La Fundació Catalana Síndrome de Down, desde 1984, dedica sus esfuerzos a estudiar las necesidades que surgen en la vida de las personas con Síndrome de Down (SD) a medida que su participación en la sociedad se ha hecho más activa. De este trabajo constante nacen estos primeros cuentos como medio para responder a determinadas preguntas que la población infantil se hace: qué es el SD, cómo son las personas que tienen esta discapacidad, cómo le ven sus hermanos, cómo se integra en la escuela o cuáles son sus expectativas de futuro.

Disponible en: castellano, catalán, euskera.

Este libro propone un material de apoyo para reflexionar y analizar algunos de los aspectos que condicionan la imagen social de las personas con discapacidad intelectual y, de manera más específica, con síndrome de Down. Se trata de una publicación de imágenes fotográficas en las que se contemplan diferentes situaciones cotidianas.

Por fin, una obra que actualiza todos los aspectos médicos referentes al síndrome de Down.

Recopilación de las ponencias de las VIII Jornadas Internacionales sobre el Síndrome de Down Barcelona, FCSD 2005

Hace 25 años las personas con síndrome de Down tenían un pronóstico muy pesimista. Hoy su esperanza de vida está alrededor de 60 años. Los avances médicos han sido definitivos. Tradicionalmente, se han difundido muchos tópicos e inexactitudes acerca de los problemas y enfermedades que pueden afectar a los niños con síndrome de Down, ofreciendo una información impropia a veces generada por una confusión con los aspectos constitucionales propios del síndrome.

IX Jornadas Internacionales sobre el Síndrome de Down. Hacia la tercera edad: retos y esperanzas.

Las mejoras en los tratamientos médicos y en las condiciones de vida, han alargado la esperanza de vida y hoy nos encontramos con personas muy mayores que también tienen sus derechos y necesidades por los que, las entidades como la nuestra, tenemos que velar.

Se trata de una guía práctica que orienta y asesora puntualmente sobre las necesidades del colectivo de personas con síndrome de Down y demencia. El libro está basado en un modelo social que considera primero a la persona y después a la enfermedad. Sugiere modos de mantener la capacidad de elegir y posibilitar la mejor calidad de vida de las personas cuyo control de sí mismas, tiende a disminuir.

Es muy importante el impacto que las familias reciben al saber que han tenido un bebé con el síndrome de Down. Este libro ayuda a alentar los padres en este primer momento a través de la experiencia otras familias y de profesionales especializados.

Versión: catalán.