La Fundación Catalana Síndrome de Down (FCSD), lejos de querer crear nuevas
infraestructuras para las personas con síndrome de Down (SD), está convencida de
que, con el soporte puntual necesario, toda persona con discapacidad intelectual
puede encontrar un lugar en la sociedad.
1989
- Se impulsa la creación del programa de integración laboral para jóvenes
con SD “Proyecto Aura”, que poco después pasa a ser una entidad
independiente.
- I Premio Bienal de Investigación Ramón Trias Fargas. Convocatoria no
interrumpida.
- III Jornadas Internacionales sobre el síndrome de Down. El adolescente y
el joven. Avances médicos y psicopedagógicos.
1988
- Premio INSERSO 1988, especialidad fotografía, al mejor conjunto de
cuatro fotografías tituladas: “Integración en el Deporte”.
- Se crea el Programa de Autonomía Joven.
- Ciclo de Conferencias trimestrales dirigidas a padres y profesionales
sobre temas tanto sanitarios como psicopedagógicos. No se interrumpirán
hasta la fecha.
- Centro de Recursos para potenciar la información, la formación
permanente, la investigación y la difusión de los recursos.
- El CDBR forma parte de la Coordinadora de Documentación Biomédica de
Barcelona.
- El boletín Síndrome de Down. Treballs i Resums Científics per a
Professionals inicia una nueva etapa introduciendo artículos de procedencia
diversa, incluidos los de los profesionales del CMD.
- Nace la edición castellana de este boletín bajo el título Síndrome de
Down. Artículos y Resúmenes Científicos. Se envía a todos los pediatras de
España.
1987
- La FCSD es miembro fundador de la European Down Syndrome Association (EDSA).
- Se crea el Centro Médico Down (CMD), con el aval del Departamento de
Sanidad de la Generalidad de Cataluña.
- Se inaugura una Ludoteca especializada. (En 1997 deja de funcionar el
Servicio de préstamo).
- El Departamento de Educación de la Generalidad de Cataluña autoriza el
Servicio de Seguimiento que pasa a denominarse Servicio de Seguimiento y
Soporte Psicopedagógico, incluyendo los Ciclos Inicial y Medio. Se realizan
terapias grupales para niños y niñas con SD en las que se trabajan aspectos
tales como: la identidad, el juego simbólico, la comunicación, la relación
con el otro y la autonomía. Específico para niños con SD. En el año 1991 se
amplia la atención hasta el Ciclo Superior y se denomina Servicio de
Seguimiento en la Etapa Escolar.
- II Jornadas Internacionales sobre el síndrome de Down: El niño en edad
escolar. Avances médicos y psicopedagógicos.
1986
- Se elabora el Primer Programa de Salud preventivo de España para
personas con SD, inspirado en el Down Syndrome Checklist de M. Coleman y P.T.
Rogers. Cubre 12 especialidades que han ido aumentando hasta 18.
- Se crea el Servicio de Seguimiento dirigido a niños con SD integrados en
escuelas ordinarias.
- Nace Síndrome de Down. Treballs i Resums Científics per a Professionals
que traduce al catalán, Papers and Abstracts for Professionals. Se trata de
un boletín cuatrimestral gratuito que se envía a los pediatras de Cataluña.
Esta publicación, ininterrumpida, ha evolucionado en el transcurso de los
años.
- Primer curso de Postgrado de especialización en Psicopatología Infantil:
Estudio y Tratamiento. Realizado anualmente hasta el año 1990.
- Primer Grupo de Terapia para Padres. Ofrecido anualmente según la
demanda.
1985
- La FCSD incorpora el Centro de Documentación Begoña Raventós (CDBR),
especializado en retraso mental, y lo va ampliando a todo tipo de
discapacidades, intelectuales, físicas y sensoriales, centrándose en el SD.
(Ofrece un servicio extraordinario de traducción de artículos extranjeros.)
El fondo bibliográfico y los procesos técnicos de catalogación han sido
progresivamente actualizados.
- El Departamento de Sanidad y Bienestar Social de la Generalidad de
Cataluña crea el Programa Sectorial de Estimulación Precoz incluyendo al SAP
de la FCSD. A partir de este momento, la FCSD atiende a niños con todo tipo
de discapacidad. Al principio, la gran mayoría de niños atendidos tenía el
SD, pero, en los últimos años, el porcentaje ha cambiado.
- I Jornadas Internacionales sobre el Síndrome de Down: Estado actual de
la cuestión. Avances médicos y psicopedagógicos. Jornadas bienales.
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