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Historia Fundación Catalana Síndrome de Down

2005-Hoy | 2000-04 | 1995-99 | 1990-94 | 1985-89 | 1980-84

La Fundación Catalana Síndrome de Down (FCSD), lejos de querer crear nuevas infraestructuras para las personas con síndrome de Down (SD), está convencida de que, con el soporte puntual necesario, toda persona con discapacidad intelectual puede encontrar un lugar en la sociedad.

1999

  • XV Aniversario de la FCSD. Conferencia conmemorativa: “El proceso de desarrollo y envejecimiento de la persona con SD, a cargo del Profesor Ira Lott de la Universidad de California, en Irvine, USA.
  • Creación del Servicio de Preparación y Habilidades Sociales –PAS. A partir del Programa de Autonomía Joven, el PAS prepara y forma a los jóvenes con SD para desarrollar sus competencias sociales, promocionando y fomentando actividades de ocio y tiempo libre. Desde 2001 atiende a personas con otras discapacidades intelectuales.
  • SD-DS. Revista Médica Internacional sobre el Síndrome de Down es indexada en EMBASE/Excerpta Medica y en el Indice Médico Español (IME).
  • VII Jornadas Internacionales sobre el síndrome de Down: Llegar a ser adulto.

1998

  • El SAP se convierte en público y gratuito. A partir de 2002 se denomina Centro de Desarrollo Infantil y Atención Precoz (CDIAP).
  • Conclusión oficial de los Proyectos financiados por el Maratón de TV3.
  • Elaboración de unas curvas de crecimiento y peso específicas para niños con SD de nuestra población, extraídas a partir de la BD de la Fundación, de gran utilidad para los pediatras de toda España.

1997

  • La revista Síndrome de Down. Artículos y Resúmenes Científicos inicia una nueva etapa cambiando su formato y ampliando sus secciones, bajo el título SD-DS. Revista Médica Internacional sobre el Síndrome de Down. Cuatrimestral y gratuita, se edita en castellano y en catalán, y con resúmenes en inglés. A partir de 2002, la revista entera está accesible por Internet en las tres lenguas.
  • I International Conference on Chromosome 21 and Medical Research on Down Syndrome, en la que se presentan también los resultados obtenidos en los proyectos de investigación financiados por la FCSD gracias al Maratón de TV3. Destacan: la construcción de mapas génicos de diferentes regiones del cromosoma 21 y la confección por parte de la FCSD de una Base de Datos (BD) con más de 1200 historias clínicas. En 2005 serán más de 1.700.

1996

  • Creación del Servicio de Integración Laboral “Col•labora”, con el convencimiento de que la integración laboral en las empresas tiene que ser con Soporte Natural. El usuario aprende mediante prácticas en la empresa con el objetivo final de que sea contratado. Se atiende a personas con cualquier tipo de discapacidad intelectual.
  • Primer grupo de hermanos. Espacio terapéutico de reflexión.
  • Se crea la página web de la FCSD. Cuenta con dominio propio desde 1999: www.fcsd.org.

1995

  • II Master en Atención Temprana.
  • VI Jornadas Internacionales sobre el síndrome de Down: Proceso hacia la vida adulta de las personas con SD.

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