historias de vida independiente&lt;/strong&gt;”, dirigido por la Fundación, ha sido galardonado con el Premio al Mejor Reportaje Documental del II Festival de Cine Social de Banyoles “FemCurt” el sábado 12 de diciembre.&lt;br /&gt;Este documental muestra la posibilidad que tienen personas con discapacidad intelectual de llevar una vida independiente. De la mano de sus protagonistas, las propias personas, familiares, profesionales y otros referentes, conocemos historias de gente que se ha emancipado o se emancipará, con el testimonio de lo que representa para su proyecto personal y para su calidad de vida.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;“Sin confianza, creo que las personas no podemos crecer y sólo creceremos si los padres nos lo ponen fácil.”&lt;br /&gt;“Todos tenemos miedo, tanto los padres como nosotros. Pero si no te arriesgas...”&lt;br /&gt;“No tenía claro que lo podría llegar a hacer.”&lt;br /&gt;“He aprendido cosas que yo en mi casa no hacía.”&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Te animo a que veas el trailer en &lt;a title="blocked::http://www.fcsd.org/es/servicios/pvi.html" href="http://www.fcsd.org/es/servicios/pvi.html"&gt;http://www.fcsd.org/es/servicios/pvi.html&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;También puedes comprar el DVD con el documental completo (versión original en catalán, subtítulos en catalán, castellano e inglés) en la tienda de la web (link) o directamente en la Fundación.&lt;/div&gt;&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;&lt;img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-2170255314635904046?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /&gt;&lt;/div&gt;</description><link>http://www.fcsd.org/es/blog/2009/12/premio-al-mejor-reportaje-documental.html</link><author>noreply@blogger.com (Fundació Catalana Síndrome de Down)</author></item><item><guid isPermaLink='false'>tag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-2374873064734934761</guid><pubDate>Thu, 03 Dec 2009 18:10:00 +0000</pubDate><atom:updated>2009-12-03T19:21:27.159+01:00</atom:updated><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>noticias_fcsd</category><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>prensa</category><title>Montserrat Trueta entrevistada por la revista “Downup” de la Fundació privada pro-disminuïts psíquics Finestrelles</title><description>&lt;div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;El nº 2 de la revista “Downup” (noviembre 09) ha dedicado su entrevista a Montserrat Trueta, Presidenta del Patronato de la Fundació Catalana Síndrome de Down: “El síndrome de Down no es una enfermedad, sinó que es una manera de ser” &lt;div&gt;&lt;a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/downup-783223.jpg"&gt;&lt;img style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; WIDTH: 136px; CURSOR: hand; HEIGHT: 200px" alt="" src="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/downup-782444.jpg" border="0" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;/div&gt;Puedes leerlo en este &lt;a href="http://www.fcsd.org/pdf/sra_trueta_downup.pdf"&gt;enlace&lt;/a&gt;. &lt;div&gt;&lt;a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/downup-783223.jpg"&gt;&lt;/a&gt; &lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/downup-783223.jpg"&gt;&lt;/a&gt; &lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;br /&gt;&lt;div&gt;&lt;/div&gt;&lt;br /&gt;&lt;div&gt;&lt;/div&gt;&lt;br /&gt;&lt;div&gt;&lt;a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/downup-783223.jpg"&gt;&lt;/a&gt; &lt;/div&gt;&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;&lt;img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-2374873064734934761?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /&gt;&lt;/div&gt;</description><link>http://www.fcsd.org/es/blog/2009/12/montserrat-trueta-entrevistada-por-la.html</link><author>noreply@blogger.com (Fundació Catalana Síndrome de Down)</author></item><item><guid isPermaLink='false'>tag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-1004084377946174818</guid><pubDate>Fri, 27 Nov 2009 16:50:00 +0000</pubDate><atom:updated>2010-01-11T19:18:18.646+01:00</atom:updated><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>noticias_fcsd</category><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>publicaciones</category><title>Nuevos pósters de la Fundació</title><description>&lt;div align="center"&gt;&lt;/div&gt;&lt;br /&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;/div&gt;&lt;br /&gt;&lt;div align="center"&gt;Presentamos los pósters que hemos editato con motivo de las X Jornadas Internacionales sobre el Síndrome de Down: &lt;strong&gt;La conquista de la dignidad.&lt;/strong&gt;&lt;/div&gt;&lt;br /&gt;&lt;div align="left"&gt;Esperamos que os gusten, y si queréis tenerlos, los podéis adquirir en nuestra &lt;a href="http://www.fcsd.org/es/tienda/posters.html"&gt;tienda&lt;/a&gt;&lt;/div&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/QuiqueDef-769711.jpg"&gt;&lt;img style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; WIDTH: 132px; CURSOR: hand; HEIGHT: 200px" alt="" src="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/QuiqueDef-769709.jpg" border="0" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/IreneDef-755231.jpg"&gt;&lt;img style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; WIDTH: 133px; CURSOR: hand; HEIGHT: 200px" alt="" src="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/IreneDef-755225.jpg" border="0" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/Mireia-def-736017.jpg"&gt;&lt;img style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 133px; CURSOR: hand; HEIGHT: 200px" alt="" src="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/Mireia-def-736006.jpg" border="0" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/AndyDef-712485.jpg"&gt;&lt;img style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 132px; CURSOR: hand; HEIGHT: 200px" alt="" src="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/AndyDef-712483.jpg" border="0" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;a href="http://www.fcsd.org/ca/blog/uploaded_images/Mireia-def-736017.jpg"&gt;&lt;/a&gt;&lt;/div&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;/div&gt;&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;&lt;img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-1004084377946174818?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /&gt;&lt;/div&gt;</description><link>http://www.fcsd.org/es/blog/2009/11/nuevos-posters-de-la-fundacio.html</link><author>noreply@blogger.com (Fundació Catalana Síndrome de Down)</author></item><item><guid isPermaLink='false'>tag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-6514446492049591586</guid><pubDate>Fri, 27 Nov 2009 16:19:00 +0000</pubDate><atom:updated>2010-01-26T16:13:05.813+01:00</atom:updated><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>conferencias</category><title>Próxima conferencia, lunes 25 de enero: Nuevas propuestas de Vida Independiente para personas con discapacidad intelectual</title><description>&lt;div align="center"&gt;Debido a que muchas personas interesadas no pudieron asistir, repetimos la conferencia:&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Nuevas propuestas de Vida Independiente para personas con discapacidad intelectual&lt;br /&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;Lunes, 25 de enero a las 19.30 h.&lt;br /&gt;&lt;/strong&gt;A cargo de:&lt;br /&gt;Katy Trias. Directora General de la Fundació Catalana Síndrome de Down (FCSD)&lt;br /&gt;Pep Ruf. Coordinador del Servicio “Me voy a casa” de la FCSD&lt;br /&gt;Mònica Vàzquez. Trabajadora Social de la FCSD&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Presentación de los nuevos proyectos ÈXIT y CONVIDA’T&lt;br /&gt;Proyección del documental Me voy a casa. Historias de vida independiente&lt;br /&gt;Ante la posibilidad de un proyecto de vida independiente para personas con discapacidad intelectual, se plantean preguntas muy importantes: ¿Las personas con discapacidad intelectual pueden vivir de manera autónoma?, ¿Cuáles son sus miedos y sus ilusiones?, ¿Cómo pueden conseguir esta autonomía? ¿Con qué apoyos cuentan?, ¿Qué posibilidades tienen de acceder a una vivienda?&lt;br /&gt;Lugar: Sala de conferencias. Edificio ONCE. c/ Sepúlveda 1, 6º piso. Barcelona. &lt;a href="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/LOGO-NUEVO-ONCE-CATALUNYA-2005-Nova-tipoBLANC-NEGRE-714015.jpg"&gt;&lt;img style="WIDTH: 85px; CURSOR: hand; HEIGHT: 32px" alt="" src="http://www.fcsd.org/es/blog/uploaded_images/LOGO-NUEVO-ONCE-CATALUNYA-2005-Nova-tipoBLANC-NEGRE-713914.jpg" border="0" /&gt;&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;Bus 9, 27. Metro Espanya (L1, L3). FFCC Espanya. Entrada libre.&lt;br /&gt;Aforo condicionado a la capacidad de la sala.&lt;/div&gt;&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;&lt;img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-6514446492049591586?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /&gt;&lt;/div&gt;</description><link>http://www.fcsd.org/es/blog/2009/11/proxima-conferencia-lunes-25-de-enero.html</link><author>noreply@blogger.com (Fundació Catalana Síndrome de Down)</author></item><item><guid isPermaLink='false'>tag:blogger.com,1999:blog-8658446801191388075.post-7105294609822375939</guid><pubDate>Wed, 25 Nov 2009 15:32:00 +0000</pubDate><atom:updated>2009-12-22T16:35:23.666+01:00</atom:updated><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>navidad</category><category domain='http://www.blogger.com/atom/ns#'>sorteo</category><title>Sorteo de Navidad 2009, compra tu participación y colabora con la Fundació</title><description>&lt;div align="center"&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;Sorteo de Navidad 22 de diciembre de 2009&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style="font-size:180%;"&gt;27.251&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;Participaciones de 5€ (incluído el donativo de 0.83 para la Fundació)&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;&lt;/div&gt;&lt;div align="center"&gt;¿Lo dejarás pasar? Pásate por la Fundació a comprarla.&lt;/div&gt;&lt;div class="blogger-post-footer"&gt;&lt;img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/8658446801191388075-7105294609822375939?l=www.fcsd.org%2Fes%2Fblog' alt='' /&gt;&lt;/div&gt;</description><link>http://www.fcsd.org/es/blog/2009/11/sorteo-de-navidad-2009-compra-tu.html</link><author>noreply@blogger.com (Fundació Catalana Síndrome de Down)</author></item></channel></rss>