Historia

  • Se aprueba, por unanimidad en las Cortes generales, la Ley de Integración Social del Minusválido (LISMI), impulsada por Ramon Trias Fargas, presidente de la Comisión redactora y cofundador de la FCSD.
  • El 30 de marzo se constituye la FCSD. Es declarada de utilidad pública el 24 de octubre.
  • Creación de un Servicio General de Información y Atención a la Persona con SD.
  • Creación del Servicio de Estimulación Precoz (más adelante Servicio de Atención Precoz-SAP), acreditado por el Child Development and Mental Retardation Center, de la Washington University.
  • Inauguración del Centro de Documentación Begoña Raventós (CDBR), especializado en SD y ampliado a todo tipo de discapacidad.
  • El Departamento de Salud y Bienestar Social de la Generalitat de Catalunya crea el Programa Sectorial de Estimulación Precoz, que incluye el SAP de la FCSD. A partir de este momento se atiende a niños y niñas con otras discapacidades.
  • CONGRESOS
    • I Jornadas Internacionales sobre el SD: «Estado de la cuestión. Avances médicos y psicopedagógicos». Bienales.
  • Elaboración del primer «Programa de salud preventivo para personas con SD» de España, inspirado en el Down Syndrome Checklist de M. Coleman y P. T. Rogers. Cubre 12 especialidades. Actualmente son 19.
  • Creación del Servicio de Seguimiento para niños y niñas con SD integrados en escuelas ordinarias.
  • Nace Síndrome de Down, Treballs i Resums Científics per a Professionals, primer boletín cuatrimestral y gratuito para pediatras de Cataluña.
  • Primer curso de postgrado de Especialización en Psicopatología Infantil: estudio y tratamiento, organizado de forma conjunta con la Universitat de Barcelona (UB). Realizado hasta el año 1990.
  • Primeros Grupos de padres.
  • La FCSD pasa a ser miembro fundador del European Down Syndrome Association (EDSA).
  • Creación del Centro Médico Down (CMD), avalado por el Departamento de Salud de la Generalitat de Catalunya.
  • Inauguración de una ludoteca especializada. Hasta el año 1997.
  • El Departamento de Educación de la Generalitat de Catalunya autoriza el Servicio de Seguimiento, que pasará a denominarse Servicio de Seguimiento y Apoyo Psicopedagógico, para los Ciclos Inicial y Medio. Mediante terapias de grupo epecificas para niños i niñas con SD, se trabajan aspectos como la identidad, el juego simbólico, la comunicación, la relación con los demás y la autonomía. En 1991 amplía su atención hasta el Ciclo Superior, y pasa a denominarse Servicio de Seguimiento en la Etapa Escolar.
  • CONGRESOS
    • II Jornadas Internacionales sobre el SD: «El niño en edad escolar. Avances médicos y psicopedagógicos».
  • PREMIOS
    • Premio INSERSO de fotografía al conjunto de fotografías Integración en el Deporte.
  • Creación del Programa de Autonomía Joven.
  • Primer ciclo de conferencias trimestrales para padres y profesionales, sobre temas sanitarios y psicopedagógicos.
  • Creación de un Centro de Recursos para potenciar la información, la formación permanente, la investigación y su difusión.
  • Integración del  CDBR en la Coordinadora de Documentación Biomédica de Barcelona.
  • El boletín Síndrome de Down. Trabajos y Resúmenes Científicos para Profesionales incluye artículos externos y de profesionales del CMD. Nace su edición en castellano bajo el título Síndrome de Down, Artículos y Resúmenes Científicos; la reciben todos los pediatras de España.
  • Se impulsa la creación del primer programa de integración laboral para jóvenes con SD, «Proyecto Aura».
  • PREMIOS
    • I Premio Bienal de Investigación Ramon Trias Fargas.
  • CONGRESOS
    • III Jornadas Internacionales sobre la SD: «El adolescente y el joven. Avances médicos y psicopedagógicos».
  • Aula Abierta I. Espacio de intercambio entre profesores de alumnos con el SD integrados en la escuela ordinaria.
  • El curso de postgrado amplia su duración de 45 horas a 2 años.
  • Aula Abierta II. Nace como refuerzo y ampliación de Aula Abierta I. Ambas de unifican el año 1998.
  • CONGRESOS
    • IV Jornadas Internacionales sobre el SD: «Para llegar a ser una persona autónoma».
  • PREMIOS
    • Cruz de Sant Jordi a Montserrat Trueta, presidenta del Patronato de la FCSD, «por su gran labor en la integración social de las personas con discapacidad».
  • El curso de postgrado deviene el Máster en Atención Precoz, reconocido por la UB.
  • PREMIOS
    • Premio Relaciones Públicas Cataluña 92 «por sus acciones en el campo de la imagen y la comunicación».
  • «La Marató» de TV3, programa solidario en el que se recaudan fondos para «obtener más conocimientos acerca de la disfunción del cromosoma 21, prevenir y paliar los efectos producidos por el exceso de material genético».
  • CONGRESOS
    • V Jornadas Internacionales sobre el SD: «La relación con los demás en la construcción de la identidad. Avances médicos y psicopedagógicos».
  • ANIVERSARIOS
    • X Aniversario. Conferencia magistral «Educación para todos en el 2000» a cargo de Federico Mayor Zaragoza, director general de la UNESCO.
  • Tienen inicio los 10 proyectos de investigación financiados gracias a la recaudación obtenida en «La Marató» de TV3.
  • II Máster en Atención Precoz.
  • CONGRESOS
    • VI Jornadas Internacionales sobre el SD: «Proceso hacia la vida adulta de las personas con el SD».
  • Creación del Servicio de Integración Laboral «Colabora» para la inserción laboral, mediante apoyo natural, de las personas con discapacidad intelectual en la empresa ordinaria.
  • Primeros Grupos de hermanos.
  • Creación de nuestra página web, con dominio propio a partir de 1999: www.fcsd.org.
  • La revista Síndrome de Down, Artículos y Resúmenes Científicos para Profesionales inicia una nueva etapa y pasa a denominarse SD-DS. Revista Médica Internacional sobre el Síndrome de Down. Cuatrimestral y gratuita, se edita en castellano, catalán e inglés. Accesible en formato digital en www.fcsd.org a partir del año 2002.
  • CONGRESOS
    • I International Conference on Chromosome 21 and Medical Research on Down Syndrome, que presenta los resultados de los proyectos de investigación financiados gracias a «La Marató» de TV3. Es necesario destacar: mapas génicos de las diferentes regiones del cromosoma 21 e informatización de las 1200 historias clínicas que en este momento conforman la base de datos del CMD, y que en la actualidad son más de 2100.
  • El SAP deviene concertado y gratuito.
  • Conclusión oficial de los proyectos financiados gracias a la Marató de TV3.
  • Elaboración de las «Tablas de crecimiento y peso específicas para niños y niñas españoles con SD» (con datos extraídos de la base de datos del CMD), herramienta que hoy en día utilizan la mayoría de pediatras españoles.
  • ANIVERSARIOS
    • XV Aniversario. Conferencia conmemorativa «El proceso de desarrollo y envejecimiento de la persona con SD» impartida por el Profesor Ira Lott, University of Califòrnia, Irvine.
  • Creación del Servicio de Preparación y Habilidades Sociales «PAS», que incorpora el Programa de Autonomía Joven para desarrollar las competencias sociales, promocionando y fomentando actividades de ocio. Desde el año 2001 atiende a personas con otras discapacidades intelectuales.
  • SD-DS. Revista Médica Internacional sobre el Síndrome de Down se indexa en EMBASE/Excerpta Medica ya en el Índice Médico Español (IME).
  • CONGRESOS
    • VII Jornadas Internacionales sobre el SD: «Llegar a ser adulto».
  • Creación del Servicio de Vida Independiente «Me voy a casa». La persona con discapacidad elige donde y con quien quiere vivir. La FCSD organiza el apoyo necesario para realizar el Plan de Atención Personal, elaborado junto a la persona, y la ayuda a establecer, o mantener, los vínculos y relaciones con su entorno social.
  • El SAP se denomina, a partir de este momento, CDIAP (Centro de Desarrollo Infantil y Atención Precoz).
  • I Concurso Trabajo de Investigación sobre la Persona con Síndrome de Down, dirigido a los alumnos de 2º de Bachillerato de las escuelas de Cataluña.
  • El CDBR se incorpora al Catálogo Colectivo de las Universidades de Cataluña (CCUC).
  • CONGRESOS
    • II International Conference on Chromosome 21 and Medical Research on Down Syndrome y reunión del Down Syndrome Medical Interest Group (DSMIG).
  • PREMIOS Premio Extraordinario de la I Edición de los Premios Cataluña de Educación, del Departamento de Educación de la Generalitat de Cataluña, «por la intensa labor y excepcional dedicación en favor de la integración socio-escolar de niños y niñas con síndrome de Down».
  • El Servicio de Integración Laboral obtiene el certificado de calidad ISO 9001:2000. Se renueva anualmente.
  • CONGRESOS
    • VIII Jornadas Internacionales sobre el SD: «Construyendo el futuro. Interrogantes de hoy. Respuestas para el mañana».
  • ANIVERSARIOS
    • XX Aniversario. Conferencia magistral «Derechos humanos en siglo XXI», impartida por Rigoberta Menchú Tum, Premio Nobel de la Paz.
  • PREMIOS
    • Medalla de Honor del Parlament, categoría oro, a Montserrat Trueta por «su trabajo en la mejora de la calidad de vida de las personas con SD y por su contribución a la integración social de las personas con discapacidad intelectual».
  • CONGRESOS
    • III International Conference on Chromosome 21 and Medical Research on Down Syndrome y reunión del Down Syndrome Medical Interest Group (DSMIG).
  • El Servicio de Preparación y Habilidades Sociales «PAS» se divide en dos: el Servicio de Formación de Adultos y el Servicio de Ocio «¿Quedamos?».
  • El Servicio de Atención Terapéutica se consolida como prestación transversal.
  • SD-DS. Revista Médica Internacional sobre el Síndrome de Down se indexa en el Índice Bibliográfico Español en Ciencias de la Salud (IBECS).
  • PREMIOS
    • Premio Solidario de la III Edición de los Premios Llongueras de Moda e Imagen, por ser «la entidad que más ha contribuido a solucionar alguno de los problemas sociales en España durante 2005».
  • I Encuentro Anual de Usuarios y Familias de la Fundación.
  • CONGRESOS
    • IX Jornadas Internacionales sobre el SD: «Hacia la tercera edad: retos y esperanzas».
  • ANIVERSARIOS
    • XX Aniversario del CMD. Gala benéfica «Sueños solidarios en el Liceo».
  • El Servicio de Atención a las Familias se consolida como prestación transversal.
  • PREMIOS
    • Medalla de oro de Cruz Roja Española, en reconocimiento «a la labor que lleva a cabo en favor de las personas con discapacidad intelectual».
  • ANIVERSARIOS
    • X Aniversario del Servicio de Apoyo a la Vida Independiente.
  • PREMIOS
    • Premio Reina Sofía de Prevención de la Discapacidad «por el trabajo en equipo del Centro Médico Down, dirigidos a dar respuesta médica a la realidad que viven las familias con personas con síndrome de Down, a partir de la investigación biomédica, desarrollo asistencial, difusión y divulgación médica, con el resultado de una integración social y laboral real».
  • CONGRESOS
    • Jornada Internacional Conmemorativa: «Vida independiente: el derecho a decidir». SD-DS. Revista Médica Internacional sobre el Síndrome de Down, se indexa en Scopus.
  • El Instituto Catalán de la Salud incorpora las «Tablas de crecimiento» en la historia clínica informatizada y en la estación de trabajo de los profesionales de la atención precoz.
  • Nace «Protagonistas», primer grupo formado por jóvenes autogestores.
  • El Servicio de Seguimiento en la Etapa Escolar amplía su atención con actividades para niños y niñas de entre 3 y 6 años.
  • PREMIOS
    • Premio Lectura Fácil, sección Estímulo a la Continuidad, de la Asociación Lectura Fácil, para el Club de Lectura de la Fundación.
  • El CDIAP y el Servicio de Apoyo a la Vida Independiente obtienen el certificado ISO 2001:2008.
  • Nueva web, con criterio 2.0, accesible para personas con discapacidad intelectual.
  • Lanzamiento de ÈXIT21, el primer blog coordinado y escrito por personas con DI.
  • Creación del grupo de autogestores «Bienvenidos a casa».
  • ANIVERSARIOS
    • XXV ANIVERSARIO del Centro Médico Down.
  • PREMIOS
    • «Ramon de Teserach», que otorga la Academia de Ciencias Médicas y de la Salud de Cataluña y Baleares, por la tarea del Centro Médico Down en la promoción de la salud.
    • XII Premio de Solidaridad Xavier Fàbrega.
  • El Centro Médico Down crea la Unidad de síndrome de Down y enfermedad de Alzheimer.
  • I Ciclo de conferencias dirigidas a personas con discapacidad intelectual.
  • ANIVERSARIOS
    • XXV ANIVERSARIO del Servicio de Ocio «¿Quedamos?».
  • Iniciamos un plan transversal de capacitación en derechos humanos.
  • ANIVERSARIOS
    • XXX Aniversario de la Fundación Catalana Síndrome de Down
  • CONGRESOS
    • XII Jornadas Internacionales sobre el síndrome de Down 30 años y un gran futuro!
  • PREMIOS
    • Placa al Trabajo del President Macià en reconocimiento a la labor desempeñada por el Servicio de Integración Laboral «Colabora» en la inclusión laboral de personas con discapacidad intelectual.
1982
  • Se aprueba por unanimidad, en las Cortes Generales, la Ley de Integración Social del Minusválido (LISMI), impulsada por Ramon Trias Fargas, presidente de la Comisión redactora y cofundador de la FCSD.
1984
  • El 30 de marzo se constituye la FCSD. Es declarada de utilidad pública el 24 de octubre.
  • Creación de un Servicio General de Información y Atención a la Persona con SD.
  • Creación del Servicio de Estimulación Precoz (en adelante Servicio de Atención Precoz-SAP), acreditado por el Child Development and Mental Retardation Center, de la Washington University.
1985
  • Inauguración del Centro de Documentación Begoña Raventós (CDBR), especializado en SD y ampliado a todo tipo de discapacidad.
  • El Departamento de Salud y Bienestar de la Generalitat de Cataluña crea el Programa Sectorial de Estimulación Precoz, que incluye al SAP de la FCSD. A partir de este momento se atiende a niños y niñas con otras discapacidades.
  • CONGRESOS (Bienales)
    • I Jornadas Internacionales sobre el SD: «Estado de la cuestión. Avances médicos y psicopedagógicos».
1986
  • Elaboración del primer «Programa de salud preventivo para personas con SD» de España, inspirado en el Down Syndrome Checklist de M. Coleman y P. T. Rogers. Cubre 12 especialidades. Actualmente son 19.
  • Creación del Servicio de Seguimiento para niños y niñas integrados en escuelas ordinarias.
  • Nace Síndrome de Down, Trabajos y Resúmenes Científicos para Profesionales, primer boletín cuatrimestral y gratuito para pediatras de Cataluña, traducción al catalán de Papers and Abstracts for Professionals.
  • Primer curso de postgrado de Especialización en Psicopatología Infantil: estudio y tratamiento, organizado de forma conjunta con la Universidad de Barcelona (UB). Realizado hasta el año 1990.
  • Primeros Grupos de pares.
1987
  • La FCSD es miembro fundador del European Down Syndrome Association (EDSA).
  • Creación del Centro Médico Down (CMD), avalado por el Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña.
  • Inauguración de una ludoteca especializada. Hasta el año 1997.
  • El Departamento de Educación de la Generalitat de Cataluña autoriza el Servicio de Seguimiento, que pasará a denominarse Servicio de Seguimiento y Apoyo Psicopedagógico, para los Ciclos Inicial y Medio. Mediante terapias de grupo específicas para niños y niñas con SD, se tratan aspectos como la identidad, el juego simbólico, la comunicación, la relación con los demás y la autonomía. En 1991 amplía su atención hasta al Ciclo Superior, y pasa a denominarse Servicio de Seguimiento en la Etapa Escolar.
  • CONGRESOS
    • II Jornadas Internacionales sobre el SD: «El niño en edad escolar. Avances médicos y psicopedagógicos».
1988
  • PREMIOS
    • Premio INSERSO de fotografía al conjunto de fotografías Integración en el Deporte.
  • Creación del Programa de Autonomía Joven.
  • Primer ciclo de conferencias trimestrales, para padres y profesionales, sobre temas sanitarios y psicopedagógicos.
  • Creación de un Centro de Recursos para potenciar la información, la formación permanente, la investigación y su difusión.
  • Integración del CDBR en la Coordinadora de Documentación Biomédica de Barcelona.
  • El boletín Síndrome de Down. Trabajos y Resúmenes para Profesionales incluye artículos externos y de profesionales del CMD. Nace su edición en castellano bajo el título Síndrome de Down, Artículos y Resúmenes Científicos; la reciben todos los pediatras de España.
1989
  • Se impulsa la creación del primer programa de integración laboral para jóvenes con SD, «Proyecto Aura».
  • PREMIOS
    • I Premio Bienal de Investigación Ramon Trias Fargas.
  • CONGRESOS
    • III Jornadas Internacionales sobre el SD: «El adolescente y el joven. Avances médicos y psicopedagógicos»
1990
  • Aula Abierta I. Espacio de intercambio entre profesores de alumnos con SD integrados en la escuela ordinaria.
  • El curso de postgrado amplía su duración de 45 horas a 2 años.
1991
  • Aula Abierta II. Nace como refuerzo y ampliación del Aula Abierta I. Ambas se unifican en el año 1998.
  • CONGRESOS
    • IV Jornadas Internacionales sobre el SD: «Para llegar a ser una persona autónoma».
1992
  • PREMIOS
    • Cruz de Sant Jordi a Montserrat Trueta, presidenta del Patronato de la FCSD, «por su gran labor en lo referido a la integración social de las personas con discapacidad».
  • El curso de postgrado deviene Máster en Atención Precoz, reconocido por la UB.
1993
  • PREMIOS
    • Premio Relaciones Públicas Cataluña 92 «por sus acciones en el campo de la imagen y la comunicación».
  • «La Marató» de TV3, programa solidario en el que se recaudan fondos para «obtener más conocimientos de la disfunción del cromosoma 21, prevenir y paliar los efectos producidos por el exceso de material genético».
  • CONGRESOS
    • V Jornadas Internacionales sobre el SD: «La relación con los demás en la construcción de la identidad. Avances médicos y psicopedagógicos».
1994
  • ANIVERSARIOS
    • X Aniversario. Conferencia magistral «Educación para todos en el 2000» a cargo de Federico Mayor Zaragoza, director general de la UNESCO.
  • Tienen inicio los 10 proyectos de investigación financiados gracias a la recaudación obtenida en «La Marató» de TV3.
1995
  • II Máster en Atención Precoz.
  • CONGRESOS
    • VI Jornadas Internacionales sobre el SD: «Proceso hacia la vida adulta de las personas con SD».
1996
  • Creación del Servicio de Integración Laboral «Colabora» para la inserción laboral, mediante el apoyo natural a las personas con discapacidad intelectual en la empresa ordinaria.
  • Primeros Grupos de hermanos.
  • Creación de nuestra página web, con dominio propio a partir de 1999: www.fcsd.org.
1997
  • La revista Síndrome de Down, Artículos y Resúmenes Científicos para Profesionales inicia una nueva etapa y pasa a denominarse SD-DS. Revista Médica Internacional sobre el Síndrome de Down. Cuatrimestral y gratuita, se edita en castellano, catalán e inglés. Accesible en formato digital en www.fcsd.org a partir del año 2002.
  • CONGRESSOS
    • I International Conference on Chromosome 21 and Medical Research on Down Syndrome, que presenta los resultados de los proyectos de investigación financiados gracias a «La Marató» de TV3. Cabe destacar: mapas génicos de las diferentes regiones del cromosoma 21 e informatización de las 1200 historias clínicas que en este momento conforman la base de datos del CMD, y que actualmente son más de 2100.
1998
  • El SAP pasa a ser concertado y gratuito.
  • Conclusión oficial de los proyectos financiados gracias a la Marató de TV3.
  • Elaboración de las «Tablas de crecimiento i peso, específicas para niños y niñas españoles con SD» (con datos extraídos a partir de la base de datos del CMD), herramienta que hoy utilizan la mayoría de pediatras españoles.
1999
  • ANIVERSARIOS
    • XV Aniversario. Conferencia conmemorativa «El proceso de desarrollo y envejecimiento de la persona con SD» impartida por el Professor Ira Lott, University of Califòrnia, Irvine.
  • Creación del Servicio de Preparación y Habilidades Sociales «PAS», que incorpora el Programa de Autonomía Joven para desarrollar competencias sociales, promocionando y fomentando actividades de ocio. Desde el año 2001 atiende a personas con otras discapacidades intelectuales.
  • SD-DS. Revista Médica Internacional sobre el Síndrome de Down se indexa en EMBASE/Excerpta Medica y en el Índice Médico Español (IME).
  • CONGRESOS
    • VII Jornadas Internacionales sobre el SD: «llegar a ser adulto».
2000
  • Creación del Servicio de Vida Independiente «Me voy a casa». La persona con discapacidad elige donde y con quien quiere vivir. La FCSD organiza el apoyo necesario para llevar a cabo el Plan de Atención Personal, elaborado de forma conjunta con la persona y la ayuda a establecer, o a mantener, los vínculos y relaciones con su entorno social.
2001
  • El SAP pasa a denominarse CDIAP (Centro de Desarrollo Infantil y Atención Precoz).
  • I Concurso Trabajo de Investigación sobre la Persona con Síndrome de Down, dirigido a a los alumnos de 2º de Bachillerato de las escuelas de Cataluña.
  • El CDBR se incorpora al Catálogo Colectivo de las Universidades de Cataluña (CCUC).
  • CONGRESOS
    • II International Conference on Chromosome 21 and Medical Research on Down Syndrome y reunión del Down Syndrome Medical Interest Group (DSMIG).
2002
  • PREMIOS Premio Extraordinario de la I Edición de los Premios Cataluña de Educación, del Departament de Educación de la Generalitat de Cataluña, «por la intensa labor y excepcional labor en favor de la integración socio-escolar de niños y niñas con síndrome de Down».
  • El Servicio de Integración Laboral obtiene el certificado de calidad ISO 9001:2000. Se renueva anualmente.
2003
  • CONGRESOS
    • VIII Jornadas Internacionales sobre el SD: «Construyendo el futuro. Interrogantes de hoy. Respuestas para mañana».
2004
  • ANIVERSARIOS
    • XX Aniversario. Conferencia magistral «Derechos Humanos en el siglo XXI», impartida por Rigoberta Menchú Tum, Premio Nobel de la Paz.
  • PREMIOS
    • Medalla de Honor del Parlament, categoría oro, a Montserrat Trueta por «su trabajo enfocado a la mejora de la calidad de vida de las personas con SD y por su contribución en la integración social de las personas con discapacidad intelectual».
2005
  • CONGRESOS
    • III International Conference on Chromosome 21 and Medical Research on Down Syndrome y reunión del Down Syndrome Medical Interest Group (DSMIG).
  • El Servicio de Preparación y Habilidades Sociales «PAS» se divide en dos: el Servicio de Formación de Adultos y el Servicio de Ocio «¿Quedamos?».
  • El Servicio de Atención terapéutica se consolida como prestación transversal.
2006
  • SD-DS. Revista Médica Internacional sobre el Síndrome de Down se indexa en e Índice Bibliográfico Español en Ciencias de la Salud (IBECS).
  • PREMIOS
    • Premio Solidario de la III Edición de los Premios Llongueras de Moda e Imagen, por ser «la entidad que más ha contribuído a solucionar alguno de los problemas sociales de España durante el año 2005».
2007
  • I Encuentro Anual de Usuarios y Familias de la Fundación.
  • CONGRESOS
    • IX Jornadas Internacionales sobre el SD: «Hacia la tercera edad: retos y esperanzas».
  • ANIVERSARIOS
    • XX Aniversario del CMD. Gala benéfica «Sueños solidarios en el Liceo».
  • El Servicio de Atención a las Familias se consolida como prestación transversal.
  • PREMIOS
    • Medalla de oro de Cruz Roja Española, en reconocimiento «a la labor que lleva a cabo en favor de las personas con discapacidad intelectual».
2010
  • ANIVERSARIOS
    • X Aniversario del Servicio de Apoyo a la Vida Independiente.
  • PREMIOS
    • Premio Reina Sofía de Prevención de la Discapacidad «por el trabajo del equipo del Centro Médico Down, dirigidos a dar respuesta médica a la realidad que viven las familias con personas con síndrome de Down, a partir de la investigación biomédica, desarrollo asistencial, difusión i divulgación médica, con el resultado de una integración social y laboral real».
  • CONGRESOS
    • Jornada Internacional Conmemorativa: «Vida independiente: el derecho a decidir». SD-DS. Revista Médica Internacional sobre el Síndrome de Down, se indexa en Scopus.
  • El Instituto Catalán de la Salud incorpora las «Tablas de crecimiento» en la historia clínica informatizada y en la estación de trabajo de los profesionales de atención primaria.
  • Nace «Protagonistas», primer grupo formado por jóvenes autogestores.
  • El Servicio de Seguimiento en la Etapa Escolar amplía su atención con actividades para niños y niñas.
2011
  • PREMIOS
    • Premio Lectura Fácil, sección Estímulo a la Continuidad, de la Asociación Lectura Fácil, para el Club de Lectura de la Fundación.
  • El CDIAP y el Servicio de Apoyo a la Vida Independiente obtienen el certificado ISO 2001:2008.
  • Nueva web, con criteraio 2.0, accesible para personas con discapacidad intelectual.
  • Lanzamiento de ÈXIT21, el primer blog coordinado y escrito por personas con DI.
  • Creación del grupo de autogestores «Bienvenidos a casa».
2012
  • ANIVERSARIOS
    • XXV ANIVERSARIO del Centro Médico Down.
  • PREMIOS
    • «Ramon de Teserach», que otorga la Académica de Ciencias Médicas y de la Salud de Cataluña y Baleares, por la labor del Centro Médico Down en la promoción de la salud.
    • XII Premio de Solidaridad Xavier Fàbrega.
  • El Centro Médico Down crea la Unidad de síndrome de Down y enfermedad de Alzheimer.
  • I Ciclo de conferencies dirigidas a personas con discapacidad intelectual.
2013
  • ANIVERSARIOS
    • XXV ANIVERSARIO del Servicio de Ocio «¿Quedamos?».
  • Iniciamos un plan transversal de capacitación en derechos humanos.
2014
  • ANIVERSARIOS
    • XXX Aniversario de la Fundación Catalana Síndrome de Down
  • CONGRESOS
    • XII Jornadas Internacionales sobre el síndrome de Down ¡30 años y un gran futuro!
  • PREMIOS
    • Placa al Trabajo del President Macià en reconocimiento al trabajo llevado a cabo por el Servicio de Integración Laboral «Colabora» en la inclusión laboral de persones con discapacidad intelectual.
Accesibilidad