Historia

2014

  • ANIVERSARIO XXX Aniversario de la Fundació Catalana Síndrome de Down
  • CONGRESOS XII Jornadas Internacionales sobre el síndrome de Down ¡30 años y un gran futuro!
  • PREMIOS Placa al Treball President Macià en reconocimiento al trabajo realizado por el Servicio de Integración Laboral «Colabora» en la inclusión laboral de personas con discapacidad intelectual.

2013

  • XXV Aniversario del Servicio de Ocio "¿Quedamos?".
  • Iniciamos un plan transversal de capacitación en derechos humanos.

2012

  • XXV Aniversario del Centro Médico Down.
  • Premio "Ramon de Teserach", que otorga la Academia de Ciencias Médicas y de la Salud de Cataluña, por la labor del Centro Médico Down en la promoción de la salud.
  • Premio XII Premio Solidaridad Xavier Fàbrega, de la Agrupació d’Antics Alumnes del col·legi Bell-lloc.

2011

  • PREMIOS Premio Lectura Fácil, apartado Estímulo a la Continuidad, de la Asociación Lectura Fácil, por el Club de Lectura de la Fundación.
  • El CDIAP y el Servicio de Apoyo a la Vida Independiente obtienen el certificado ISO 2001:2008.
  • Nueva web, con criterio 2.0, accesible para personas con discapacidad intelectual.
  • Lanzamiento de EXIT21, el primer blog coordinado y escrito por personas con DI.
  • Creación del grupo de autogestores "Bienvenidos a casa".

2010

  • ANIVERSARIOS X Aniversario del Servicio de Apoyo a la Vida Independiente.
  • CONGRESOS Jornada Internacional Conmemorativa: «Vida independiente: el derecho a decidir».
  • PREMIOS Premio Reina Sofía de Prevención de la Discapacidad «por los trabajos del equipo del Centro Médico Down, dirigidos a dar respuesta médica a la realidad que viven las familias con personas con síndrome de Down, a partir de investigación biomédica, desarrollo asistencial, difusión y divulgación médica, con el resultado de una integración social y laboral cierta».
  • SD-DS. Revista Médica Internacional sobre el Síndrome de Down, indexada en Scopus.
  • El Institut Català de la Salut incorpora las «Tablas de crecimiento» a la historia clínica informatizada y a la estación de trabajo de los profesionales de atención primaria.
  • Nace «Protagonistas», primer grupo formado por jóvenes autogestores.
  • El Servicio de Seguimiento en la Etapa Escolar amplía su atención con actividades para niños de entre 3 y 6 años.

2009

  • Aniversarios XXV Aniversario. Conferencia magistral «Plusvalías, minusvalías, Derechos Humanos», impartida por Federico Mayor Zaragoza, presidente de la Fundación Cultura de Paz.
  • Premios Creu de Sant Jordi por «una trayectoria relevante en la mejora de la calidad de vida de las personas con síndrome de Down u otras discapacidades intelectuales. El trabajo de la organización posibilita la integración de estas personas en la sociedad y la consecución del máximo grado de dignidad, respeto, autonomía y bienestar».
  • Congresos X Jornadas Internacionales sobre el SD: «La conquista de la dignidad».

2008

  • Premios Su Majestad la Reina D.ª Sofía entrega la Cruz de Oro de la Orden Civil de la Solidaridad Social, del Ministerio de Trabajo y Asuntos sociales, a D.ª Montserrat Trueta «en reconocimiento a su dedicación, atención y defensa de los derechos de las personas con discapacidad y su labor al frente de la Fundació Catalana Síndrome de Down».

2007

  • I Encuentro Anual de Usuarios y Familias de la Fundación.
  • El Servicio de Atención a las Familias se consolida como prestación transversal.
  • Congresos IX Jornadas Internacionales sobre el SD: «Hacia la tercera edad: retos y esperanzas».
  • Aniversarios XX Aniversario del CMD. Gala benéfica Somnis solidaris al Liceu.
  • Premios Medalla de oro de Cruz Roja Española «en reconocimiento a la labor que realiza en favor de las personas con discapacidad intelectual».

2006

  • SD-DS. Revista Médica Internacional sobre el Síndrome de Down, indexada en el Índice Bibliográfico Español en Ciencias de la Salud (IBECS).
  • Premios Premio Solidario de la III Edición de los Premios Llongueras de Moda e Imagen por ser «la entidad que más ha contribuido a solucionar alguno de los problemas sociales en España durante 2005».

2005

  • Congresos III International Conference on Chromosome 21 and Medical Research on Down Syndrome y reunión del Down Syndrome Medical Interest Group (DSMIG).
  • El Servicio de Preparación y Habilidades Sociales «PAS», se divide en dos: el Servicio de Formación de Adultos y el Servicio de Ocio «¿Quedamos?».
  • El Servicio de Atención Terapéutica se consolida como prestación transversal.

2004

  • Aniversarios XX Aniversario. Conferencia magistral «Derechos humanos en el siglo XXI», impartida por Rigoberta Menchú Tum, Premio Nobel de la Paz.
  • Premios Medalla de Honor del Parlament de Catalunya, categoría oro, a D.ª Montserrat Trueta por «su trabajo por la mejora de la calidad de vida de las personas con SD y por su contribución en favor de la integración social de las personas con discapacidad intelectual».

2003

  • Congresos VIII Jornadas Internacionales sobre el SD: «Construyendo el futuro. Interrogantes de hoy. Respuestas para el mañana».

2002

  • Premios Premio Extraordinario de la I Edición de los Premis Catalunya d’Educació, del Departament d’Educació de la Generalitat de Catalunya, «por la intensa labor y dedicación excepcional en favor de la integración socio-escolar de niños y niñas con síndrome de Down».
  • El Servicio de Integración Laboral obtiene el certificado de calidad ISO 9001:2000. Lo renueva anualmente.

2001

  • El SAP pasa a denominarse CDIAP*(Centro de Desarrollo Infantil y Atención Temprana; *nomenclatura en catalán).
  • I Concurso Trabajo de Investigación sobre la Persona con Síndrome de Down, dirigido a alumnos de 2.º de Bachillerato de escuelas de Cataluña.
  • El CDBR es incorporado al Catálogo Colectivo de las Universidades de Cataluña (CCUC).
  • CONGRESOS II International Conference on Chromosome 21 and Medical Research on Down Syndrome y reunión del Down Syndrome Medical Interest Group (DSMIG).

2000

  • Creación del Servicio de Vida Independiente «Me voy a casa». La persona con discapacidad escoge dónde y con quién vivir. La FCSD organiza el apoyo necesario para realizar el Plan de Atención Personal, elaborado con la persona, y le ayuda a establecer, o mantener, vínculos y relaciones con su entorno social.

1999

  • ANIVERSARIOS XV Aniversario. Conferencia conmemorativa «El proceso de desarrollo y envejecimiento de la persona con SD» impartida por el profesor Ira Lott, University of California, Irvine.
  • Creación del Servicio de Preparación y Habilidades Sociales «PAS», que incorpora el Programa de Autonomía Joven para desarrollar las competencias sociales, promocionando y fomentando actividades de ocio. Desde 2001 atiende a personas con otras discapacidades intelectuales.
  • SD-DS Revista Médica Internacional sobre el Síndrome de Down, indexada en EMBASE/Excerpta Medica y en el Índice Médico Español (IME).
  • CONGRESOS VII Jornadas Internacionales sobre el SD: «Llegar a ser adulto».

1998

  • El SAP deviene concertado y gratuito.
  • Conclusión oficial de los proyectos financiados gracias a La Marató de TV3.
  • Elaboración de las «Tablas de crecimiento y peso, específicas para niños españoles con SD» (con datos extraídos de la base de datos del CMD), herramienta utilizada por la mayoría de pediatras españoles.

1997

  • La revista Síndrome de Down. Artículos y Resúmenes Científicos para Profesionales inicia una nueva etapa bajo el título SD-DS. Revista Médica Internacional sobre el Síndrome de Down. Cuatrimestral y gratuita, se edita en castellano, catalán e inglés. A partir de 2002 es accesible en formato digital desde www.fcsd.org.
  • CONGRESOS I International Conference on Chromosome 21 and Medical Research on Down Syndrome, que presenta los resultados de los proyectos de investigación financiados gracias a La Marató de TV3. A destacar: mapas génicos de diferentes regiones del cromosoma 21 e informatización de las 1200 historias clínicas que en ese momento conforman la base de datos del CMD y que en la actualidad son más de 2100.

1996

  • Creación del Servicio de Integración Laboral «Colabora» para la inserción laboral, mediante apoyo natural, de las personas con discapacidad intelectual en la empresa ordinaria.
  • Primeros Grupos de hermanos.
  • Creación de nuestra página web, con dominio propio a partir de 1999: www.fcsd.org.

1995

  • II Master en Atención Temprana.
  • Congresos VI Jornadas Internacionales sobre el SD: Proceso hacia la vida adulta de las personas con SD.

1994

  • Aniversarios X Aniversario. Conferencia magistral «Educación para todos en el 2000» impartida por Federico Mayor Zaragoza, director general de la UNESCO.
  • Se inician los 10 proyectos de investigación financiados gracias a la recaudación obtenida en La Marató de TV3.

1993

  • Premios Premio Relaciones Públicas Cataluña 92 «por sus acciones en el campo de la imagen y la comunicación».
  • La Marató de TV3, programa solidario en el que se recaudan fondos para «obtener más conocimientos sobre la disfunción del cromosoma 21 y prevenir y paliar los efectos producidos por el exceso de material genético».
  • Congresos V Jornadas Internacionales sobre el SD: «La relación con el otro en la construcción de la identidad. Avances médicos y psicopedagógicos».

1992

  • Premios Creu de Sant Jordi a D.ª Montserrat Trueta, presidenta del Patronato de la FCSD, «por su gran labor en beneficio de la integración social de las personas con discapacidad».
  • El curso de posgrado deviene en Máster en Atención Temprana, reconocido por la UB.

1991

  • Aula Abierta II. Nace como refuerzo y ampliación del Aula Abierta I. Ambas se unifican en 1998.
  • Congresos IV Jornadas Internacionales sobre el SD: «Para llegar a ser una persona autónoma».

1990

  • Aula Abierta I. Espacio de intercambio entre maestros de alumnos con SD integrados en la escuela ordinaria.
  • El curso de posgrado amplía su duración de 45 h a 2 años.

1989

  • Se impulsa la creación del primer programa de integración laboral para jóvenes con SD, «Proyecto Aura».
  • PREMIOS I Premio Bienal de Investigación Ramon Trias Fargas.
  • Congresos III Jornadas Internacionales sobre el SD: «El adolescente y el joven. Avances médicos y psicopedagógicos».

1988

  • Premios Premio INSERSO de fotografía al conjunto de fotografías Integración en el deporte.
  • Creación del Programa de Autonomía Joven.
  • Primer ciclo de conferencias trimestrales, para padres y profesionales, sobre temas sanitarios y psicopedagógicos.
  • Creación de un Centro de Recursos para potenciar la información, la formación permanente, la investigación y su difusión.
  • Integración del CDBR en la Coordinadora de Documentación Biomédica de Barcelona.
  • El boletín Síndrome de Down. Treballs i Resums Científics per a Professionals incluye artículos externos y de profesionales del CMD. Nace su edición castellana bajo el título Síndrome de Down. Artículos y Resúmenes Científicos; la reciben todos los pediatras de España.

1987

  • La FCSD es miembro fundador de la European Down Syndrome Association (EDSA).
  • Creación del Centro Médico Down (CMD) avalado por el Departament de Sanitat de la Generalitat de Catalunya.
  • Inauguración de una ludoteca especializada. Hasta 1997.
  • El Departament d'Educació de la Generalitat de Catalunya autoriza el Servicio de Seguimiento, que se denominará Servicio de Seguimiento y Apoyo Psicopedagógico, para Ciclos Inicial y Medio. Mediante terapias grupales específicas para niños y niñas con SD se trabajan aspectos como la identidad, el juego simbólico, la comunicación, la relación con el otro y la autonomía. En 1991 amplía su atención hasta el Ciclo Superior, denominándose Servicio de Seguimiento en la Etapa Escolar.
  • Congresos II Jornadas Internacionales sobre el SD: «El niño en edad escolar. Avances médicos y psicopedagógicos».

1986

  • Elaboración del primer «Programa de salud preventivo para personas con SD» de España, inspirado en el Down Syndrome Checklist de M. Coleman y P. T. Rogers. Cubre 12 especialidades. Actualmente son 19.
  • Creación del Servicio de Seguimiento para niños y niñas con SD integrados en escuelas ordinarias.
  • Nace Síndrome de Down. Treballs i Resums Científics per a Professionals, primer boletín cuatrimestral gratuito para pediatras de Cataluña, traducción al catalán del Paper and Abstracts for Professionals.
  • Primer curso de posgrado de Especialización en Psicopatología Infantil: estudio y tratamiento, organizado junto con la Universidad de Barcelona (UB). Realizado hasta 1990.
  • Primeros Grupos de padres.

1985

  • Inauguración del Centro de Documentación Begoña Raventós (CDBR), especializado en SD y ampliado a todo tipo de discapacidad.
  • El Departament de Sanitat i Benestar Social de la Generalitat de Catalunya crea el Programa Sectorial de Estimulación Precoz, incluyendo el SAP de la FCSD. A partir de ese momento se atiende a niños con otras discapacidades.
  • Congresos I Jornadas Internacionales sobre el SD: «Estado de la cuestión. Avances médicos y psicopedagógicos». Bienales.

1984

  • El 30 de marzo se constituye la FCSD. Es declarada de utilidad pública el 24 de octubre.
  • Creación de un Servicio General de Información y Atención a la Persona con SD.
  • Creación de un Servicio de Estimulación Precoz (más adelante Servicio de Atención Precoz – SAP), acreditado por el Child Development and Mental Retardation Center, de la Washington University.

1982

  • Se aprueba por unanimidad, en las Cortes Generales, la Ley de Integración Social del Minusválido (LISMI), impulsada por Ramon Trias Fargas, presidente de la Comisión redactora y cofundador de la FCSD.