Familias

Espacios familiares

Actividad dirigida a niños y niñas con síndrome de Down de 0 a 6 años y a sus familias, con el objetivo de ofrecer un lugar de encuentro e intercambio. Un espacio de juego y relación en el que los pequeños pueden explorar y relacionarse entre ellos y las familias, y en el que éstas pueden compartir la experiencia de criar y educar a sus hijos con el respaldo de profesionales expertos.

¿Qué objetivos tiene el espacio familiar de juego?
- En un entorno lúdico, actividades de juego y juguetes adecuados a la edad, estimulamos las capacidades de relación, descubrimiento y experimentación de los niños y niñas, conjuntamente con las familias.
- Vosotros podéis resolver las dudas que tengáis sobre el desarrollo de vuestro hijo o hija y recibir información sobre aspectos relacionados con su crianza y educación.
- Velamos para que el desarrollo del niño o niña sea el mejor posible, detectando en qué aspectos hay que prestar más atención.

¿Cuándo y donde nos encontramos?
- Los grupos son trimestrales, pero os podéis inscribir a lo largo del curso.

¿Cómo son las sesiones?
- Los grupos se hacen en función de las edades de los niños y niñas. En cada encuentro, un tema central es el hilo conductor, y abre el diálogo y la actividad a realizar. Se incorporan  las necesidades que puedan surgir durante las sesiones.

¿Quién acompaña en todo el proceso?
- Laia Calzada, profesional con experiencia en asesoramiento pedagógico, coordinación de proyectos educativos y trabajo con niños y familias. Se cuenta también con el asesoramiento de un profesional de la Fundación experto en el desarrollo del niño con síndrome de Down.

- Dolors Torres, psicóloga infantil del CDIAP y del Servicio de Atención Terapéutica, experta en el desarrollo del niño/a con síndrome de Down.

- Núria Ferrer, trabajadora social y responsable del Servicio de Atención a las Familias.

Para inscribirse en los Espacios familiares (Espacio bebé, Espacio no caminadores y Espacio caminadores) escribid a Núria Ferrer (nferrer@fcsd.org) indicando nombre, apellidos y edad del niño/a y número de personas a paticipar (los grupos están abiertos a padres, madres, abuelos, abuelas y hermanos y hermanas).

• Espacio bebés

Dirigido a bebés de 0 a 8-10 meses, aproximadamente) y a sus familias.

Sesiones quinzenales de una hora y media, los martes de 11.30 a 13h, en al Sede de la Fundación (c/Comte Borrell, 201-203, Barcelona).

Precio: 6€ cada sesión, con subvención (el coste real de la actividad es de 20€).


• Espacio no caminadores

Dirigido a niños y niñas de 8 -24 meses, aproximadamente. 

Sesiones quincenales, de una hora y media, los miércoles de 17.15 a 18.45h, en la Sede de la Fundación (c/Comte Borrell, 201-203, Barcelona).

Precio: 7€ cada sesión, con subvención (el coste real de la actividad es de 64€).


• Espacio caminadores

Sesiones quincenales de una hora y media, miércoles de 17.45 a 19.15h., en la Escola Bressol El Roure (c/ Urgell, 145, Barcelona).

Precio: 5€ cada sesión, con subvención (el coste real de la actividad es de 51€).

Espai familiar de joc

 


Taller de masaje infantil

Actividad dirigida a familias con bebés con síndrome de Down de 0 a 18 meses. Espacio en el que aprender las ténicas y beneficios del masaje infantil, que pretende favorecer y potenciar el vínculo entre padres y madres y sus hijos e hijas.

Afirman los expertos que en masaje infantil que «la piel es el primer lenguaje», a través del ritual del masaje llega información al cerebro que crea nuevas conexiones neuronales que servirán pasa saber «quién soy» «qué pasa a mi alrededor». Con el masaje se da información sensorial a distintos niveles (tacto, vista, oida, olfato). Así se dan referencias al bebé de sus límites corporales, de lo que pasa en su entorno y de cómo se siente en relación a éste. El masaje ayuda al bebé a sentirse más seguro.

¿Qué objetivos tiene el Taller de masaje infantil?

  • Fomentar y potenciar el vínculo seguro, la comunicación verbal y la no verbal, la atención individualizada y la empatía.
  • Activación de los distintos sistemas corporales (circulatorio, digestivo, respiratorio...) y mejora del desarrollo del tono muscular.
  • Aligerar los gases, los cólicos, el estreñimiento y disminuir los excesos de mucosidad.
  • Favorecer los patrones del sueño.
  • Mejorar el conocimiento del hijo o hija observando y respetando sus señales.
  • Fomentar la relación social, encontrándose con otros padres y madres.

¿Cuándo y dónde nos encontramos?

El Taller de masajes infantil consta de 4 sesiones consecutivas, los martes en horario de mañanas (de 11 a 12.30h. ) o de tardes (de 16 a 17.30h.), en la Sede de la Fundación (c/ Compte Borrell 201-203, Barcelona).

Se realizará un taller por trimestre y se pondrá iniciará con un mínimo de 4 familias.

¿Quién acompaña en todo el proceso?

- Laia Sans, fisioterapeuta experta en masaje infantil y fisiorespiro.

- Núria Ferrer, trabajadora social, responsable del Servicio de Atención a las Familias.

Precio: 40€ las cuatro sesiones.

Más información: contactad con Núria Ferrer (nferrer@fcsd.org) o llamad al 932 157 423 para inscripciones y para saber la fecha de inicio del taller.

Fisioterapia respiratoria

Horario: lunes, de 11 a 14h, durante todo el año.

Precio: 38€ (coste real: 38€)

Especialidad dentro del campo de la fisioterapia. consiste en la aplicación de un conjunto de técnicas y métodos indoloros basados en la fisiopatología respiratoria, y nos ayudará al tratamiento, prevención y estabilización de las diferentes alteraciones que afectan al sistema respiratorio del niño o niña (bronguitis, bronquiolitis, neumonías, etc.). Estas técnicas son tremendamente efectivas y con resultados immediatos.

Así, se consigue: ayudar al drenaje de secreciones acumuladas des de la nariz hasta zonas más profundas de los pulmones, mejorar la ventilación pulmonar, mejorar la fuerza de la musculatura respiratoria, disminuir la tos y la sensación de fatiga, mejorar la alimentación y el sueño del niño o niña, evitar compliacaciones e ingresos hospitalarios, disminuir la medicación.

¿A quién va dirigido?

Está indicado para bebés y niños y niñas que presenten alguna de las patologías o síntomas descritos, independientemente de la edad.

¿Qué ofrecemos?

Intervención con los bebés y niños y niñas que presenten un estadio agudo del a sintomatología o de la clínica (aumento de secreciones en vías aéreas superiores, bronquitis, ...), como en los casos de patologías crónicas. La frecuencia y duración del tratamiento dependerá de la evolución del niño. Se realiza un trabajo conjunto con el bebé/niño o niña/família, dando orientaciones y pautas para mejorar el sistema cardiorespiratori y favorecer así la calidad de vida del bebé, niño o niña y de la familia.

Formulario de inscripción

«Lo que hay que saber». Formación para familias

Amplio programa formativo sobre temas relacionados con la salud, el desarrollo físico y emocional, las relaciones afectivas, los aprendizajes escolares y otros. La finalidad de este programa formativo es orientar y acompañar dando herramientas para que las familias conozcan mejor a sus hijos y potencien, así, sus capacidades para llevar a cabo su tarea educativa. Un espacio donde tratar y debatir conjuntamente sobre los temas propuestos.

Precio: 0 € (Coste 39 €)

Forma de pago: ingresar el importe del curso al número de cuenta de La Caixa CCC: ES74-2100-3054-67-2200521450. El BIC/SWIFT es: CAIXESBBXXX.

La inscripción sólo será efectiva cuando enviéis por e-mail a yramirez@fcsd.org el comprobante de ingreso bancario con vuestro nombre y el nombre del curso. La Fundación  remitirá, por correo electrónico, conformidad de inscripción.

Las plazas son limitadas. Podéis inscribiros hasta una semana antes de la realización del curso. Fuera de este plazo, contactad con nosotros al teléfono 932 157 423. Las inscripciones se aceptarán por riguroso orden de recepción dentro del periodo de matrícula.

La Fundación se reserva el derecho de anular una actividad si el número de inscritos no llega al mínimo de plazas.

- Cromosomas y alguna cosa más

Formador: Andrés Nascimento y Beatriz Garvía

26 de octubre 2017, de 18 a 20h.

Espacio 2 de la Fundació Catalana Síndrome de Down.

Dirigido a: padres y madres de niños de cero a seis años. Muy recomendado para las familias que quieren tener un conocimiento general de lo que es el síndrome de Down.

Curso de introducción a las bases genéticas y neurológicas del desarrollo dirigido a padres y madres que acaban de tener un hijo con síndrome de Down o personas que quieren tener una información general de lo que es el síndrome desde el punto de vista del desarrollo y la atención.

 


- ¡Empieza la escuela!

Formadores: Ramon Coma y Dolores Torres

23 de novembre de 2107, de 18 a 20h.

Espacio 2 de la Fundació Catalana Síndrome de Down

Dirigido a: padres, madres de niños hasta los 6 años. Muy recomendado a aquellas familias que tienen hijos que inician la escolaridad.

El inicio de la escolaridad es un momento importante en la vida del niño y también de los padres. Elegir una escuela se convierte en una decisión compleja en la que intervienen factores personales, madurativos, pero también ideológicos y de organización y logística. Trataremos algunos conceptos que nos pueden ayudar a hacer la elección y sobre todo favorecer un buen proceso de escolarización.


- Fisioterapia respiratoria

Formadora: Laia Sans.

14 de diciembre, de 18 a 20h.

Espacio 2 de la Fundació Catalana Síndrome de Down.

 

La fisioterapia respiratoria es una especialidad que ha desarrolado técnicas de valoración, tratamiento y prevención de aquellas alteraciones que afectan al aparato respiratorio del niño/niña y adulto.

Tiene por objetivo eliminar la obstrucción y las secreciones, reduciendo así los ingresos hospitalarios y ganar calidad de vida para el niño/niña y la familia.


¡Cuánta burocracia!

Formadores: Nuria Ferrer y Màrius Peralta

Día y hora: 25 de enero de 2018, de 18 a 20h.

Dirigido a: padres, madres y cuidadores de personas con discapacidad hasta los 18 años.

El día a día está lleno de trámites que hay que gestionar: solicitud de servicios, prestaciones de la Seguridad Social, becas, etc. Cómo y cuándo se deben tramitar? También se informará de la oferta de servicios públicos.


- Salud bucal y ortodoncia en el niño con síndrome de Down

Formadora: Dra. María Ángela Mayoral

22 de febrero de 2018, de 18 a 20h.

Sede o Espacio 2 de la Fundació Catalana Síndrome de Down

 

La salud bucal en las personas con síndrome de Down es impresicindible. Por tanto, es bueno conocer las diferentes patologías que les afectan, los tratamientos y las recomendaciones para establecer unos hábitos que ayuden a una prevención bucal satisfactoria, que es fundamental para una buena calidad de vida.


- Dormir bien incide en la buena salud

Formadora: Dra. Sandra Giménez.

Día y hora: 15 de marzo de 2018, de 18 a 20h.

Sede o Espacio 2 de la Fundació Catalana Síndrome de Down.

Un buen sueño favorece el rendimiento y la buena salud de los niños y niñas. ¿Cómo duermen los niños y niñas con síndrome de Down? ¿Qué tenemos que tener en cuenta para mejorar esta actividad básica?

Se trataran algunas orientaciones y recomendaciones para la adquisición de unos buenos hábitos así como para detectar algunas senyales de alarma que pueden indicar alteraciones o irregularidades.

Formulario de inscripción

- La sexualidad que ya llega

Formadores: Beatriz Garvía y Maria José Miguel

Día y hora: 3 de mayo de 2018, de 18 a 20h.

Lugar: Sede o Espacio 2 de la Fundació Catalana Síndrome de Down.

Dirigido a: padres y madres de adolescentes y adultos. Muy recomendado a todos aquellos padres y madres que quieren acompañar a afrontar la afectividad y la sexualidad de sus hijos.

La afectividad y la sexualidad son aspectos vitales en el desarrollo, también en la persona con síndrome de Down. Información sobre las etapas en el desarrollo psicosexual, los intereses y las preocupaciones en cada edad. Orientaciones para entender, acompañar y afrontar sin miedo un tema cargado de prejuicios y mitos.

Formulario de inscripción

- Qué dice y cómo lo dice

Formadora: Teresa Valls

Día y hora: 31 de mayo de 2018, de 18 a 20h.

Lugar: Sede o Espacio 2 de la Fundació Catalana Síndrome de Down.

Dirigido a: padres y madres de niños.

Se tratarán las particularidades de la comunicación y el lenguaje en el niño con síndrome de Down desde los primeros días de vida, con el objetivo de ampliar conocimientos, reflexionar y poner en marcha recursos personales favorecedores de su desarrollo.

Formulario de inscripción

- Preparemos el futuro. Y después de la escuela, ¿què?

Formadores: Núria Ferrer y Adela Fernández

Día y hora: AVISO. SESIÓN POSPUESTA. PRÓXIMAMENTE OS INFORMAREMOS DE LA NUEVA FECHA.

Lugar: Sede o Espacio 2 de la Fundació Catalana Síndrome de Down.

Dirigido a: padres y madres de hijos adolescentes y adultos.

Nos hacemos mayores y se hacen mayores, y ahora toca trabajar. Se hablará sobre los diferentes y posibles recursos formativos e itinerarios para poder acceder al mundo laboral con garantías así como la metodología que utilitzamos en la Fundación para conseguir una plena inclusión en la empresa ordinaria.


-Hijos más seguros, personas más capaces

Formadora: Beatriz Garvía

Día y hora: 14 de junio de 2018 de 18 a 20h.

Lugar: Sede o Espacio 2 de la Fundació Catalana Síndrome de Down.

Adreçat a: pares i mares de fills de totes les edats.

 

Está demostrado que no llega más lejos el más listo sino quién se siente más valorado. La autoestima es un elemento clave en el desarrollo de la personalidad. Veremos qué es y cómo actúa el vínculo afectivo entre padres e hijos y cómo podemos potenciar la autoestima y la seguridad en los pequeños actos de cada día sin caer en contradicciones ni en falsas expectativas.

Formulario de inscripción

Espacios de apoyo y ayuda mutua

La experiencia grupal beneficia a los miembros que forman parte del grupo, ya que se convierte en un espacio de identificación entorno a una misma situación. Un espacio en el que compartir, sentirse libre y no juzgado, de intercambio y de aprendizaje mutuo.

La experiencia vivida en el grupo se traslada a un entorno natural de la persona, sintiéndose más fuerte y capaz, estableciendo mejores relaciones y animándose a poner en práctica las cosas aprendidas.

Se trabajan temas relacionados a cuestiones cuotidianas y de como resolverlas en el día a día. Se habla de aspectos que preocupan a los padres y madres como la inclusión escolar, las relaciones familiares, la salud física y emocional, la vida socila, la incorporación al mundo laboral, etc.

Para más información, contactar con Núria Ferrer (nferrer@fcsd.org o 932 157 423).

• Grupos de madres y padres de hijos de 0 a 6 años

Los grupos se configuran en función de las edades de los hijos/as.

Periocidad: trimestral, de setiembre a junio.

Lugar: Sede o Espacio 2 de la Fundació Catalana Síndrome de Down.

Precio: 9€ / sessión. (Coste real: 10€). Gratuito para Socios Amigos.

 


• Grupos de padres y madres que niños/as que participan en el Servicio de Seguimiento en la Etapa Escolar

Los grupos se configuran en función de las edades de los hijos/as.

Periocidad: mensual.

Lugar: Sede o Espacio 2 de la Fundació Catalana Síndrome de Down.

Dirigido a: familias de niños, niñas y jóvenes que participan en los grupos del Servicio de Seguimiento en la Etapa Escolar.

Precio: gratuito (coste real: 10€).

 


• Taller de hermanos

Periocidad: tres sesiones (3 semanas consecutivas)

Lugar: Sede o Espacio 2 de la Fundació Catalana Síndrome de Down.

Precio: 20€ / sessión (coste real: 30,3€). Gratuito para Socios Amigos.

 

El taller está destinado a niños, niñas, chicos y chicas entre 6 y 18 años que tengan un hermano con síndrome de Down.

Consta de tres sesiones de 1,5 horas de duración, en las que se tratarán diferentes temas de interés: que sabemos de la discapacidad del hermano, que necesitamos saber o como lo vivimos.

Para más información: nferrer@fcsd.org


• Grupos de abuelos

Periocidad: trimestral, de setiembre a junio.

Lugar: Sede o Espacio 2 de la Fundació Catalana Síndrome de Down.

Precio: 8€ / sessión (coste real: 10€). Gratuito para Socios Amigos.

 


•Grupos de cuidadores de personas con síndrome de Down y enfermedad de Alzheimer

Periocidad: trimestral, de setiembre a junio.

Lugar: Sede o Espacio 2 de la Fundació Catalana Síndrome de Down.

Precio: 4€ / sesión (coste real: 4€). Gratuito para Socios Amigos.

 


Con el apoyo: