Libros digitales

  • Tu bebé con síndrome de Down. 2015

    Tu bebé con síndrome de Down

    Fundació Catalana Síndrome de Down

    Es muy importante el impacto que las familias reciben al saber que han tenido un bebé con síndrome de Down. Este libro ayuda a alentar a los padres en este primer momento a través de la experiencia de otras familias y de profesionales especializados.

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  • El teu nadó amb la síndrome de Down. Ed 2016

    Fundació Catalana Síndrome de Down

    Es muy importante el impacto que las familias reciben al saber que han tenido un bebé con síndrome de Down. Este libro ayuda a alentar a los padres en este primer momento a través de la experiencia de otras familias y de profesionales especializados.

    Versión en catalán

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  • foto libro embarazo

    El embarazo tras un diagnóstico de síndrome de Down. Una guía para padres

    Fundació Catalana Síndrome de Down

    Recibir la noticia de que, cuando vuestro bebé nazca, tendrá síndrome de Down puede ser una experiencia estresante. Esta publicación pretende disipar algunos de vuestros miedos, tranquilizaros informándoos de que muchos otros padres se han sentido igual que vosotros  ahora, y proporcionaros algo de información sobre el síndrome de Down.

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  • L'embaràs després d'un diagnòstic de síndrome de Down. Una guia per a pares

    Fundació Catalana Síndrome de Down

    Recibir la noticia de que, cuando vuestro bebé nazca, tendrá síndrome de Down puede ser una experiencia estresante. Esta publicación pretende disipar algunos de vuestros miedos, tranquilizaros informándoos de que muchos otros padres se han sentido igual que vosotros  ahora, y proporcionaros algo de información sobre el síndrome de Down.

    Versión en catalán

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  • El teu fill amb la síndrome de Down. De la A a la Z. Guia pràctica per a pares dels aspectes mèdics de la síndrome de Down

    Josep Maria Corretger, Agustí Serés, Jaume Casaldàliga, Ernesto Quiñones, Katy Trias.

    Hace 25 años las personas con síndrome de Down tenían un pronóstico muy pesimista. Hoy su esperanza de vida está alrededor de 60 años. Los avances médicos han sido definitivos. Tradicionalmente, se han difundido muchos tópicos e inexactitudes acerca de los problemas y enfermedades que pueden afectar a los niños con síndrome de Down, ofreciendo una información impropia a veces generada por una confusión con los aspectos constitucionales propios del síndrome.

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  • Vida independiente: el derecho a decidir

    Jornada del X Aniversario del Servicio de Vida Independiente

    En el año 2010, se celebra el X Aniversario de la creación del Servicio de Vida Independiente «Me voy a casa» de la Fundació Catalana Síndrome de Down. Éste es un servicio cuyo objetivo es facilitar el apoyo a las personas que optan por sacar adelante un proyecto de vida independiente.

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