¿Cómo vivir más libremente la alegría cuando nos tienen presos las pasiones? ¿Cómo atreverse a distanciarse un poco sin apagar un corazón? A partir de la experiencia vivida en carne propia, Alexandre Jollien intenta, en este libro, diseñar un arte de vivir que asume lo que resiste a la voluntad y a la razón.
La sexualidad de las personas con síndrome de Down está sometida a una serie de mitos, prejuicios y miedos que poco tienen que ver con la realidad. Su sexualidad no es una sexualidad especial: existe por sí misma, se expresa como parte integrante de la personalidad y está mediatizada por las necesidades afectivo-sexuales que aparecen a lo largo de la vida.
En el año 2010, se celebra el X Aniversario de la creación del Servicio de Vida Independiente «Me voy a casa» de la Fundació Catalana Síndrome de Down. Éste es un servicio cuyo objetivo es facilitar el apoyo a las personas que optan por sacar adelante un proyecto de vida independiente.
Los constantes cambios producidos en la sociedad actual nos llevan a reflexionar sobre la dimensión ética que debe dirigir nuestra actuación con los niños, jóvenes y adultos que tienen alguna discapacidad.
Recibir la noticia de que vuestro bebé tiene síndrome de Down puede ser una experiencia estresante. Esta publicación pretende disipar algunos de vuestros miedos, tranquilizaros informándoos de que muchos otros padres se han sentido igual que vosotros ahora, y proporcionaros algo de información sobre el síndrome de Down.
Versión: catalán.
Recibir la noticia de que vuestro bebé tiene síndrome de Down puede ser una experiencia estresante. Esta publicación pretende disipar algunos de vuestros miedos, tranquilizaros informándoos de que muchos otros padres se han sentido igual que vosotros ahora, y proporcionaros algo de información sobre el síndrome de Down.
Es muy importante el impacto que las familias reciben al saber que han tenido un bebé con el síndrome de Down. Este libro ayuda a alentar los padres en este primer momento a través de la experiencia otras familias y de profesionales especializados.
Versión: catalán.
Es muy importante el impacto que las familias reciben al saber que han tenido un bebé con el síndrome de Down. Este libro ayuda a alentar los padres en este primer momento a través de la experiencia otras familias y de profesionales especializados.
Se trata de una guía práctica que orienta y asesora puntualmente sobre las necesidades del colectivo de personas con síndrome de Down y demencia. El libro está basado en un modelo social que considera primero a la persona y después a la enfermedad. Sugiere modos de mantener la capacidad de elegir y posibilitar la mejor calidad de vida de las personas cuyo control de sí mismas, tiende a disminuir.
IX Jornadas Internacionales sobre el Síndrome de Down. Hacia la tercera edad: retos y esperanzas.
Las mejoras en los tratamientos médicos y en las condiciones de vida, han alargado la esperanza de vida y hoy nos encontramos con personas muy mayores que también tienen sus derechos y necesidades por los que, las entidades como la nuestra, tenemos que velar.
Hace 25 años las personas con síndrome de Down tenían un pronóstico muy pesimista. Hoy su esperanza de vida está alrededor de 60 años. Los avances médicos han sido definitivos. Tradicionalmente, se han difundido muchos tópicos e inexactitudes acerca de los problemas y enfermedades que pueden afectar a los niños con síndrome de Down, ofreciendo una información impropia a veces generada por una confusión con los aspectos constitucionales propios del síndrome.
Recopilación de las ponencias de las VIII Jornadas Internacionales sobre el Síndrome de Down Barcelona, FCSD 2005
La Fundació Catalana Síndrome de Down, desde 1984, dedica sus esfuerzos a estudiar las necesidades que surgen en la vida de las personas con Síndrome de Down (SD) a medida que su participación en la sociedad se ha hecho más activa. De este trabajo constante nacen estos primeros cuentos como medio para responder a determinadas preguntas que la población infantil se hace: qué es el SD, cómo son las personas que tienen esta discapacidad, cómo le ven sus hermanos, cómo se integra en la escuela o cuáles son sus expectativas de futuro.
Disponible en: castellano, catalán, euskera.
La Fundació Catalana Síndrome de Down, desde 1984, dedica sus esfuerzos a estudiar las necesidades que surgen en la vida de las personas con Síndrome de Down (SD) a medida que su participación en la sociedad se ha hecho más activa. De este trabajo constante nacen estos primeros cuentos como medio para responder a determinadas preguntas que la población infantil se hace: qué es el SD, cómo son las personas que tienen esta discapacidad, cómo le ven sus hermanos, cómo se integra en la escuela o cuáles son sus expectativas de futuro.
Disponible en: español, catalán, euskera.
La Fundació Catalana Síndrome de Down, desde 1984, dedica sus esfuerzos a estudiar las necesidades que surgen en la vida de las personas con Síndrome de Down (SD) a medida que su participación en la sociedad se ha hecho más activa. De este trabajo constante nacen estos primeros cuentos como medio para responder a determinadas preguntas que la población infantil se hace: qué es el SD, cómo son las personas que tienen esta discapacidad, cómo le ven sus hermanos, cómo se integra en la escuela o cuáles son sus expectativas de futuro.
Disponible en: español, catalán, euskera.
La Fundació Catalana Síndrome de Down, desde 1984, dedica sus esfuerzos a estudiar las necesidades que surgen en la vida de las personas con síndrome de Down (SD) a medida que su participación en la sociedad se ha hecho más activa. De este trabajo constante nacen estos primeros cuentos como medio para responder a determinadas preguntas que la población infantil se hace: qué es el síndrome de Down, cómo son las personas que tienen esta discapacidad, cómo le ven sus hermanos, cómo se integra en la escuela o cuáles son sus expectativas de futuro.
Disponible en: español, catalán, euskera.
La Fundació Catalana Síndrome de Down, desde 1984, dedica sus esfuerzos a estudiar las necesidades que surgen en la vida de las personas con Síndrome de Down (SD) a medida que su participación en la sociedad se ha hecho más activa. De este trabajo constante nacen estos primeros cuentos como medio para responder a determinadas preguntas que la población infantil se hace: qué es el SD, cómo son las personas que tienen esta discapacidad, cómo le ven sus hermanos, cómo se integra en la escuela o cuáles son sus expectativas de futuro.
Disponible en: español, catalán, euskera.
La Fundació Catalana Síndrome de Down, desde 1984, dedica sus esfuerzos a estudiar las necesidades que surgen en la vida de las personas con Síndrome de Down (SD) a medida que su participación en la sociedad se ha hecho más activa. De este trabajo constante nacen estos primeros cuentos como medio para responder a determinadas preguntas que la población infantil se hace: qué es el SD, cómo son las personas que tienen esta discapacidad, cómo le ven sus hermanos, cómo se integra en la escuela o cuáles son sus expectativas de futuro.
Disponible en: castellano, catalán, euskera.
Con este libro, la autora, que apuesta por un periodismo comunicador de realidades e ideas y capaz, por tanto, de generar cambios, pretende acercar al lector al mundo de las personas, de los niños que padecen alguna discapacidad. La limitación mayor con que se encuentran estas personas, estos niños, es, demasiadas veces todavía, la actitud negativa o poco solidaria de la sociedad que, en general, los ignora.
Se trata de una serie de 8 libritos que abordan diferentes temas relacionados con la sexualidad y las relaciones afectivas. Están concebidos como herramienta de trabajo para las personas con síndrome de Down (SD).
