Lamentamos profundamente la pérdida de la fundadora y presidenta del Patronato de la Fundación, Montserrat Trueta i Llacuna

Montserrat Trueta

La tenacidad de Montserrat Trueta se ve reflejada en la historia de la Fundació Catalana Síndrome de Down. Firmemente convencida de que hay que enfocar los retos mirando hacia adelante y con optimismo, nos deja un legado alentador para seguir luchando por los derechos de las personas con síndrome de Down u otras discapacidades intelectuales, así como el agradecimiento por el camino recorrido con ella.

Montserrat Trueta i Llacuna –junto con otros padres y madres- fue fundadora de la Fundació Catalana Síndrome de Down, en el año 1984. Desde que su hija Katy Trias Trueta asumió la dirección general, ella presidió el Patronato.

Hija del Dr. Josep Trueta, Montserrat Trueta, pasó gran parte de su infancia y juventud en el exilio, en Oxford. Allí se casó con Ramon Trias Fargas. Tuvieron cuatro hijos: Toni, Katy, Mireia i Andy.

Como ella misma expresó en numerosas ocasiones tras el nacimiento de su hijo Andy, con síndrome de Down, «acepté el diagnóstico, pero no el pronóstico». Desde aquel momento, inició una búsqueda de métodos y contactó con profesionales de todo el mundo para poder ayudar a su hijo a tener el mejor desarrollo posible.

Viendo los avances y beneficios en Andy, y convencida de que debía compartir este conocimiento con otras familias con hijos e hijas con síndrome de Down, creó Fundació Catalana Síndrome de Down.

Montserrat Trueta dedicó su vida a mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual, porque además de tener deberes, han de poder tener los mismos derechos y oportunidades que el resto de ciudadanos. Esta labor le fue reconocida institucionalmente con la Creu de Sant Jordi en el 1992 y la medalla del Parlament de Catalunya al 2006. También recibió en el 2008 la Cruz de Oro de la Orden Civil de la Solidaridad Social.

Reciente publicación del libro de Andy Trias Trueta

Montserrat Trueta pudo ver como su hijo Andy, que lleva más de 15 años viviendo independiente, cumplía su sueño de publicar su libro de memorias «Ignorando el SD». La obra, una selección de artículos y reflexiones que –durante 16 años- Andy ha ido escribiendo en sus libretas, salió publicada el pasado 21 de marzo, Día Mundial del Síndrome de Down. Andy estuvo entre los autores que firmaron por Sant Jordi.

La tenacidad de Montserrat Trueta se ve reflejada en la historia de la Fundació Catalana Síndrome de Down. Firmemente convencida de que hay que enfocar los retos mirando hacia adelante y con optimismo, nos deja un legado alentador para seguir luchando por los derechos de las personas con síndrome de Down u otras discapacidades intelectuales, así como el agradecimiento del camino recorrido con ella.

Como ella dijo en una de sus conferencias más íntimas y personales, que llevaba por título «Mi experiencia como madre de Andy: “En la vida, lo que vale son los valores”.»

 

Entrevista a Montserrat Trueta en Èxit21 (2014)