Té verde y síndrome de Down

"Carta al director" de Katy Trias Trueta, Directora general de la Fundació Catalana Síndrome de Down, en relación al estudio sobre el efecto de un compuesto del té verde en las habilidades cognitivas de las personas con síndrome de Down.

La noticia sobre el efecto del té verde en las habilidades cognitivas de las personas con síndrome de Down ha tenido un impacto notable y ha despertado muchas esperanzas en las familias. Precisamente porque somos un colectivo vulnerable, debemos extremar la cautela pues cualquier atisbo de esperanza se puede entender como una salvación y el impacto emocional que tiene este tipo de noticias es muy intenso.

Ante las preguntas que las familias nos hacen sobre la edad, la dosis, la duración y los efectos del tratamiento conviene realizar algunas consideraciones. La opinión de la Fundación Catalana Síndrome de Down - que participó en el estudio- es que todavía no existen suficientes evidencias para recomendar el uso del compuesto en personas adultas con síndrome de Down, y menos aún en niños.

La revista The Lancet Neurology, que publicó el estudio, matizaba también en el mismo número que los resultados están por debajo del umbral necesario para considerarlos relevantes, no permiten diferenciarlos de la estimulación cognitiva que acompaña, no se ha tenido en cuenta la correlación con otras patologías que pueden afectar el rendimiento cognitivo y no se dispone de datos de su efecto en población infantil.

La Fundación recuerda también la importancia demostrada del trabajo diario de estimulación, apoyo y acompañamiento a las personas con síndrome de Down y sus familias.

Katy Trias Trueta

Directora general de la Fundació Catalana Síndrome de Down

 

Carta publicada en La Vanguardia y el Diari Ara.