Historia

Se aprueba, por unanimidad en las Cortes generales, la Ley de Integración Social del Minusválido (LISMI), impulsada por Ramon Trias Fargas, presidente de la Comisión redactora y cofundador de la FCSD.

El 30 de marzo se constituye la FCSD. Es declarada de utilidad pública el 24 de octubre.
Creación de un Servicio General de Información y Atención a la Persona con SD.
Creación del Servicio de Estimulación Precoz (más adelante Servicio de Atención Precoz-SAP), acreditado por el Child Development and Mental Retardation Center, de la Washington University.

Inauguración del Centro de Documentación Begoña Raventós (CDBR), especializado en SD y ampliado a todo tipo de discapacidad.
El Departamento de Salud y Bienestar Social de la Generalitat de Catalunya crea el Programa Sectorial de Estimulación Precoz, que incluye el SAP de la FCSD. A partir de este momento se atiende a niños y niñas con otras discapacidades.
CONGRESOS
- I Jornadas Internacionales sobre el SD: «Estado de la cuestión. Avances médicos y psicopedagógicos». Bienales.

Elaboración del primer «Programa de salud preventivo para personas con SD» de España, inspirado en el Down Syndrome Checklist de M. Coleman y P. T. Rogers. Cubre 12 especialidades. Actualmente son 19.
Creación del Servicio de Seguimiento para niños y niñas con SD integrados en escuelas ordinarias.
Nace Síndrome de Down, Treballs i Resums Científics per a Professionals, primer boletín cuatrimestral y gratuito para pediatras de Cataluña.
Primer curso de postgrado de Especialización en Psicopatología Infantil: estudio y tratamiento, organizado de forma conjunta con la Universitat de Barcelona (UB). Realizado hasta el año 1990.
Primeros Grupos de padres.

La FCSD pasa a ser miembro fundador del European Down Syndrome Association (EDSA).
Creación del Centro Médico Down (CMD), avalado por el Departamento de Salud de la Generalitat de Catalunya.
Inauguración de una ludoteca especializada. Hasta el año 1997.
El Departamento de Educación de la Generalitat de Catalunya autoriza el Servicio de Seguimiento, que pasará a denominarse Servicio de Seguimiento y Apoyo Psicopedagógico, para los Ciclos Inicial y Medio. Mediante terapias de grupo epecificas para niños i niñas con SD, se trabajan aspectos como la identidad, el juego simbólico, la comunicación, la relación con los demás y la autonomía. En 1991 amplía su atención hasta el Ciclo Superior, y pasa a denominarse Servicio de Seguimiento en la Etapa Escolar.
CONGRESOS
- II Jornadas Internacionales sobre el SD: «El niño en edad escolar. Avances médicos y psicopedagógicos».

PREMIOS
- Premio INSERSO de fotografía al conjunto de fotografías Integración en el Deporte.
Creación del Programa de Autonomía Joven.
Primer ciclo de conferencias trimestrales para padres y profesionales, sobre temas sanitarios y psicopedagógicos.
Creación de un Centro de Recursos para potenciar la información, la formación permanente, la investigación y su difusión.
Integración del CDBR en la Coordinadora de Documentación Biomédica de Barcelona.
El boletín Síndrome de Down. Trabajos y Resúmenes Científicos para Profesionales incluye artículos externos y de profesionales del CMD. Nace su edición en castellano bajo el título Síndrome de Down, Artículos y Resúmenes Científicos; la reciben todos los pediatras de España.

Se impulsa la creación del primer programa de integración laboral para jóvenes con SD, «Proyecto Aura».
PREMIOS
- I Premio Bienal de Investigación Ramon Trias Fargas.
CONGRESOS
- III Jornadas Internacionales sobre la SD: «El adolescente y el joven. Avances médicos y psicopedagógicos».

Aula Abierta I. Espacio de intercambio entre profesores de alumnos con el SD integrados en la escuela ordinaria.
El curso de postgrado amplia su duración de 45 horas a 2 años.

Aula Abierta II. Nace como refuerzo y ampliación de Aula Abierta I. Ambas de unifican el año 1998.
CONGRESOS
- IV Jornadas Internacionales sobre el SD: «Para llegar a ser una persona autónoma».

PREMIOS
- Cruz de Sant Jordi a Montserrat Trueta, presidenta del Patronato de la FCSD, «por su gran labor en la integración social de las personas con discapacidad».
El curso de postgrado deviene el Máster en Atención Precoz, reconocido por la UB.

PREMIOS
- Premio Relaciones Públicas Cataluña 92 «por sus acciones en el campo de la imagen y la comunicación».
«La Marató» de TV3, programa solidario en el que se recaudan fondos para «obtener más conocimientos acerca de la disfunción del cromosoma 21, prevenir y paliar los efectos producidos por el exceso de material genético».
CONGRESOS
- V Jornadas Internacionales sobre el SD: «La relación con los demás en la construcción de la identidad. Avances médicos y psicopedagógicos».

ANIVERSARIOS
- X Aniversario. Conferencia magistral «Educación para todos en el 2000» a cargo de Federico Mayor Zaragoza, director general de la UNESCO.
Tienen inicio los 10 proyectos de investigación financiados gracias a la recaudación obtenida en «La Marató» de TV3.

II Máster en Atención Precoz.
CONGRESOS
- VI Jornadas Internacionales sobre el SD: «Proceso hacia la vida adulta de las personas con el SD».

Creación del Servicio de Integración Laboral «Colabora» para la inserción laboral, mediante apoyo natural, de las personas con discapacidad intelectual en la empresa ordinaria.
Primeros Grupos de hermanos.
Creación de nuestra página web, con dominio propio a partir de 1999: www.fcsd.org.

La revista Síndrome de Down, Artículos y Resúmenes Científicos para Profesionales inicia una nueva etapa y pasa a denominarse SD-DS. Revista Médica Internacional sobre el Síndrome de Down. Cuatrimestral y gratuita, se edita en castellano, catalán e inglés. Accesible en formato digital en www.fcsd.org a partir del año 2002.
CONGRESOS
- I International Conference on Chromosome 21 and Medical Research on Down Syndrome, que presenta los resultados de los proyectos de investigación financiados gracias a «La Marató» de TV3. Es necesario destacar: mapas génicos de las diferentes regiones del cromosoma 21 e informatización de las 1200 historias clínicas que en este momento conforman la base de datos del CMD, y que en la actualidad son más de 2100.

El SAP deviene concertado y gratuito.
Conclusión oficial de los proyectos financiados gracias a la Marató de TV3.
Elaboración de las «Tablas de crecimiento y peso específicas para niños y niñas españoles con SD» (con datos extraídos de la base de datos del CMD), herramienta que hoy en día utilizan la mayoría de pediatras españoles.

ANIVERSARIOS
- XV Aniversario. Conferencia conmemorativa «El proceso de desarrollo y envejecimiento de la persona con SD» impartida por el Profesor Ira Lott, University of Califòrnia, Irvine.
Creación del Servicio de Preparación y Habilidades Sociales «PAS», que incorpora el Programa de Autonomía Joven para desarrollar las competencias sociales, promocionando y fomentando actividades de ocio. Desde el año 2001 atiende a personas con otras discapacidades intelectuales.
SD-DS. Revista Médica Internacional sobre el Síndrome de Down se indexa en EMBASE/Excerpta Medica ya en el Índice Médico Español (IME).
CONGRESOS
- VII Jornadas Internacionales sobre el SD: «Llegar a ser adulto».

Creación del Servicio de Vida Independiente «Me voy a casa». La persona con discapacidad elige donde y con quien quiere vivir. La FCSD organiza el apoyo necesario para realizar el Plan de Atención Personal, elaborado junto a la persona, y la ayuda a establecer, o mantener, los vínculos y relaciones con su entorno social.

El SAP se denomina, a partir de este momento, CDIAP (Centro de Desarrollo Infantil y Atención Precoz).
I Concurso Trabajo de Investigación sobre la Persona con Síndrome de Down, dirigido a los alumnos de 2º de Bachillerato de las escuelas de Cataluña.
El CDBR se incorpora al Catálogo Colectivo de las Universidades de Cataluña (CCUC).
CONGRESOS
- II International Conference on Chromosome 21 and Medical Research on Down Syndrome y reunión del Down Syndrome Medical Interest Group (DSMIG).

PREMIOS Premio Extraordinario de la I Edición de los Premios Cataluña de Educación, del Departamento de Educación de la Generalitat de Cataluña, «por la intensa labor y excepcional dedicación en favor de la integración socio-escolar de niños y niñas con síndrome de Down».
El Servicio de Integración Laboral obtiene el certificado de calidad ISO 9001:2000. Se renueva anualmente.

CONGRESOS
- VIII Jornadas Internacionales sobre el SD: «Construyendo el futuro. Interrogantes de hoy. Respuestas para el mañana».

ANIVERSARIOS
- XX Aniversario. Conferencia magistral «Derechos humanos en siglo XXI», impartida por Rigoberta Menchú Tum, Premio Nobel de la Paz.
PREMIOS
- Medalla de Honor del Parlament, categoría oro, a Montserrat Trueta por «su trabajo en la mejora de la calidad de vida de las personas con SD y por su contribución a la integración social de las personas con discapacidad intelectual».

CONGRESOS
- III International Conference on Chromosome 21 and Medical Research on Down Syndrome y reunión del Down Syndrome Medical Interest Group (DSMIG).
El Servicio de Preparación y Habilidades Sociales «PAS» se divide en dos: el Servicio de Formación de Adultos y el Servicio de Ocio «¿Quedamos?».
El Servicio de Atención Terapéutica se consolida como prestación transversal.

SD-DS. Revista Médica Internacional sobre el Síndrome de Down se indexa en el Índice Bibliográfico Español en Ciencias de la Salud (IBECS).
PREMIOS
- Premio Solidario de la III Edición de los Premios Llongueras de Moda e Imagen, por ser «la entidad que más ha contribuido a solucionar alguno de los problemas sociales en España durante 2005».

I Encuentro Anual de Usuarios y Familias de la Fundación.
CONGRESOS
- IX Jornadas Internacionales sobre el SD: «Hacia la tercera edad: retos y esperanzas».
ANIVERSARIOS
- XX Aniversario del CMD. Gala benéfica «Sueños solidarios en el Liceo».
El Servicio de Atención a las Familias se consolida como prestación transversal.
PREMIOS
- Medalla de oro de Cruz Roja Española, en reconocimiento «a la labor que lleva a cabo en favor de las personas con discapacidad intelectual».

ANIVERSARIOS
- X Aniversario del Servicio de Apoyo a la Vida Independiente.
PREMIOS
- Premio Reina Sofía de Prevención de la Discapacidad «por el trabajo en equipo del Centro Médico Down, dirigidos a dar respuesta médica a la realidad que viven las familias con personas con síndrome de Down, a partir de la investigación biomédica, desarrollo asistencial, difusión y divulgación médica, con el resultado de una integración social y laboral real».
CONGRESOS
- Jornada Internacional Conmemorativa: «Vida independiente: el derecho a decidir». SD-DS. Revista Médica Internacional sobre el Síndrome de Down, se indexa en Scopus.
El Instituto Catalán de la Salud incorpora las «Tablas de crecimiento» en la historia clínica informatizada y en la estación de trabajo de los profesionales de la atención precoz.
Nace «Protagonistas», primer grupo formado por jóvenes autogestores.
El Servicio de Seguimiento en la Etapa Escolar amplía su atención con actividades para niños y niñas de entre 3 y 6 años.

PREMIOS
- Premio Lectura Fácil, sección Estímulo a la Continuidad, de la Asociación Lectura Fácil, para el Club de Lectura de la Fundación.
El CDIAP y el Servicio de Apoyo a la Vida Independiente obtienen el certificado ISO 2001:2008.
Nueva web, con criterio 2.0, accesible para personas con discapacidad intelectual.
Lanzamiento de ÈXIT21, el primer blog coordinado y escrito por personas con DI.
Creación del grupo de autogestores «Bienvenidos a casa».

ANIVERSARIOS
- XXV ANIVERSARIO del Centro Médico Down.
PREMIOS
- «Ramon de Teserach», que otorga la Academia de Ciencias Médicas y de la Salud de Cataluña y Baleares, por la tarea del Centro Médico Down en la promoción de la salud.
- XII Premio de Solidaridad Xavier Fàbrega.
El Centro Médico Down crea la Unidad de síndrome de Down y enfermedad de Alzheimer.
I Ciclo de conferencias dirigidas a personas con discapacidad intelectual.

ANIVERSARIOS
- XXV ANIVERSARIO del Servicio de Ocio «¿Quedamos?».
Iniciamos un plan transversal de capacitación en derechos humanos.

ANIVERSARIOS
- XXX Aniversario de la Fundación Catalana Síndrome de Down
CONGRESOS
- XII Jornadas Internacionales sobre el síndrome de Down 30 años y un gran futuro!
PREMIOS
- Placa al Trabajo del President Macià en reconocimiento a la labor desempeñada por el Servicio de Integración Laboral «Colabora» en la inclusión laboral de personas con discapacidad intelectual.

1982

Se aprueba por unanimidad, en las Cortes Generales, la Ley de Integración Social del Minusválido (LISMI), impulsada por Ramon Trias Fargas, presidente de la Comisión redactora y cofundador de la FCSD.

1984

El 30 de marzo se constituye la FCSD. Es declarada de utilidad pública el 24 de octubre.
Creación de un Servicio General de Información y Atención a la Persona con SD.
Creación del Servicio de Estimulación Precoz (en adelante Servicio de Atención Precoz-SAP), acreditado por el Child Development and Mental Retardation Center, de la Washington University.

1985

Inauguración del Centro de Documentación Begoña Raventós (CDBR), especializado en SD y ampliado a todo tipo de discapacidad.
El Departamento de Salud y Bienestar de la Generalitat de Cataluña crea el Programa Sectorial de Estimulación Precoz, que incluye al SAP de la FCSD. A partir de este momento se atiende a niños y niñas con otras discapacidades.
CONGRESOS (Bienales)
- I Jornadas Internacionales sobre el SD: «Estado de la cuestión. Avances médicos y psicopedagógicos».

1986

Elaboración del primer «Programa de salud preventivo para personas con SD» de España, inspirado en el Down Syndrome Checklist de M. Coleman y P. T. Rogers. Cubre 12 especialidades. Actualmente son 19.
Creación del Servicio de Seguimiento para niños y niñas integrados en escuelas ordinarias.
Nace Síndrome de Down, Trabajos y Resúmenes Científicos para Profesionales, primer boletín cuatrimestral y gratuito para pediatras de Cataluña, traducción al catalán de Papers and Abstracts for Professionals.
Primer curso de postgrado de Especialización en Psicopatología Infantil: estudio y tratamiento, organizado de forma conjunta con la Universidad de Barcelona (UB). Realizado hasta el año 1990.
Primeros Grupos de pares.

1987

La FCSD es miembro fundador del European Down Syndrome Association (EDSA).
Creación del Centro Médico Down (CMD), avalado por el Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña.
Inauguración de una ludoteca especializada. Hasta el año 1997.
El Departamento de Educación de la Generalitat de Cataluña autoriza el Servicio de Seguimiento, que pasará a denominarse Servicio de Seguimiento y Apoyo Psicopedagógico, para los Ciclos Inicial y Medio. Mediante terapias de grupo específicas para niños y niñas con SD, se tratan aspectos como la identidad, el juego simbólico, la comunicación, la relación con los demás y la autonomía. En 1991 amplía su atención hasta al Ciclo Superior, y pasa a denominarse Servicio de Seguimiento en la Etapa Escolar.
CONGRESOS
- II Jornadas Internacionales sobre el SD: «El niño en edad escolar. Avances médicos y psicopedagógicos».

1988

PREMIOS
- Premio INSERSO de fotografía al conjunto de fotografías Integración en el Deporte.
Creación del Programa de Autonomía Joven.
Primer ciclo de conferencias trimestrales, para padres y profesionales, sobre temas sanitarios y psicopedagógicos.
Creación de un Centro de Recursos para potenciar la información, la formación permanente, la investigación y su difusión.
Integración del CDBR en la Coordinadora de Documentación Biomédica de Barcelona.
El boletín Síndrome de Down. Trabajos y Resúmenes para Profesionales incluye artículos externos y de profesionales del CMD. Nace su edición en castellano bajo el título Síndrome de Down, Artículos y Resúmenes Científicos; la reciben todos los pediatras de España.

1989

Se impulsa la creación del primer programa de integración laboral para jóvenes con SD, «Proyecto Aura».
PREMIOS
- I Premio Bienal de Investigación Ramon Trias Fargas.
CONGRESOS
- III Jornadas Internacionales sobre el SD: «El adolescente y el joven. Avances médicos y psicopedagógicos»

1990

Aula Abierta I. Espacio de intercambio entre profesores de alumnos con SD integrados en la escuela ordinaria.
El curso de postgrado amplía su duración de 45 horas a 2 años.

1991

Aula Abierta II. Nace como refuerzo y ampliación del Aula Abierta I. Ambas se unifican en el año 1998.
CONGRESOS
- IV Jornadas Internacionales sobre el SD: «Para llegar a ser una persona autónoma».

1992

PREMIOS
- Cruz de Sant Jordi a Montserrat Trueta, presidenta del Patronato de la FCSD, «por su gran labor en lo referido a la integración social de las personas con discapacidad».
El curso de postgrado deviene Máster en Atención Precoz, reconocido por la UB.

1993

PREMIOS
- Premio Relaciones Públicas Cataluña 92 «por sus acciones en el campo de la imagen y la comunicación».
«La Marató» de TV3, programa solidario en el que se recaudan fondos para «obtener más conocimientos de la disfunción del cromosoma 21, prevenir y paliar los efectos producidos por el exceso de material genético».
CONGRESOS
- V Jornadas Internacionales sobre el SD: «La relación con los demás en la construcción de la identidad. Avances médicos y psicopedagógicos».

1994

ANIVERSARIOS
- X Aniversario. Conferencia magistral «Educación para todos en el 2000» a cargo de Federico Mayor Zaragoza, director general de la UNESCO.
Tienen inicio los 10 proyectos de investigación financiados gracias a la recaudación obtenida en «La Marató» de TV3.

1995

II Máster en Atención Precoz.
CONGRESOS
- VI Jornadas Internacionales sobre el SD: «Proceso hacia la vida adulta de las personas con SD».

1996

Creación del Servicio de Integración Laboral «Colabora» para la inserción laboral, mediante el apoyo natural a las personas con discapacidad intelectual en la empresa ordinaria.
Primeros Grupos de hermanos.
Creación de nuestra página web, con dominio propio a partir de 1999: www.fcsd.org.

1997

La revista Síndrome de Down, Artículos y Resúmenes Científicos para Profesionales inicia una nueva etapa y pasa a denominarse SD-DS. Revista Médica Internacional sobre el Síndrome de Down. Cuatrimestral y gratuita, se edita en castellano, catalán e inglés. Accesible en formato digital en www.fcsd.org a partir del año 2002.
CONGRESSOS
- I International Conference on Chromosome 21 and Medical Research on Down Syndrome, que presenta los resultados de los proyectos de investigación financiados gracias a «La Marató» de TV3. Cabe destacar: mapas génicos de las diferentes regiones del cromosoma 21 e informatización de las 1200 historias clínicas que en este momento conforman la base de datos del CMD, y que actualmente son más de 2100.

1998

El SAP pasa a ser concertado y gratuito.
Conclusión oficial de los proyectos financiados gracias a la Marató de TV3.
Elaboración de las «Tablas de crecimiento i peso, específicas para niños y niñas españoles con SD» (con datos extraídos a partir de la base de datos del CMD), herramienta que hoy utilizan la mayoría de pediatras españoles.

1999

ANIVERSARIOS
- XV Aniversario. Conferencia conmemorativa «El proceso de desarrollo y envejecimiento de la persona con SD» impartida por el Professor Ira Lott, University of Califòrnia, Irvine.
Creación del Servicio de Preparación y Habilidades Sociales «PAS», que incorpora el Programa de Autonomía Joven para desarrollar competencias sociales, promocionando y fomentando actividades de ocio. Desde el año 2001 atiende a personas con otras discapacidades intelectuales.
SD-DS. Revista Médica Internacional sobre el Síndrome de Down se indexa en EMBASE/Excerpta Medica y en el Índice Médico Español (IME).
CONGRESOS
- VII Jornadas Internacionales sobre el SD: «llegar a ser adulto».

2000

Creación del Servicio de Vida Independiente «Me voy a casa». La persona con discapacidad elige donde y con quien quiere vivir. La FCSD organiza el apoyo necesario para llevar a cabo el Plan de Atención Personal, elaborado de forma conjunta con la persona y la ayuda a establecer, o a mantener, los vínculos y relaciones con su entorno social.

2001

El SAP pasa a denominarse CDIAP (Centro de Desarrollo Infantil y Atención Precoz).
I Concurso Trabajo de Investigación sobre la Persona con Síndrome de Down, dirigido a a los alumnos de 2º de Bachillerato de las escuelas de Cataluña.
El CDBR se incorpora al Catálogo Colectivo de las Universidades de Cataluña (CCUC).
CONGRESOS
- II International Conference on Chromosome 21 and Medical Research on Down Syndrome y reunión del Down Syndrome Medical Interest Group (DSMIG).

2002

PREMIOS Premio Extraordinario de la I Edición de los Premios Cataluña de Educación, del Departament de Educación de la Generalitat de Cataluña, «por la intensa labor y excepcional labor en favor de la integración socio-escolar de niños y niñas con síndrome de Down».
El Servicio de Integración Laboral obtiene el certificado de calidad ISO 9001:2000. Se renueva anualmente.

2003

CONGRESOS
- VIII Jornadas Internacionales sobre el SD: «Construyendo el futuro. Interrogantes de hoy. Respuestas para mañana».

2004

ANIVERSARIOS
- XX Aniversario. Conferencia magistral «Derechos Humanos en el siglo XXI», impartida por Rigoberta Menchú Tum, Premio Nobel de la Paz.
PREMIOS
- Medalla de Honor del Parlament, categoría oro, a Montserrat Trueta por «su trabajo enfocado a la mejora de la calidad de vida de las personas con SD y por su contribución en la integración social de las personas con discapacidad intelectual».

2005

CONGRESOS
- III International Conference on Chromosome 21 and Medical Research on Down Syndrome y reunión del Down Syndrome Medical Interest Group (DSMIG).
El Servicio de Preparación y Habilidades Sociales «PAS» se divide en dos: el Servicio de Formación de Adultos y el Servicio de Ocio «¿Quedamos?».
El Servicio de Atención terapéutica se consolida como prestación transversal.

2006

SD-DS. Revista Médica Internacional sobre el Síndrome de Down se indexa en e Índice Bibliográfico Español en Ciencias de la Salud (IBECS).
PREMIOS
- Premio Solidario de la III Edición de los Premios Llongueras de Moda e Imagen, por ser «la entidad que más ha contribuído a solucionar alguno de los problemas sociales de España durante el año 2005».

2007

I Encuentro Anual de Usuarios y Familias de la Fundación.
CONGRESOS
- IX Jornadas Internacionales sobre el SD: «Hacia la tercera edad: retos y esperanzas».
ANIVERSARIOS
- XX Aniversario del CMD. Gala benéfica «Sueños solidarios en el Liceo».
El Servicio de Atención a las Familias se consolida como prestación transversal.
PREMIOS
- Medalla de oro de Cruz Roja Española, en reconocimiento «a la labor que lleva a cabo en favor de las personas con discapacidad intelectual».

2010

ANIVERSARIOS
- X Aniversario del Servicio de Apoyo a la Vida Independiente.
PREMIOS
- Premio Reina Sofía de Prevención de la Discapacidad «por el trabajo del equipo del Centro Médico Down, dirigidos a dar respuesta médica a la realidad que viven las familias con personas con síndrome de Down, a partir de la investigación biomédica, desarrollo asistencial, difusión i divulgación médica, con el resultado de una integración social y laboral real».
CONGRESOS
- Jornada Internacional Conmemorativa: «Vida independiente: el derecho a decidir». SD-DS. Revista Médica Internacional sobre el Síndrome de Down, se indexa en Scopus.
El Instituto Catalán de la Salud incorpora las «Tablas de crecimiento» en la historia clínica informatizada y en la estación de trabajo de los profesionales de atención primaria.
Nace «Protagonistas», primer grupo formado por jóvenes autogestores.
El Servicio de Seguimiento en la Etapa Escolar amplía su atención con actividades para niños y niñas.

2011

PREMIOS
- Premio Lectura Fácil, sección Estímulo a la Continuidad, de la Asociación Lectura Fácil, para el Club de Lectura de la Fundación.
El CDIAP y el Servicio de Apoyo a la Vida Independiente obtienen el certificado ISO 2001:2008.
Nueva web, con criteraio 2.0, accesible para personas con discapacidad intelectual.
Lanzamiento de ÈXIT21, el primer blog coordinado y escrito por personas con DI.
Creación del grupo de autogestores «Bienvenidos a casa».

2012

ANIVERSARIOS
- XXV ANIVERSARIO del Centro Médico Down.
PREMIOS
- «Ramon de Teserach», que otorga la Académica de Ciencias Médicas y de la Salud de Cataluña y Baleares, por la labor del Centro Médico Down en la promoción de la salud.
- XII Premio de Solidaridad Xavier Fàbrega.
El Centro Médico Down crea la Unidad de síndrome de Down y enfermedad de Alzheimer.
I Ciclo de conferencies dirigidas a personas con discapacidad intelectual.

2013

ANIVERSARIOS
- XXV ANIVERSARIO del Servicio de Ocio «¿Quedamos?».
Iniciamos un plan transversal de capacitación en derechos humanos.

2014

ANIVERSARIOS
- XXX Aniversario de la Fundación Catalana Síndrome de Down
CONGRESOS
- XII Jornadas Internacionales sobre el síndrome de Down ¡30 años y un gran futuro!
PREMIOS
- Placa al Trabajo del President Macià en reconocimiento al trabajo llevado a cabo por el Servicio de Integración Laboral «Colabora» en la inclusión laboral de persones con discapacidad intelectual.